人非顯帶染色體分組特征是什么（簡要說明A-G組染色體的特征）
- 教育綜合
- 2022-07-24 07:56:18
人類染色體是如何分組的
1、核型和分組：任何一條染色體重要的形態(tài)特征是著絲料的位置和相對長度。著絲粒將染色體分為短臂（以p表示）和長臂（以q表示）。著絲粒的位置可在顯微鏡下直接觀察，精確測量。
2、人體染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)和形態(tài)：人類體細(xì)胞具有46條染色體，其中44條（22對）為常染色體，另兩條與性別分化有關(guān)，為性染色體。性染色體在女性為XX，在男性為XY。生殖細(xì)胞中卵細(xì)胞和精子各有23條染色體，分別為22＋X和22＋Y。
擴(kuò)展資料：
1、減數(shù)分裂過程中的染色體重組和隨后的有性繁殖在遺傳多樣性中發(fā)揮著重要作用。如果染色體不穩(wěn)定性和易位發(fā)生的話，細(xì)胞有絲分裂將出現(xiàn)災(zāi)難，細(xì)胞啟動細(xì)胞凋亡導(dǎo)致其自身死亡。
2、在無性繁殖物種中，生物體內(nèi)所有細(xì)胞的染色體數(shù)目都一樣；而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細(xì)胞染色體成對分布，含有兩個(gè)染色體組，稱為二倍體。
3、性細(xì)胞如精子、卵子等是單倍體，染色體數(shù)目只是體細(xì)胞的一半。哺乳動物雄性個(gè)體細(xì)胞的性染色體對為XY，雌性則為XX。鳥類.兩棲類.爬行類和某些昆蟲的性染色體與哺乳動物不同：雄性個(gè)體的是ZZ，雌性個(gè)體為ZW。
參考資料來源：百度百科-染色體
染色體組的特點(diǎn)是什么?
染色體組的特點(diǎn)：不論一個(gè)染色體組內(nèi)包含有幾個(gè)染色體，同一個(gè)染色體組的各個(gè)染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和連鎖群都彼此不同，但它們卻構(gòu)成了一個(gè)完整而協(xié)調(diào)的體系，缺少其中任何一個(gè)都會造成不育或性狀的變異。
染色體在一個(gè)基因組中的形狀、大小和功能是不同的，對于純合子有機(jī)體，含有N條染色體的基因組意味著細(xì)胞中有N條染色體；對于雜合子有機(jī)體，如果基因組中有N條染色體，則意味著細(xì)胞。有（n+1）染色體，如人類基因組中的23條染色體和男性體細(xì)胞中的24條染色體。
擴(kuò)展資料：
判斷染色體組數(shù)方法：
判斷幾倍體實(shí)際上是判斷某個(gè)體的體細(xì)胞中的染色體組數(shù)。由于一個(gè)染色體組中無同源染色體，則同源染色體個(gè)數(shù)成為判斷染色體組數(shù)即判斷某個(gè)體為幾倍體的主要依據(jù)。
A與A，a與a是相同基因，分列于同源染色體上，A與a，是等位基因，也分列于同源染色體上。同一字母(不論大小寫)有幾個(gè)就有幾個(gè)同源染色體。因此，Aa 為一對同源染色體，含兩個(gè)染色體組，叫二倍體。AAaa 為4個(gè)同源染色體,含4個(gè)染色體組，叫四倍體。
AAaBBbCCc 為3組同源染色體，含3個(gè)染色體組，叫三倍體。AABBCCDD是，含2個(gè)染色體組叫兩倍體。AAaaBBbb 含4個(gè)染色體組，最快的判斷就是看幾個(gè)同源染色體個(gè)數(shù)（看加粗字母可判斷）。
參考資料來源：百度百科——染色體組
人類染色體的形態(tài)特征
根據(jù)著絲粒的位置不同，把人類染色體分為三種類型：①中央著絲粒染色體(metacentric hrmosome)，著絲粒位于染色體縱軸的1/2~5/8處；②亞中著絲粒染色體(submetacentric chromosome)，著絲粒位于染色體縱軸的5/8~7/8處；③近端著絲粒染色體(acrocentric chromosome)，著絲粒位于染色體縱軸的7/8至末端。
1. 中央著絲粒染色體 2. 近端著絲粒染色體 3、4．亞中著絲粒染色體
染色體分組、核型與顯帶技術(shù)
（一）Denver體制
為了更好、更準(zhǔn)確地表達(dá)人體細(xì)胞的染色體組成，1960年，在美國丹佛(Denver)市召開了第一屆國際細(xì)胞遺傳學(xué)會議，討論并確立了世界通用的細(xì)胞內(nèi)染色體組成的描述體系―Denver體制。這個(gè)體制按照各對染色體的大小和著絲粒位置的不同將22對染色體由大到小依次編為1至22號，并分為A、B、C、D、E、F、G共7個(gè)組，X和Y染色體分別歸入C組和G組。
一個(gè)體細(xì)胞中的全部染色體所構(gòu)成的圖像即稱核型。將待測細(xì)胞的全部染色體，按照 Denver體制配對、排列后，分析確定其是否與正常核型完全一致，就叫核型分析(karyotype analysis)。正常女性核型：46，XX；男性核型：46，XY。
如綜合許多正常人核型的特點(diǎn)，根據(jù)不同染色體的形態(tài)特征, 以模式圖的方式表示, 稱為核型模式圖(idiogram)(圖2-6-5)。
（二）染色體顯帶及高分辨顯帶技術(shù)
用Giemsa常規(guī)染色的染色體標(biāo)本，由于染色體著色均勻，不能把各染色體本身的細(xì)微特征完全顯現(xiàn)出來。即使是最熟練的細(xì)胞遺傳學(xué)家也只能根據(jù)各染色體的大致特征(大小，著絲粒位置)較準(zhǔn)確地識別出第1、2、3、16號和Y等這幾條染色體，對B、C、D、F和G組的染色體，則只能鑒別出屬于那一組，而對組內(nèi)各條染色體，特別是相鄰號序的染色體，一般都難以區(qū)分。并且，對所有各染色體發(fā)生的微小結(jié)構(gòu)畸變，例如缺失，易位等均不能檢出，對許多染色體異常，特別是結(jié)構(gòu)畸變的研究與臨床應(yīng)用都受到極大限制。60年代后期發(fā)現(xiàn)熒光染料可使染色體顯示明暗相間的結(jié)構(gòu)。這種顯示明暗條紋的染色體標(biāo)本被稱為顯帶染色體(banding chromosome)。后來發(fā)現(xiàn)用其它方法亦可使染色體顯帶。染色體顯帶技術(shù)不僅能使我們準(zhǔn)確地識別常規(guī)染色所不易認(rèn)清的B、C、D、E、F、G組的個(gè)別染色體，而且對某些染色體結(jié)構(gòu)改變的確認(rèn)也有重要作用。圖2-6-6是1971年巴黎會議確定的正常人體細(xì)胞的帶型模式。
常用的顯帶技術(shù)有：
1、Q帶 1968年瑞典細(xì)胞化學(xué)家Caspersson等應(yīng)用熒光染料氮芥喹吖因(QM)處理染色體后，在熒光顯微鏡下，發(fā)現(xiàn)各染色體沿其長軸可顯示出一條條寬窄和亮度不同的橫紋帶(band)。應(yīng)用這一顯帶技術(shù)，可將人類的24種染色體(1～22號常染色體和X、Y染色體)顯示出各自特異的帶紋(如帶紋數(shù)多少，亮、暗，帶寬、窄和亮度等)，稱為帶型(banding pattern)。Q帶清晰準(zhǔn)確，但標(biāo)本需用熒光顯微鏡觀察。因熒光持續(xù)時(shí)間短(0.5~1小時(shí))，故一般采用顯微攝影后進(jìn)行仔細(xì)分析。
2、G帶 染色體標(biāo)本如先經(jīng)過鹽溶液、堿、熱、胰酶或蛋白酶、尿素及去垢劑等不同處理后。再用Giemsa染液染色，也能使染色體沿其縱軸顯示深淺相間帶紋稱為G帶。G帶帶紋清晰，標(biāo)本可長期保存。
3、R帶 所顯示的明暗(或深淺)帶紋恰與Q帶(或G帶)相反，故也稱為反帶，即R帶。用這種方法染色后可使染色體末端著色特深，對測定染色體長度，末端區(qū)域結(jié)構(gòu)改變，研究缺失或其它染色體重排的識別上非常有利。
4、C帶 專門顯示著絲粒及第1、9、16號與Y染色體長臂的異染色質(zhì)區(qū)的帶型。
5．T帶 專門顯示染色體端粒的帶型。
6．N帶 專門顯示核仁組織區(qū)(NOR)的帶型。
7．高分辨顯帶 巴黎會議(1971)提供的人類顯帶染色體模式圖中一套單倍的染色體帶紋數(shù)僅有320條帶。70年代后期采用了細(xì)胞同步化方法和改進(jìn)的顯帶技術(shù)，在細(xì)胞分裂的前中期、晚前期或早前期可獲得更多分裂相和帶紋更多的染色體，能顯示550~850條帶。研究者們可以在G2期或早前期染色體上顯示出3000～10000條帶，這種染色體稱為高分辨染色體。這使染色體的研究逐步深入到分子生物學(xué)水平，將有助于揭示染色體與基因的關(guān)系。
(三)染色體帶的命名
根據(jù)人類細(xì)胞遺傳學(xué)命名的國際體制(ISCN)的規(guī)定，每條染色體都以顯著的形態(tài)特征(著絲粒、染色體兩臂的末端和某些帶)作界標(biāo)而區(qū)分為若干個(gè)區(qū)，每個(gè)區(qū)都含一定數(shù)量、一定排列順序、一定大小和染色深淺不同的帶，這就構(gòu)成了每條染色體的帶型。
區(qū)和帶的命名是從著絲粒開始，向臂的遠(yuǎn)端序貫編號。1是最靠近著絲粒的，其次是“2”、“3”等。界標(biāo)處的帶應(yīng)看作此界標(biāo)以遠(yuǎn)區(qū)的1號帶。在標(biāo)示一特定的帶時(shí)需要包括4項(xiàng)：①染色體號；②臂的符號；③區(qū)號；④在該區(qū)內(nèi)的帶號。這些項(xiàng)目依次列出，無需間隔或標(biāo)點(diǎn)符號。例如：1號染色體短臂(P)包括三個(gè)區(qū)：1區(qū)3條 圖2-6-6 正常人體染色體G帶模式圖 (巴黎,1971)
空白部分為Q帶的暗帶，G帶的淺染帶；黑色部分為Q帶的
亮帶，G帶的深染帶；斜線部分為著色不定區(qū)
帶，2區(qū)2條帶，3區(qū)6條帶；長臂(q)包括四個(gè)區(qū)：1區(qū)2條帶，2區(qū)5條帶，3區(qū)2條帶，4區(qū)4條帶。1p22表示為1號染色體短臂2區(qū)2帶(圖6-7)。在高分辨的染色體中，作為界標(biāo)的帶和一個(gè)普通的帶都可能被細(xì)分為亞帶、次亞帶。如1p22．21 表示為1號染色體短臂2區(qū)2帶2號亞帶中的第1次亞帶。
