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苯的同系物與高錳酸鉀反應(yīng)

教育綜合
2022-10-06 07:56:28

苯的同系物與高錳酸鉀如何反應(yīng)？？原理是什么？？

這只是我的一種觀點(diǎn)。設(shè)這種苯的同系物是這樣的:苯環(huán)連一個(gè)碳，該碳連一個(gè)氫原子，連一個(gè)R1基和一個(gè)R2基。反應(yīng)產(chǎn)物必然有苯甲酸，我們可以認(rèn)為碳原子與R1基R2基的共價(jià)鍵斷開后與一個(gè)氧原子結(jié)合形成羰基，原先的碳?xì)滏I之間再插進(jìn)去一個(gè)氧原子，這樣就行成了苯甲酸。然而兩個(gè)R基哪里去了呢。我想是分別得到一個(gè)氫原子形成新化合物。而高錳酸鉀中的錳離子被還原成二價(jià)錳離子。反應(yīng)式為:5ph-CH(R1)(R2) 2KMnO4 3H2SO4 2H2O→5phCOOH K2SO4 2MnSO4 另一種我見過(guò)的說(shuō)法是兩個(gè)R基上各加一個(gè)羥基，是5個(gè)苯的同系物，消耗9個(gè)硫酸，6個(gè)高錳酸鉀生成5個(gè)苯甲酸6個(gè)硫酸錳3個(gè)硫酸鉀和

苯的同系物和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)嗎？

苯和苯的同系物不是一回事。苯是全對(duì)稱結(jié)構(gòu)，不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)。苯的同系物不一定是不對(duì)稱結(jié)構(gòu)。苯環(huán)與其上的側(cè)鏈烴基都有相互影響而更活潑，當(dāng)連接苯環(huán)的第一個(gè)碳原子上有氫原子時(shí)，都能被氧化，最終生成苯甲酸和其它一些產(chǎn)物。所以苯不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)是個(gè)錯(cuò)誤的。用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)直餾汽油中有無(wú)苯的同系物存在是可以的。由于裂化汽油中含有C==C雙鍵也可以與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)。故不能用酸性高錳酸鉀溶液來(lái)檢驗(yàn)裂化汽油中有無(wú)苯的同系物存在。

苯的同系物與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的規(guī)律??至少三條

苯不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng) 苯的同系物芳香族化合物芳香烴的區(qū)別和聯(lián)系一、定義苯的同系物是指分子里含有一個(gè)苯環(huán)，組成符合CnH2n-6（n≥6）的環(huán)烴。分子里含有一個(gè)苯環(huán)說(shuō)明結(jié)構(gòu)相似，組成符合CnH2n-6是說(shuō)明組成要相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)，只有滿足這兩點(diǎn)的一系列烴，才是苯的同系物。二、性質(zhì) 1．兩種影響（1）側(cè)鏈影響苯環(huán)。使得苯環(huán)鄰位和對(duì)位上的氫原子活潑，易被其它的原子或原子團(tuán)取代。（2）苯環(huán)影響側(cè)鏈。使得側(cè)鏈跟苯環(huán)直接相連的碳原子上的氫原子活潑，易被氧化，且無(wú)論側(cè)鏈長(zhǎng)短，其氧化產(chǎn)物都為苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。 2．兩種取代甲苯和溴能發(fā)生取代反應(yīng)