染色體核型分析結(jié)果就只有46，xy 這是什么意思

46，XY的意思是說明染色體正常且是男性。因為正常的人有23對同源染色體，即46條染色體，而大于或小于46都屬于染色體的數(shù)目異常。其中X，Y是性染色體。正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條XX，常用46，XX表示。

擴展資料：

1、正常人的體細胞染色體數(shù)目為23對，并有一定的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的染色體病有100余種，染色體病在臨床上?？稍斐闪鳟a(chǎn)、先天愚型、先天性多發(fā)性畸形、以及癌腫等。

2、染色體異常的發(fā)生率并不少見，在一般新生兒群體中就可達0.5%~0.7%。而在早期自然流產(chǎn)時，約有50%~60%是由染色體異常所致。染色體異常發(fā)生的常見原因有電離輻射、化學(xué)物品接觸、微生物感染和遺傳等。臨床上染色體檢查的目的就是為了發(fā)現(xiàn)染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病。

3、染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下經(jīng)37℃，72小時培養(yǎng)，獲得大量分裂細胞，然后加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止于分裂中期前，以便染色體的觀察；再經(jīng)低滲膨脹細胞，減少染色體間的相互纏繞和重疊，最后用甲醇和冰醋酸將細胞固定于載玻片上，在顯微鏡下觀察染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量。

參考資料：百度百科-染色體

染色體 46XY什么意思

表示男性染色體且核型分析正常。

人體的體細胞染色體數(shù)目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。在生殖細胞中，男性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X或Y。女性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X。

一個體細胞中的全部染色體所構(gòu)成的圖像即稱核型。將待測細胞的全部染色體，按照 Denver體制配對、排列后，分析確定其是否與正常核型完全一致，就叫核型分析。正常女性核型：46，XX；男性核型：46，XY。

擴展資料

因先天性染色體數(shù)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)畸變而引起的疾病，稱為染色體病。常見病例：21三體綜合征。

21三體綜合征在我國常稱為先天愚型，是最早報道也是最常見的一種染色體畸變綜合征。

其主要的臨床表現(xiàn)：患者呈特殊的呆滯面容，如鼻梁低平，眼距過寬，眼裂小，外眼角上傾，內(nèi)眥贅皮，虹膜發(fā)育不全，常有斜視。所有患者均表現(xiàn)為不同程度的生長遲緩。

智力發(fā)育不全是21三體綜合征最突出、最嚴重的表現(xiàn)。智商通常在25～50之間。智力較好的患者可學(xué)會閱讀或做筒單的手工勞動；通過訓(xùn)練他們能夠?qū)W會完成更多的勞動。較差者語言和生活自理都有困難。

21三體綜合征的診斷主要依靠染色體檢查。根據(jù)患者的核型組成的不同可分為以下三種類型：

1、21三體型：約92.5%的先天愚型患者屬于此類型。患者的核型為47，XX（XY），+21。即比正常人多了一條21號染色體。該病的形成原因主要是由于配子形成過程中發(fā)生了21號染色體的不分離。21三體型綜合征的發(fā)病率隨母親年齡增高而增加。

2、嵌合型：較少見，約占先天愚型患者的2.5%。此型的發(fā)生原因是受精卵在胚胎發(fā)育早期的卵裂過程中，第21號染色體發(fā)生了不分離。

患者的核型為46，XX（XY）/47，XX（XY），+21。如果染色體不分離發(fā)生的時間越早，則異常的細胞系所占的比例就越大，臨床癥狀就越重，反之臨床癥狀就越輕。所以，此類型患者的臨床癥狀多數(shù)不如21三體型嚴重、典型。

3、易位型：此類患者約占全部先天愚型患者的5%左右。其特點是多余的一條21號染色體，不是獨立存在的，而是經(jīng)羅伯遜易位，移至D組或G組的一條染色體上。

所以，這些患者體細胞中的染色體的總數(shù)仍為46條，但實際上有一條染色體上是附有一條額外的21號染色體，從而表現(xiàn)出與典型的21三體相同的臨床癥狀。

雖然染色體總數(shù)少了一條，但從總的遺傳物質(zhì)來看，與正常人沒有什么大的區(qū)別，基本上仍處于平衡狀態(tài)，因此也叫做平衡易位攜帶者。

參考資料來源：百度百科：人類染色體

染色體分析報告46，xy什么意思

表示男性染色體且核型分析正常。

人體的體細胞染色體數(shù)目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。在生殖細胞中，男性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X或Y。女性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X。

一個體細胞中的全部染色體所構(gòu)成的圖像即稱核型。將待測細胞的全部染色體，按照 Denver體制配對、排列后，分析確定其是否與正常核型完全一致，就叫核型分析。正常女性核型：46，XX；男性核型：46，XY。

擴展資料

正常男性的間期細胞用熒光染料染色后，在細胞核內(nèi)可出現(xiàn)一強熒光小體，直徑為0.3μm左右，稱為Y染色質(zhì)。Y染色體長臂遠端部分為異染色質(zhì)，可被熒光染料染色后發(fā)出熒光。

細胞中Y染色質(zhì)的數(shù)目與Y染色體的數(shù)目相同。核型為47，XYY的個體，細胞核中有兩個Y染色質(zhì)。女性細胞中則無Y染色質(zhì)。

細胞核中染色質(zhì)的性別差異稱為核性別（nuclear sex）。染色質(zhì)在臨床上的應(yīng)用主要有兩方面：

其一，臨床上疑為性染色體異常的患者，可檢查患者的間期細胞的性染色質(zhì)，作出初步診斷。例如：Turner綜合征患者（核型為45，X），X染色質(zhì)和Y染色質(zhì)均陰性，而47，XXY患者，X和Y染色質(zhì)均陽性。

其二， 在需要作產(chǎn)前性別診斷時，取羊水胎兒脫落細胞或取絨毛細胞，檢查其性染色質(zhì)，作出胎兒的性別診斷。正常女孩10~20%的細胞有一個X小體，正常男孩則X小體陰性、Y小體陽性。

參考資料來源：百度百科：人類染色體

人類的染色體核型公式是什么？

染色體（chromosome）是遺傳物質(zhì)，基因的載體，人類的常染色體是成對存在的。[1] 人體的體細胞染色體數(shù)目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體（autosome）；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體（sex chromosome），男性為XY，女性為XX。在生殖細胞（generative cell）中，男性生殖細胞染色體的組成：22號常染色體+X/Y。女性生殖細胞染色體的組成：22號染色體+X。 形態(tài)特征 根據(jù)著絲粒的位置不同，把人類染色體分為三種類型：①中央著絲粒染色體（metacentric hrmosome），著絲粒位于染色體縱軸的1/2~5/8處；②亞中

染色體核型分析結(jié)果：染色體核型結(jié)果有誰能看懂？幫忙回答下!

一共對20個分裂相細胞進行了染色體計數(shù)，大多數(shù)（眾）分裂相細胞染色體都為46條。對其中5個分裂相細胞進行了染色體核型分析，沒有發(fā)現(xiàn)異常。統(tǒng)計結(jié)果是：46，xy。檢查結(jié)果為正常男性。