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用EDTA滴定硫酸鎂,加鉻黑T做指示劑溶液直接變藍(lán),這是哪一步出問題了?

,用了好EDTA也沒有變成藍(lán)色,但是我滴的過程中只要再加一滴鉻黑T,溶液馬上變藍(lán)色.

可能是被Al3+或Fe3+等封閉了,加入三乙醇胺可以掩蔽;如果它們濃度太高,應(yīng)該稀釋再測定。 如有不懂請追問~ 望采納!

化學(xué)頂尖高手進(jìn)!?。∮肊DTA滴定水中鈣、鎂離子(鉻黑T為指示劑,pH=10氨性緩沖溶液),溶液由紅變藍(lán),

你高二就接觸到這些了,作為化學(xué)專業(yè)大學(xué)畢業(yè)生,我真是慚愧慚愧。希望下面的解答能幫到你。 返紅有一種可能: 金屬指示劑很多具有酸堿指示劑的性質(zhì),PH變化,指示劑本身的顏色也會變色,例如,鉻黑T,PH6.3以前為紅色,PH11.6 以后為橙色,只有6.3-11.6之間為藍(lán)色或以藍(lán)色為主(理論上PH=8.95時(shí)藍(lán)色最純,實(shí)際上在PH10左右仍為純藍(lán)),你加一定堿后,緩沖能力被破壞,PH值升高后,指示劑自身的顏色已經(jīng)呈紅色或橙紅色,與絡(luò)合物顏色已經(jīng)無法區(qū)別。 道理就是這么個(gè)道理,不過上面的話我也是復(fù)制別人的。 你自己在實(shí)驗(yàn)室可以用超純水試驗(yàn),蒸餾水含有一定的鈣離子,所以蒸餾水不能代替超純水進(jìn)行試驗(yàn)。我

EDTA滴定鎂過快,用鉻黑T為指示劑為什么會返色

不知道你滴定的是什么溶液,一般做以下步驟應(yīng)不會出現(xiàn)這種情況了: 1、將溶液酸化后加熱; 2、冷卻后加入掩蔽劑; 3、若鎂離子含量很低,變色不敏銳,可加少量Mg2+EDTA溶液。 還有就是溶液PH值最好調(diào)至10。

標(biāo)定EDTA的空白怎么做啊,我把鉻黑T加入氨-氯化銨中,溶液就直接變藍(lán)了.

要先向待滴定溶液中加入1:1的氨水,再加氨-氯化溶液10ml,最后加鉻黑T,呈酒紅色,最后用EDTA滴定至純藍(lán)色.

標(biāo)定EDTA的空白怎么做啊,我把鉻黑T加入氨-氯化銨中,溶液就直接變藍(lán)了。

要先向待滴定溶液中加入1:1的氨水,再加氨-氯化溶液10ml,最后加鉻黑T,呈酒紅色,最后用EDTA滴定至純藍(lán)色。
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