要做一支BOD5的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 求大神告訴詳細(xì)步驟
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- 2024-03-12 07:57:19
BOD5的檢測(cè)方法和步驟
將預(yù)先選好量程并按量程范圍量好體積的水樣倒入培養(yǎng)瓶中,在主機(jī)攪拌器上連續(xù)攪拌。并將主機(jī)和培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中。
調(diào)節(jié)培養(yǎng)箱內(nèi)溫度為20C±1°,待樣品恒溫后進(jìn)行五日培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶中的水樣在連續(xù)攪拌的情況下保證了足夠的溶解氧供微生物進(jìn)行生化反應(yīng)。水樣中的有機(jī)物經(jīng)過生物氧化作用,轉(zhuǎn)變成氮、碳和硫的氧化物。在這一過程中,從水樣中溢出的氣體二氧化碳被氫氧化鈉(或氫氧化鉀)吸收。
由于好氣微生物的反應(yīng),將消耗水中的氧氣,呼出二氧化碳,如果及時(shí)地用NaOH吸收生成的二氧化碳,培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)上部空間的氧氣不斷地供給試樣中微生物的需氧量,這就造成了氣體氧分壓的下降,用差壓計(jì)測(cè)出氧分壓的下降量就可以測(cè)出水樣的B0D值。
擴(kuò)展資料:
一般水質(zhì)檢驗(yàn)所測(cè)BOD5只包括含碳物質(zhì)的耗氧量和無(wú)機(jī)還原性物質(zhì)的耗氧量。有時(shí)需要分別測(cè)定含碳物質(zhì)耗氧量和硝化作用的耗氧量。常用的區(qū)別含碳和氮的硝化耗氧的方法是向培養(yǎng)瓶中投加硝化抑制劑,加入適量硝化抑制劑后,所測(cè)出的耗氧量既為含碳物質(zhì)的耗氧量。
在5天培養(yǎng)時(shí)間內(nèi),硝化作用的耗氧量取決于是否存在足夠數(shù)量的能進(jìn)行此種氧化作用的微生物,原污水或初級(jí)處理的出水中這種微生物的數(shù)量不足,不能氧化顯著量的還原性氮。
而許多二級(jí)生化處理的出水和受污染較久的水體中,往往含有大量硝化微生物,因此測(cè)定這種水樣時(shí)應(yīng)抑制其硝化反應(yīng)。在測(cè)定BOD5的同時(shí),需要葡萄糖和谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完成驗(yàn)證試驗(yàn)。
參考資料:百度百科-BOD5
BOD5的檢測(cè)方法和步驟有哪些?
(1)直接培養(yǎng)法:此法適用于BOD5值不超過7mg/L的水樣.
(2)稀釋培養(yǎng)法:一般水樣BOD5在10mg/L以上采用此法.
(3)測(cè)定瞬時(shí)需氧量.對(duì)于含有硫化物、亞硫酸鹽、亞鐵等還原性無(wú)機(jī)物的水樣,有時(shí)需要測(cè)定瞬時(shí)需氧量(1DOD).一般情況可省去此步驟
所謂BOD,是水樣中的有機(jī)物在生物化學(xué)分解過程中所消耗氧的量.它是以水樣在一定溫度(20℃)下,在密閉容器中保存一定時(shí)間(一般為5日)后,溶解氧的減少量來表示.當(dāng)耗氧量超過水樣中溶解氧時(shí),需用配制的飽和“稀釋水”將水樣適當(dāng)稀釋,再測(cè)定氧的消耗量.因此稀釋水的純度是影響測(cè)定結(jié)果的重要因素.根據(jù)實(shí)驗(yàn)研究認(rèn)為如下因素不可忽視.
(1)BOD稀釋水的空白值
在不控制實(shí)驗(yàn)條件下,按常規(guī)方法測(cè)定81次稀釋水BODs值,將這些數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)行處理,其最小值為O.01mg/L,最大值為1.06mg/L,并以測(cè)定值為橫座標(biāo),檢出頻率%為縱座標(biāo),在半對(duì)數(shù)座標(biāo)上作圖,僅有34.6%測(cè)定數(shù)據(jù)在0.2mg/L以下.
此實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,配制BOD稀釋水時(shí),沒有控制實(shí)驗(yàn)條件,而受到實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有機(jī)溶劑、空氣降塵和細(xì)菌的污染,致使:B005值增高.為此必須嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,其BOD5值才能達(dá)到規(guī)定的O.2mg/L要求.
(2)BOD稀釋水的來源對(duì)BOD5值的影響
用加人KMnO4重蒸餾的重蒸餾水及普通蒸餾水,分別裝入培養(yǎng)瓶中,于20~25℃保存,逐日放人20±l℃培養(yǎng)箱中,按常規(guī)分析法測(cè)定BOD5,結(jié)果表明兩種稀釋水從第四天開始均能達(dá)到0.2mg/L以下,無(wú)明顯差異.國(guó)外報(bào)道采用蒸餾水、離子交換后蒸餾水和蒸鎦后離子交換水共三種水,于20℃條件下保存,逐日測(cè)定.B005值,當(dāng)天測(cè)BOD5值結(jié)果順序如下:
蒸餾后離子交換水>離子交換后的蒸餾水>蒸餾水,僅采用蒸餾水配制的稀釋水BOD5值可達(dá)0.2mg/L以下.由此可見,BOD稀釋水的水源選擇甚為重要,離子交換水易受到樹脂床的污染,不宜采用,而一般蒸餾水作為BOD稀釋水源,其空白值可達(dá)到規(guī)定要求.
測(cè)定某水樣的BOD5,計(jì)算水樣的BOD5的值
BOD5=DO培養(yǎng)前-DO培養(yǎng)后
DO培養(yǎng)前=(v1-v2)×0.0125×8×1000/V=(7-4)×0.0125×8×1000/100=3mg/L
DO培養(yǎng)后=(3-0.2)×0.0125×8×1000/100=2.8mg/L
f1=29/30=0.966
f2=1/30=0.033
BOD5=(3-2.8)×0.966/0.033=5.8mg/L
生化需氧量和化學(xué)需氧量的比值能說明水中的有機(jī)污染物有多少是微生物所難以分解的。微生物難以分解的有機(jī)污染物對(duì)環(huán)境造成的危害更大。
擴(kuò)展資料:
水污染指標(biāo)
除了生化需氧量(BOD)指標(biāo)外,反映水質(zhì)污染的指標(biāo)還有臭味、水溫、渾濁度、pH值、電導(dǎo)率、溶解性固體、懸浮性固體、總氮、總有機(jī)碳(TOC)、溶解氧(DO)、化學(xué)需氧量(COD)、細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群。
參考資料:百度百科——BODS
BOD5的測(cè)定
稀釋與接種法(HJ 505-2009)
本標(biāo)準(zhǔn)參照采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO5815--1983,本國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定采用稀釋與接種法作為測(cè)定水中生化需氧量的標(biāo)準(zhǔn)方法,這是一種經(jīng)驗(yàn)性的常規(guī)方法。
適用范圍:本方法適用于BOD5或等于2mg/L并且不超過6000mg/L的水樣。BOD5大于6000mg/L的水樣仍可用本方法,但由于稀釋會(huì)造成誤差,有必要要求對(duì)測(cè)定結(jié)果做慎重的說明。本試驗(yàn)得到的結(jié)果是生物化學(xué)和化學(xué)作用共同產(chǎn)生的結(jié)果,它們不象單一的、有明確定義的化學(xué)過程那樣具有嚴(yán)格和明確的特性,但是它能提供用于評(píng)價(jià)各種水樣質(zhì)量的指標(biāo)。本試驗(yàn)的結(jié)果可能會(huì)被水中存在的某些物質(zhì)所干擾,那些對(duì)微生物有毒的物質(zhì),如殺菌劑、有毒金屬或游離氯等,會(huì)抑制生化作用。水中的藻類或硝化微生物也可能造成虛假的偏高結(jié)果。
原理:將水樣注滿培養(yǎng)瓶,塞好后應(yīng)不透氣,將瓶置于恒溫條件下培養(yǎng)5天。培養(yǎng)前后分別測(cè)定溶解氧濃度,由兩者的差值可算出每升水消耗掉氧的質(zhì)量,即BOD5值。由于多數(shù)水樣中含有較多的需氧物質(zhì),其需氧量往往超過水中可利用的溶解氧(DO)量,因此在培養(yǎng)前需對(duì)水樣進(jìn)行稀釋,使培養(yǎng)后剩余的溶解氧(DO)符合規(guī)定。一般水質(zhì)檢驗(yàn)所測(cè)BOD5只包括含碳物質(zhì)的耗氧量和無(wú)機(jī)還原性物質(zhì)的耗氧量。有時(shí)需要分別測(cè)定含碳物質(zhì)耗氧量和硝化作用的耗氧量。常用的區(qū)別含碳和氮的硝化耗氧的方法是向培養(yǎng)瓶中投加硝化抑制劑,加入適量硝化抑制劑后,所測(cè)出的耗氧量既為含碳物質(zhì)的耗氧量。在5天培養(yǎng)時(shí)間內(nèi),硝化作用的耗氧量取決于是否存在足夠數(shù)量的能進(jìn)行此種氧化作用的微生物,原污水或初級(jí)處理的出水中這種微生物的數(shù)量不足,不能氧化顯著量的還原性氮,而許多二級(jí)生化處理的出水和受污染較久的水體中,往往含有大量硝化微生物,因此測(cè)定這種水樣時(shí)應(yīng)抑制其硝化反應(yīng)。在測(cè)定BOD5的同時(shí),需要葡萄糖和谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完成驗(yàn)證試驗(yàn)。
試劑:分析時(shí),只采用公認(rèn)的分析純?cè)噭┖驼麴s水或同等純度的水(在全玻璃裝置中蒸餾的水或去離子水),水中含銅不應(yīng)高于0.01mg/L,并不應(yīng)有氯、氯氨、可性堿、有機(jī)物和酸類。
1接種水
如試驗(yàn)樣品本身不含有足夠的合適性微生物,應(yīng)采用下述方法之一,以獲得接種水:
a.城市廢水,取自污水管或取自沒有明顯工業(yè)污染的住宅區(qū)污水管。
這種水在使用前,應(yīng)傾出上清夜備用。
b.在1L水中加入100g花園土壤,混合并靜置10min。取10ml上清夜用水稀釋至1L。
c.含有城市污水的河水或湖水。
d.污水處理廠出水。
e.當(dāng)待分析水樣為含難降解物質(zhì)的工業(yè)廢水時(shí),取自待分析水排放口下游約3-8km的水或所含微生物適宜于待分析水并經(jīng)實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)過的水
2鹽酸液
下述溶液至少可穩(wěn)定一個(gè)月,應(yīng)貯存在玻璃瓶?jī)?nèi),置于暗處。一旦發(fā)現(xiàn)有生物滋長(zhǎng)跡象,則應(yīng)棄去不用。
2.1磷酸鹽:緩沖溶液。
降8.5g磷酸二氫鉀(KH2PO4)、21.75g磷酸氫二鉀(K2HPO4)、33.4g七水磷酸氫二鈉(Na2HPO4·7H2O)和1.7g氯化銨(NH4CI)溶于約500ml水中,稀釋至1000ml并混合均勻。
此緩沖溶液的pH應(yīng)為7.2。
2.2七水硫酸鎂:22.5g/L溶液。
將22.5g的七水硫酸鎂(MgSO4·7H2O)溶于水中,稀釋至1000ml并混合均勻。
2.3氯化鈣:27.5g/L溶液。
將27.5g的無(wú)水氯化鈣(CaCl2)(若用水合氯化鈣,要取相當(dāng)?shù)牧浚┤苡谒?,稀釋?000ml并混合均勻。
2.4六水氯化鐵(FeCl3·6H2O):0.25g/L溶液。
將0.25g六水氯化鐵(FeCl3·6H2O)溶解于水中,稀釋至1000ml并混合均勻。
3稀釋水
取每種鹽溶液各1ml,加入約500ml水中,然后稀釋至1000m并混合均勻,將此溶液置于20oC下恒溫,曝氣1h以上,采取各種措施,使其不受污染,特別是不被有機(jī)物質(zhì)、氧化或還原性物質(zhì)或金屬污染,確保溶解氧濃度不低于8mg/L。此溶液的五日生化需氧量不得超過0.2mg/L。此溶液應(yīng)在8h內(nèi)使用。
4接種的稀釋水
根據(jù)需要和接種水的來源,向每升稀釋水中加1.0-5.0ml接種水,將已接種的稀釋水在約20oC下保存,8h后盡早應(yīng)用。已接種的稀釋水的5天(20oC)耗氧量應(yīng)在每升0.3-1.0mg之間。
5鹽酸(HCl)溶液:0.5g/L。
6氫氧化鈉(NaOH)溶液:20g/L。
7亞硫酸鈉(NaSO3)溶液:1.575g/L,此溶液不穩(wěn)定,需每天配制。
8葡萄糖–谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。
將一些無(wú)水葡萄糖(C6H12O6)和一些谷氨酸(HOOC–CH2–CH2–CHNH2–COOH)在103oC下干燥1h,每種稱量150±1mg,溶于蒸餾水中,稀釋至1000ml并混合均勻。此溶液于臨用前配制。
儀器
使用的玻璃器皿要認(rèn)真清洗,不能吸有毒的或生物可解物的化合物,并防止沾污。常用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備如下:
1培養(yǎng)瓶:細(xì)口瓶的容量在250-300ml之間,帶有磨口玻璃塞,并具有供水封用的鐘型口,最好是直尖的。
2培養(yǎng)箱:能控制在20±1oC。
3測(cè)定溶解氧儀器。
4用于樣品運(yùn)輸和貯藏的冷藏手段(0-4oC)。
5稀釋容器:帶塞玻璃瓶,刻度精確到毫升,其容積大小取決于使用稀釋水樣品的體積。
樣品的貯存
樣品需充滿并密封于瓶中,置于2-5oC保存到進(jìn)行分析時(shí)。一般應(yīng)在采樣后6h內(nèi)進(jìn)行檢驗(yàn)。若需遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)運(yùn),在任何情況下貯存皆不得超過24h。樣品也可以深度冷凍貯存。
操作步驟
1樣品預(yù)處理
1.1樣品的中和
如果樣品的PH不在6-8之間,先做單獨(dú)試驗(yàn),確定需要用的鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液的體積,再稱樣品,不管有無(wú)沉淀形成。
1.2含游離氯或結(jié)合氯的樣品
加入所需體積的氫氧化鈉溶液,使樣品中自由氯和結(jié)合氯失效,注意避免過量。
2試驗(yàn)水樣的準(zhǔn)備
將試驗(yàn)樣品溫度升至約20oC,然后再半充滿的容器內(nèi)搖動(dòng)樣品,以便消除可能存在的過飽和氧。
將已知體積樣品置于稀釋容器中,用稀釋水或接種稀釋水稀釋,輕輕地中和,避免夾雜空氣泡。