α-溴苯丙酮12.6克配成0.06mol的苯溶液
- 教育綜合
- 2024-04-26 12:59:50
酸性條件下,丙酮與2mol溴反應(yīng),是生成1,3-二溴丙酮嗎?
只有丙酮和溴怎么能合成溴代苯丙酮。你說的是苯丙酮和溴吧?如果是這樣的話,在水溶液中苯丙酮可以和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成α溴代苯丙酮,如果用三氯化鋁作催化劑就可生成環(huán)上取代的溴代苯丙酮。丙酮的物化性質(zhì)
外觀與性狀: 無色透明易流動(dòng)液體,有芳香氣味,極易揮發(fā)。
Melting_point(℃): -94.6
Boiling_point(℃): 56.5
相對(duì)Density(水=1): 0.80
相對(duì)蒸汽Density(空氣=1): 2.00
飽和蒸氣壓(kPa): 53.32(39.5℃)
燃燒熱(kJ/mol): 1788.7
臨界溫度(℃): 235.5
臨界壓力(MPa): 4.72
辛醇/水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值: -0.24
flash_point(℃): -20
引燃溫度(℃): 465
爆炸上限%(V/V): 2.5
爆炸下限%(V/V): 13.0
溶解性: 與水混溶,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油類、烴類等多數(shù)有機(jī)溶劑
產(chǎn)品用途:
是基本的有機(jī)原料和低Boiling_point溶劑。是制造醋酐、氯仿、有機(jī)玻璃、環(huán)氧樹脂、聚異戊二烯橡膠等的重要原料,也用作溶劑及提取劑。
與亞硫酸氫鈉形成無色結(jié)晶的加成物。與氰化氫反應(yīng)生成丙酮氰醇。在還原劑的作用下生成異丙醇與頻哪酮。丙酮對(duì)氧化劑比較穩(wěn)定。
在室溫下不會(huì)被硝酸氧化。用酸性高錳酸鉀強(qiáng)氧化劑做氧化劑時(shí),生成乙酸、二氧化碳和水。在堿存在下發(fā)生雙分子縮合,生成雙丙酮醇。
哪一種蛋白質(zhì)組分在280nm處具有最大的光吸收
蛋白質(zhì)組成氨基酸中的苯丙酮酸、酪氨酸和色氨酸含有苯環(huán)共軛雙鍵,具有光吸收能力。 苯丙氨酸的最大吸收波長(zhǎng)在259,酪氨酸最大吸收波長(zhǎng)在278,色氨酸最大吸收波長(zhǎng)在279。一般采用紫外分光光度計(jì)在在280nm處測(cè)量。為什么丙酮是什么
[bǐng tóng]
丙酮
丙酮(acetone,CH3COCH3),又名二甲基酮,為最簡(jiǎn)單的飽和酮。是一種無色透明液體,有特殊的辛辣氣味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機(jī)溶劑。易燃、易揮發(fā),化學(xué)性質(zhì)較活潑。目前世界上丙酮的工業(yè)生產(chǎn)以異丙苯法為主。丙酮在工業(yè)上主要作為溶劑用于炸藥、塑料、橡膠、纖維、制革、油脂、噴漆等行業(yè)中,也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、環(huán)氧樹脂等物質(zhì)的重要原料。也常常被不法分子做毒品的原料溴代苯丙酮。
物理性質(zhì)
外觀與性狀: 無色透明易流動(dòng)液體,有芳香氣味,極易揮發(fā)。[4]
熔點(diǎn)(℃): -94.6[4]沸點(diǎn)(℃): 56.5[4]
相對(duì)密度(水=1):0.788[4]
相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):2.00[4]
飽和蒸氣壓(kPa):53.32(39.5℃)[4]
燃燒熱(kJ/mol):1788.7[4]
臨界溫度(℃):235.5[4]
臨界壓力(MPa):4.72[4]
辛醇/水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:-0.24[4]
引燃溫度(℃):465[4]
爆炸下限%(V/V):2.5[4]
爆炸上限%(V/V):12.8[4]
溶解性:與水混溶,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油類、烴類等多數(shù)有機(jī)溶劑。
化學(xué)性質(zhì)
丙酮球棍模型
丙酮是脂肪族酮類具有代表性的的化合物,具有酮類的典型反應(yīng)。例如:與亞硫酸氫鈉形成無色結(jié)晶的加成物。與氰化氫反應(yīng)生成丙酮氰醇。在還原劑的作用下生成異丙醇與頻哪酮。丙酮對(duì)氧化劑比較穩(wěn)定。在室溫下不會(huì)被硝酸氧化。用酸性高錳酸鉀強(qiáng)氧化劑做氧化劑時(shí),生成乙酸、二氧化碳和水。在堿存在下發(fā)生雙分子縮合,生成雙丙酮醇。 2mol丙酮在各種酸性催化劑(鹽酸,氯化鋅或硫酸)存在下生成亞異丙基丙酮,再與1mol丙酮加成,生成佛爾酮(二亞異丙基丙酮)。3mol丙酮在濃硫酸作用下,脫3mol水生成1,3,5-三甲苯。在石灰。醇鈉或氨基鈉存在下,縮合生成異佛爾酮(3,5,5-三甲基-2-環(huán)己烯-1-酮) 。在酸或堿存在下,與醛或酮發(fā)生縮合反應(yīng),生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質(zhì)。與苯酚在酸性條件下,縮合成雙酚-A。丙酮的α-氫原子容易被鹵素取代,生成α-鹵代丙酮。與次鹵酸鈉或鹵素的堿溶液作用生成鹵仿。丙酮與Grignard試劑發(fā)生加成作用,加成產(chǎn)物水解得到叔醇。丙酮與氨及其衍生物如羥氨、肼、苯肼等也能發(fā)生縮合反應(yīng)。此外,丙酮在500~1000℃時(shí)發(fā)生裂解,生成乙烯酮。 在170~260℃通過硅-鋁催化劑,生成異丁烯和乙醛;300~350℃時(shí)生成異丁烯和乙酸等。 不能被銀氨溶液,新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化,但可催化加氫生成醇。
危險(xiǎn)性概述
健康危害:急性中毒主要表現(xiàn)為對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的麻醉作用,出現(xiàn)乏力、惡心、頭痛、頭暈、易激動(dòng)。重者發(fā)生嘔吐、氣急、痙攣,甚至昏迷。對(duì)眼、鼻、喉有刺激性??诜螅扔锌诖?、咽喉有燒灼感,后出現(xiàn)口干、嘔吐、昏迷、酸中毒和酮癥。
慢性影響:長(zhǎng)期接觸該品出現(xiàn)眩暈、灼燒感、咽炎、支氣管炎、乏力、易激動(dòng)等。皮膚長(zhǎng)期反復(fù)接觸可致皮炎。
燃爆危險(xiǎn):該品極度易燃,具刺激性。
急救措施
皮膚接觸:脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸:提起眼瞼,用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。
吸入:迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。
食入:飲足量溫水,催吐。就醫(yī)。
消防措施
危險(xiǎn)特性:其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物,遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑能發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴(kuò)散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方,遇火源會(huì)著火回燃。若遇高熱,容器內(nèi)壓增大,有開裂和爆炸的危險(xiǎn)。
有害燃燒產(chǎn)物:一氧化碳、二氧化碳。
滅火方法:盡可能將容器從火場(chǎng)移至空曠處。噴水保持火場(chǎng)容器冷卻,直至滅火結(jié)束。處在火場(chǎng)中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音,所有人員必須馬上撤離。
滅火劑:抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水滅火無效。
泄漏應(yīng)急處理
應(yīng)急處理:迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū),并進(jìn)行隔離,嚴(yán)格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防靜電工作服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。
小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗,洗水稀釋后放入廢水系統(tǒng)。
大量泄漏:構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泡沫復(fù)蓋,降低蒸氣災(zāi)害。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)S檬占鲀?nèi),回收或運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所處置。
操作注意事項(xiàng)
密閉操作,全面密封。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴過濾式防毒面具(半面罩),戴安全防護(hù)眼鏡,穿防靜電工作服,戴橡膠耐油手套。遠(yuǎn)離火種、熱源,工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場(chǎng)所空氣中。避免與氧化劑、還原劑、堿類接觸。灌裝時(shí)應(yīng)控制流速,且有接地裝置,防止靜電積聚。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。
法律法規(guī)
化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理?xiàng)l例 (1987年2月17日國務(wù)院發(fā)布),化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則 (化勞發(fā) 677號(hào)),工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定 (勞部發(fā)423號(hào))等法規(guī),針對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品的安全使用、生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、裝卸等方面均作了相應(yīng)規(guī)定;常用危險(xiǎn)化學(xué)品的分類及標(biāo)志 (GB 13690-92)將該物質(zhì)劃為第3.1 類低閃點(diǎn)易燃液體。
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