熒光染料與DNA作用機制

EB是最好的了,嵌入的 其他的染料毒性雖然小,但染色效果相當不好,統(tǒng)稱EB替代物. 很多實驗室都是怕EB毒性大所以用了EB替代物,也有很多試劑盒里面也用EB替代物了.但是大部分都會在用一段時間后由于效果不好用回EB. 還是多帶幾層手套做好防護的好,DNA的染料沒有無害的.做實驗就是要不怕死啊!!!

DNA轉錄 翻譯方面的問題

1、真核細胞中DNA的轉錄時不連續(xù)而且一段一段的，即便是原核細胞中基因是連續(xù)的，但也轉錄出多個mRNA，簡單的說就是需要那一部分表達就轉錄那一份，不需要就不轉路被 2、當然，因為氨基酸是被tRNA攜帶的，tRNA上有反密碼子，和mRNA的密碼子配對，在核糖體上合成肽鏈 3、不同的組織功能不一樣，需要合成的蛋白質也不一樣，所以蛋白質的合成模板——mRNA也不一樣，DNA所有細胞都是一樣的，但是轉綠出來的RNA不一樣

為什么嵌入劑和dna結合后就有熒光

溴化乙錠含有一個可以嵌入DNA堆積堿基之間的一個三環(huán)平面基團。它與DNA的結合幾乎沒有堿基序列特異性。在高離子強度的飽和溶液中，大約每2.5個堿基插入一個溴化乙錠分子。當染料分子插入后，其平面基團與螺旋的軸線垂直并通過范德華力與上下堿基相互作用。這個基團的固定位置及其與堿基的密切接近，導致與DNA結合的染料呈現熒光，其熒光產率比游離溶液中染料有所增加。DNA吸收254nm處的紫外輻射并傳遞給染料，而被結合的染料本身吸收302nm和366nm的光輻射。這兩種情況下，被吸收的能量在可見光譜紅橙區(qū)的590nm處重新發(fā)射出來。由于溴化乙錠-DNA復合物的熒光產率比沒有結合DNA的染料高出20-30倍，

舉例化學品引起的DNA突變的化學原理

化學品引起的DNA突變的化學原理 一些化學物質和輻射一樣能夠引起生物體發(fā)生基因突變.通過對上千種化學物質的誘變作用進行研究,發(fā)現從簡單的無機物到復雜的有機物,金屬離子、生物堿、生長刺激素、抗生素、農藥、滅菌劑、色素、染料等都可以誘發(fā)突變,但是誘變效果好的種類并不多.根據化學誘變劑對DNA作用方式的不同,可以將它們分為以下三類.一類是能夠改變DNA化學結構的誘變劑,如亞硝酸和烷化劑等.亞硝酸具有氧化脫氨作用,它能使腺嘌呤（A）脫去氨基變成次黃嘌呤（H）,胞嘧啶（C）脫去氨基變成尿嘧啶（U）.在DNA分子第一次復制時,H與C配對,U與A配對.第二次復制時,C與G配對,A與T配對.于是,經過兩次復制

啟動子和終止子之間加入一個目的基因，引起的插入突變一定會導致基因不能表達嗎？為什么，恭請舉例說明

這句話是錯的。 補充一下樓上說的 1.啟動子和終止子之間加入幾個堿基：如果堿基加在CDS（編碼蛋白區(qū)）的兩端，或者內含子中，根本不影響蛋白編碼。即使在CDS，加入的堿基為3的倍數，不影響編碼框，也不會對蛋白造成大的影響。 2.啟動子和終止子之間加入一個片段：也無所謂，如果加在UTR區(qū)（就是CDS兩端），或者內含子區(qū)，或者加入的片段是3的倍數，結果參照上一條。 3.啟動子和終止子之間加入一個目的基因：載體構建中，就是將目的基因插入啟動子和終止子之間，使得基因表達。 4.啟動子和終止子之間加入一個外源基因：在啟動子和終止子之間本身有基因的情況下，再加入外源基因，也是可以表達的，不過要看啟動子的強弱