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大一無機化學,為什么答案不是-0.102,求詳解

大一無機化學,有若干不理解,求大神

W是功,包含了體積功和非體積功。題中反應前后體積不變,體積功等于零,非體積功可不等于零。不要一看見W就認為是體積功,得仔細看題是否有非體積功。

第二問同理,Q=ΔH 成立的條件是:等溫恒壓且不作非體積功。此題中存在非體積功,這個公式是不能用的。

總之,書上的公式不可盲目應用,必須掌握每個公式的適用條件,條件不和不能用的。關鍵在于理解課本上的公式推導過程,你有關升華的說法毫無道理,說明你還沒有吃透這些概念和公式。


對于此題,由于存在非體積功,很多公式是不能用的,只能從最基本的公式出發(fā)進行推導。

  • 放熱4.86kJ → Q=-4.86kJ
    ?這是 Q 的定義

  • 反應前后體積不變 → ΔU = ΔH = -80.25kJ
    ?根據(jù)H的定義 H = U + pV 以及pV不變可知

  • 熱力學第一定律 ΔU = Q + W → W = -75.39kJ
    ?沒什么好說的,熱力學第一定律

  • 體系做了最大功(可逆途徑)→ ΔG = W(非) = -75.39kJ
    ?;最大功的含義(本質(zhì)是熱力學第二定律)

  • 等溫可逆途徑下 ΔS = Q/T → ΔS = -16.2J/(mol·K)
    ?熵的計算方法(熱溫商)。也可以根據(jù) G = H - TS 定義式得到

無機化學,第一題,我看給的答案不準確,求高人指點

Cu2+ + 2e-=Cu φCu2+ /Cu=φ0 Cu2+ /Cu+0.0591v /2 *lg{[Cu2+]/c0} =0.34v + 0.0591V /2 *lg 0.010 =0.281v AgI + e-=Ag +I- 其本質(zhì)仍然是Ag+ +e-=Ag 因此φ0 AgI /Ag=φ Ag+/Ag=φ0 Ag+/Ag+0.0591V*lg[Ag+]/c0 由于是計算標準電極電勢 因此[I-]=1mol/L 此時[Ag+]=KspAgI=1.0*10^18 φ0 AgI /Ag=φ Ag+/Ag =φ0 Ag+/Ag +0.0591V*lg[Ag+]/c0 =0.80V+0.0591V

大一無機化學,求大神解答

先根據(jù)酸性緩沖溶液的PH計算公式算出緩沖溶液的組分比: 由PH=pKa-lgc酸/c鹽得4.5=4.75-lg[HAc]/[NaAc] 所以[HAc]/[NaAc]=10^0.25=1.78 因為混合后的[NaAc]=125*1/250mol/L=0.5mol/L 所以混合后的[HAc]=1.78*0.5mol/L=0.89mol/L 所以混合前的HAc體積V=250*0.89/6 mol/L=37ml 故加37ml 6mol/L的HAc和88ml水即可。

一道大一無機化學題 求解釋

1、標態(tài)時熱力學判據(jù) 標態(tài)時,用△rGmθ判斷,標態(tài)即指氣體標準壓力為100kPa,溶液濃度為1mol/L時: △rGmθ < 0時,反應可以自發(fā)進行。 所以本題可先查表得到標準生成自由能變,由此算出標準摩爾反應的自由能變,得出結果: △rGmθ = 26.5 kJ/mol > 0,所以在標態(tài)下此反應不能自發(fā)進行。 2、非標態(tài)時熱力學判據(jù) 當鹽酸為濃鹽酸,即12mol /L,此時已經(jīng)不屬于標態(tài)了。 非標態(tài)時,用△rGm判斷,△rGm < 0反應可以自發(fā)進行,二者關系為: △rGm = △rGmθ + RT ln Q 在本反應中,Q = [c(Mn2+)/cθ ]p(cl2)/Pθ ] / [c

求解答,大一無機化學

兩式相減 C(石墨)+1/2 O2(g)=CO(g) △rH0m=-393.5 -(-283.0)=-110.5(KJ/mol) 由于是恒外壓,對外做膨脹功 W=-P△V=-△nRT=- 1/2 *8.314J/(mol*K)*298.15K*10^-3KJ/J=-1.24KJ/mol 同樣由于恒外壓,Qp=△rH0m 根據(jù)熱力學第一定律 △rU0m=Q +W=-110.5(KJ/mol)+(-1.24KJ/mol)=-111.74KJ/mol -------舊的無機化學中,規(guī)定對外做功為正 W=P△V=△nRT= 1/2 *8.314J/(mol*K)*298.15K*10^-3KJ/J=1
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