怎樣稀釋β丙內(nèi)酯

稀釋β丙內(nèi)酯用滅菌水。稀釋β-丙內(nèi)酯的方法是將β_丙內(nèi)酯用滅菌水1：40倍稀釋，再以體積比1：100添加到濃縮病毒液中，β-丙內(nèi)酯用于全部房間的大空間的表面滅菌。

幾個(gè)有機(jī)化學(xué)問題

第二個(gè)問題， jiujiujiuzi 已經(jīng)說得差不多了，就不再贅言，僅討論第一個(gè)問題。 醇、（水）、酚、羧酸的酸性強(qiáng)弱比較 如果不考慮其它取代基的影響，則四者酸性依次增強(qiáng)。 先說醇，醇的酸性比水弱，可理解為烷基是推電子基團(tuán)，使羥基sigma電子云朝向H的方向稍偏離，降低羥基的極性，使其比水更難電離出H離子。 再說酚，羥基上氧采取sp3雜化，其中一個(gè)軌道與苯環(huán)上的C形成sigma鍵，另一軌道與H形成sigma鍵，還有兩對孤對電子。C-O sigma鍵可以比較自由的旋轉(zhuǎn)，從而使其中的一對孤對電子電子云的取向可以和大pi電子云方向近似（位于一個(gè)面內(nèi))，電子云可一發(fā)生一定程度的重疊，但由于電子云取向并

問幾個(gè)有機(jī)化學(xué)問題

1、酸酐通是指加水可以生成羧酸的有機(jī)物，一般是由兩個(gè)羧基失水而成的（有時(shí)候也不是，如H2C=C=0（乙烯酮）與甲醛反應(yīng)后生成β-丙內(nèi)酯再在水中或弱酸中與CO反應(yīng)也可生成酸酐）。 2、縮聚反應(yīng)是有機(jī)物通過脫除小分子化合物（不一定是水，有時(shí)是HCl、甲醇等）而生成高分子化合物的反應(yīng)（與加聚反應(yīng)相區(qū)別），酯化是指酸（無機(jī)酸有機(jī)酸皆可)與羥基化合物脫水生成新的化合物的反應(yīng)（不一定是高分子），酸提供羥基，醇提供氫。 3、苯酚可以酯化，一般都是間接酯化，可以使苯酚變成酚鈉再與酸酯化。

β-丙內(nèi)酯的用途

β-丙內(nèi)酯，液體，能溶于乙醇（發(fā)生反應(yīng)）、丙酮、乙醚、氯仿?？捎米鳉⒕鷦⑾緞约坝糜谒幤芳昂铣蓸渲闹苽?。 β-丙內(nèi)酯(β-propionolactone，BPL)自1984年作為狂犬疫苗的滅活劑以來，已被廣泛應(yīng)用于多種人和動(dòng)物疫苗的生產(chǎn)。 β-丙內(nèi)酯作為理想的滅活劑有以下突出優(yōu)點(diǎn)： 1、易水解、無殘留，水解產(chǎn)品無危害. 2、直接作用于病毒或病原物核酸，滅活效果很理想. 3、滅火時(shí)間短，縮短了疫苗生產(chǎn)周期。

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