無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)數(shù)據(jù)18染色體低于13高于21是男寶還是女寶

親您好，染色體18的檢查結(jié)果是不能夠判斷胎兒性別的，當(dāng)然，有些女性朋友還是比較好奇。無(wú)創(chuàng)dna染色體18的結(jié)果低于21和13就是男孩，染色體18的結(jié)果為負(fù)數(shù)就是男孩，在無(wú)創(chuàng)dna中，18、21/13染色體的檢查結(jié)果中，若是人已兩個(gè)數(shù)值都大于1打那么就是男孩。而這些說(shuō)法都是沒(méi)有任何科學(xué)依據(jù)的，而且其準(zhǔn)確率也不是百分百的。 當(dāng)然，在我國(guó)還是有科學(xué)方法來(lái)判斷胎兒的性別，但是若是非醫(yī)學(xué)需要進(jìn)行胎兒性別鑒定的話，是不被允許的哦。染色體18的檢查結(jié)果分為兩種，一種是正常、一種是異常的，對(duì)于染色體檢查出現(xiàn)異常結(jié)果的患者來(lái)說(shuō)，可能會(huì)出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)為出生體重低、嚴(yán)重精神發(fā)育不全、馬蹄內(nèi)翻足、身矮、圓臉、小頭畸形

無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)的21、18、13分別是什么？

三大染色體疾病（唐氏綜合征（T21）、愛(ài)德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13））

孕20周以上，錯(cuò)過(guò)血清學(xué)篩查最佳時(shí)間，但要求評(píng)估21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)者。

2012年11月20日，美國(guó)婦產(chǎn)科學(xué)會(huì)（ACOG）與美國(guó)母胎醫(yī)學(xué)會(huì)（SMFM）共同發(fā)表委員會(huì)指導(dǎo)意見(jiàn)：按照以下適應(yīng)癥，可推薦無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)作為非整倍體高危人群的初篩檢測(cè)：

1. 母親年齡超過(guò)35歲

2. 超聲結(jié)果顯示非整倍體高危

3. 生育過(guò)三體患兒

4. 早孕期，中孕期或三聯(lián)篩查、四聯(lián)篩查呈現(xiàn)非整倍體陽(yáng)性結(jié)果

5. 父母為平衡羅伯遜易位，并且胎兒為13三體或21三體高危

該聲明說(shuō)明在美國(guó)婦產(chǎn)科界已經(jīng)形成行業(yè)共識(shí)，明確支持無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)可用于高齡、高危人群的初篩。這個(gè)鮮明的信號(hào)也預(yù)示著國(guó)際上將在無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)領(lǐng)域向前邁進(jìn)一大步。

擴(kuò)展資料：

無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，又稱(chēng)為無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)、無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等。根據(jù)國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)組織美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會(huì)，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)（Non-invasive Prenatal Testing）是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱(chēng)。 無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。

母體血漿中含有胎兒游離DNA，為該項(xiàng)目提供現(xiàn)實(shí)依據(jù)。 胎兒染色體異常會(huì)帶來(lái)母體中DNA含量微量變化，通過(guò)深度測(cè)序及生物信息可分析檢測(cè)到該變化，為項(xiàng)目提供理論依據(jù)。

香港中文大學(xué)教授盧煜明在1997年就發(fā)現(xiàn)了孕婦外周血中存在游離的胎兒DNA，并發(fā)展出了一套新技術(shù)來(lái)準(zhǔn)確分析和度量母親血漿內(nèi)的胎兒DNA，被譽(yù)為“無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)”的奠基人 。由于他所開(kāi)創(chuàng)的無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)（NIPT）技術(shù)在人類(lèi)重大出生缺陷防控領(lǐng)域的杰出貢獻(xiàn)，盧煜明在2016年獲得了首屆未來(lái)科學(xué)大獎(jiǎng)“生命科學(xué)獎(jiǎng)”，以及被譽(yù)為諾貝爾獎(jiǎng)的“風(fēng)向標(biāo)”的“引文桂冠獎(jiǎng)”。

參考資料：百度百科-無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)

無(wú)創(chuàng)染色體檢查18號(hào)有問(wèn)題，和父母的dna有關(guān)嗎

父母表型正常（沒(méi)有什么呆傻畸形之類(lèi)），說(shuō)明父母的18號(hào)染色體都正常。那么小孩染色體18異常，只可能是在精子/卵子形成過(guò)程中或者發(fā)育過(guò)程中造成的問(wèn)題，是偶發(fā)現(xiàn)象。