大學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)，配位化合物

Co2+離子是d7的電子構(gòu)型

低自旋配合物中，電子優(yōu)先占滿t2g軌道，然后再填入eg軌道。這樣t2g軌道中有三對(duì)電子，剩下的一個(gè)電子單獨(dú)在eg軌道中，因此有1個(gè)未成對(duì)電子。

高自旋配合物中，電子優(yōu)先以自旋平行的方式占滿所有軌道，多出來的電子再依次填入t2g軌道和eg軌道，與之前填入的電子成對(duì)。這樣有3個(gè)未成對(duì)電子。

大學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)

Co3+高自旋電子排布為t2g6 eg0，沒有未成對(duì)電子；低自旋為t2g4 eg2，有4個(gè)未成對(duì)電子。請(qǐng)問你的題干是不是有問題？

無機(jī)化學(xué)的配合物，怎么判斷高自旋還是低自旋呢？謝謝！

廣義上說是在強(qiáng)場配體中低自旋，弱場配體中高自旋。但是具體情況要具體分析，要看中心原子合配體的相互作用來確定，因?yàn)橛袝r(shí)候同一種配體對(duì)一些中心原子來說是強(qiáng)場，對(duì)另外一些是弱場。低自旋配合物相當(dāng)于價(jià)鍵理論的內(nèi)軌型配合物，高自旋相當(dāng)于外軌型。強(qiáng)場配體易形成低自旋配合物，弱場配體易形成高自旋。判斷高自旋還是低自旋看他是內(nèi)軌還是外軌 CN，CO就容易形成內(nèi)軌型，F(xiàn)，H2O就是外軌型。 1）高自旋狀態(tài)是指在一定的晶體場中,氧化態(tài)相同的同種過渡元素離子,在其電子構(gòu)型中,自旋方向一致的不成對(duì)電子數(shù)為最多時(shí)所處的狀態(tài)。 反之，自旋方向一致的不成對(duì)電子數(shù)為最少時(shí)所處的狀態(tài)，則稱為低自旋狀態(tài)（low-spin sta

姜-泰勒效應(yīng) 是什么？

姜-泰勒效應(yīng)（英文：Jahn-Teller effect，簡稱JTE），有時(shí)也被稱為姜-泰勒變形，描述了基態(tài)時(shí)有多個(gè)兼并態(tài)的非線性分子的電子云在某些情形下發(fā)生的構(gòu)型形變。分子發(fā)生幾何構(gòu)型畸變的目的是降低簡并度，從而穩(wěn)定其中一個(gè)狀態(tài)。姜-泰勒效應(yīng)主要出現(xiàn)在金屬的配合物中，特別是某些金屬染料的著色過程。為了消除兼并性，八面體配合物將會(huì)沿著軸向（也就是z軸）扭曲。這一現(xiàn)象發(fā)生在有d軌道的金屬配合物中。而兼并性是在電子占據(jù)不同的軌道卻可能有相同或相近的能量時(shí)產(chǎn)生。配體的作用類似路易斯堿，可以給金屬提供電子，過渡金屬通過d軌道和配體發(fā)生相互作用形成含d軌道的金屬配合物。八面體配合物中，6個(gè)M－L鍵的長度

姜-泰勒效應(yīng)的內(nèi)容是什么？？

很高興為你解答，姜泰勒效應(yīng)的內(nèi)容：如果配位化合物體系在基態(tài)時(shí)的能級(jí)有兩個(gè)或者幾個(gè)簡并度，則體系的幾何夠型要發(fā)生變形而能級(jí)分裂，從而體系的能量降低達(dá)到穩(wěn)定化…希望我能幫助你…