DNA復(fù)制時(shí)不需要以下哪種酶

B、RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶。

DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前的分裂間期S期進(jìn)行的復(fù)制過程，復(fù)制的結(jié)果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈，每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。這個(gè)過程通過邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制機(jī)制得以順利完成。

DNA在復(fù)制前不僅是雙螺旋而且處于超螺旋狀態(tài)，而超螺旋狀態(tài)的存在是解鏈前的必須結(jié)構(gòu)狀態(tài)，參與解鏈的除解鏈酶外還有一些特定蛋白質(zhì)，如大腸桿菌中的Dna蛋白等。

擴(kuò)展資料：

DNA在復(fù)制時(shí)，需在特定的位點(diǎn)起始，這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段，即復(fù)制起始點(diǎn)（復(fù)制子）。在原核生物中，復(fù)制起始點(diǎn)通常為一個(gè)，而在真核生物中則為多個(gè)。

DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-OH）的RNA作為引物，才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小，在原核生物中通常為50～100個(gè)核苷酸，而在真核生物中約為10個(gè)核苷酸。

在大腸桿菌DNA復(fù)制的過程中，下列哪種酶不參加該生物學(xué)過程？正確答案是E，解釋一下其他四個(gè)選項(xiàng)。

DNA聚合酶是為了在DNA鏈連接時(shí)聚合連接用的。RNA聚合酶是為了在RNA鏈連接時(shí)聚合連接時(shí)用的，不過同時(shí)RNA聚合酶也可以聚合DNA鏈或者斷開DNA鏈。DNA連接酶就主要是連接DNA分子之間的氫鍵RNA酶相應(yīng)的也是同樣的作用

PCR怎么可能不用DNA連接酶?

PCR中不存在岡崎片段。注意一般的PCA中有兩段引物，看教材上的圖示。正常在生物體中，由于復(fù)制叉的移動(dòng)方向存在，會(huì)出現(xiàn)岡崎片段。但是PCR中無復(fù)制叉，所以DNA聚合酶可以沿每個(gè)模板一直合成下去，不會(huì)出現(xiàn)岡崎片段。

DNA復(fù)制一定要用到DNA連接酶嗎？

別聽他們亂講，告訴你，體內(nèi)復(fù)制要用的，如果體外PCR就不用 為什么呢，因?yàn)轶w內(nèi)復(fù)制時(shí)，由于半保留復(fù)制，DNA兩個(gè)鏈不是一樣合成的，一個(gè)前導(dǎo)鏈，一個(gè)滯后鏈，前導(dǎo)鏈一口氣從頭合成到頭，滯后鏈要先合成岡崎片段，然后就要用到DNA連接酶把岡崎片段連接起來，才能成為一條完整的鏈

轉(zhuǎn)錄中哪個(gè)地方需要DNA連接酶？

在轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)過程中，DNA雙鏈需解開10～20 bp，形成的局部單鏈區(qū)象一個(gè)小泡，故形象地稱為轉(zhuǎn)錄泡（transcription bubble）。轉(zhuǎn)錄泡是指RNA聚合酶-DNA模板-轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA結(jié)合在一起形成的轉(zhuǎn)錄復(fù)合物。為了保持局部的轉(zhuǎn)錄泡狀態(tài)，在RNA聚合酶下游的DNA需不斷解鏈，可使其下游的DNA（未解開雙鏈部分）越纏越緊，形成正超螺旋，而其上游DNA變得松馳，產(chǎn)生負(fù)超螺旋，需要解旋酶（gyrase）和拓?fù)洚悩?gòu)酶來消除這些現(xiàn)象 DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶催化的反應(yīng)很多，其反應(yīng)本質(zhì)是先切斷DNA的磷酸二脂鍵，改變DNA的鏈環(huán)數(shù)之后再連接之，兼具DNA內(nèi)切酶和DNA連接酶的功能．然而它們并不能連接事先