高中化學(xué)：如圖，為什么這種命名是錯(cuò)誤的？它的正確命名為2,5—二甲基苯酚。

苯環(huán)上的命名是以主體官能團(tuán)為參照分為鄰、間、對(duì)位的。題中以羥基為參照。

對(duì)甲基苯酚結(jié)構(gòu)如下：

對(duì)甲基苯酚

圖中為2,5-二甲基苯酚，標(biāo)注序號(hào)如下圖所示：

2,5-二甲基苯酚

望采納，謝謝！

大學(xué)有機(jī)化學(xué)命名？

這幾道題命名如下，僅供參考，可能會(huì)有錯(cuò)誤： 1. 3-戊烯-2-醇 2. 2-丁酮二酸 3.N,N-二甲基苯胺 4.（2Z）-3-溴-2-戊烯 5. 2,4-戊二酮 6. 2-甲基二環(huán)[2.2.2]辛烷 7.3-甲基乙苯 8.胍 9.乙基苯基醚或苯氧基乙烷。

有機(jī)化學(xué)命名問題

次序規(guī)則簡(jiǎn)單的說，就是比較取代基的原子序數(shù)的大小。比如說，Br大于Cl。所以說，盡可能使次序規(guī)則較小的基團(tuán)的編號(hào)小一點(diǎn)。那么編號(hào)的時(shí)候就盡量使Cl小一點(diǎn)。如果n=1的話，應(yīng)該叫做：1-氯-3-溴丙烷。寫的時(shí)候應(yīng)該是次序規(guī)則小的基團(tuán)寫在前面。就像烷烴，你應(yīng)該叫做：2-甲基-3-乙基戊烷。不應(yīng)該叫：3-乙基-2-甲基戊烷。因?yàn)楦鶕?jù)次序規(guī)則，乙基比甲基大。所以甲基放在前面寫?？傊袡C(jī)物的命名非常復(fù)雜，需要系統(tǒng)學(xué)習(xí)的。

命名下列化合物

苯酚（Phenol，C6H5OH，相對(duì)分子質(zhì)量94） 是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒，是生產(chǎn)某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的處理， 皮膚殺菌、止癢及中耳炎。熔點(diǎn)43℃，常溫下微溶于水（溶解度是9.3g/100gH2O），易溶于乙醇、二乙醚有機(jī)溶劑；當(dāng)溫度高于65℃時(shí)，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性，接觸后會(huì)使局部蛋白質(zhì)變性，其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。 苯酚分子由一個(gè)羥基直接連在苯環(huán)上構(gòu)成。由于苯環(huán)的穩(wěn)定性，這樣的結(jié)構(gòu)幾乎不會(huì)轉(zhuǎn)化為酮式結(jié)構(gòu)。苯酚共振結(jié)構(gòu)如右上圖。酚羥基的氧原子

有機(jī)物的命名問題

因?yàn)?，最長(zhǎng)鏈讀，下面是有機(jī)物命名法，希望可以對(duì)你有幫助 有機(jī)物的命名方法有系統(tǒng)命名法，習(xí)慣命名法，有些有機(jī)物還有俗名。 一，系統(tǒng)命名法（IUPAC） IUPAC有機(jī)物命名法是一種有系統(tǒng)命名有機(jī)化合物的方法。該命名法是由國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)（IUPAC）規(guī)定的，最近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內(nèi)瓦國(guó)際化學(xué)會(huì)的“系統(tǒng)命名法”。最理想的情況是，每一種有清楚的結(jié)構(gòu)式的有機(jī)化合物都可以用一個(gè)確定的名稱來描述它。它其實(shí)并不是嚴(yán)格的系統(tǒng)命名法，因?yàn)樗瑫r(shí)接受一些物質(zhì)和基團(tuán)的慣用普通命名。 中文的系統(tǒng)命名法是中國(guó)化學(xué)會(huì)在英文IUPAC命名法的基礎(chǔ)上，再結(jié)合漢字的特點(diǎn)制定的。1960年制定，