真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的結(jié)構(gòu)有什么區(qū)別

1、真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的結(jié)構(gòu)序列不同：原核生物啟動子序列明顯一致；真核不同啟動子間不像原核那樣有明顯共同一致的序列，而且單靠RNA聚合酶難以結(jié)合DNA而起動轉(zhuǎn)錄，而是需要多種蛋白質(zhì)因子的相互協(xié)調(diào)作用。

2、真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的結(jié)構(gòu)長度不同：原核生物的啟動子的結(jié)構(gòu)長度較短；真核啟動子一般包括轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)及其上游約100-200bp序列,包含有若干具有獨(dú)立功能的DNA序列元件,每個元件約長7-30bp。

3、真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的終止結(jié)構(gòu)不同：原核生物啟動子一般在基因或操縱子的終末往往具有特殊的終止順序,它可使轉(zhuǎn)錄終止和RNA聚合酶從DNA鏈上脫落。

真核基因啟動子是在基因轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)（+ 1）及其5’上游近端大約100~200bp以內(nèi)（或下游100bp）的一組具有獨(dú)立功能的DNA序列,每個元件長度約為7~20bp,是決定RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄起始和轉(zhuǎn)錄頻率的關(guān)鍵元件。

擴(kuò)展資料：

啟動子的基本構(gòu)成有以下幾點(diǎn)：

1、轉(zhuǎn)錄單元：

轉(zhuǎn)錄單元（transcription unit) 是一段從啟動子開始至終止子（terminator）結(jié)束的DNA序列，RNA聚合酶從轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)開始沿著模板前進(jìn)，直到終止子為止，轉(zhuǎn)錄出一條RNA鏈。在細(xì)胞中，一個轉(zhuǎn)錄單元可以是一個基因，也可以是幾個基因。

2、轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)：

轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)是指與新生RNA鏈第一個核苷酸相對應(yīng)DNA鏈上的堿基，研究證實(shí)通常為一個嘌呤。常把起點(diǎn)前面，即5’末端的序列稱為上游（upstream），而把其后而即3’末端的序列稱為下游（downstream）。

在描述堿基的位置時，一般用數(shù)字表示，起點(diǎn)為+1，下游方向依次為+2、+3……，上游方向依次為-1、-2、-3……。

3、啟動子區(qū)：

啟動子區(qū)是RNA聚合酶的結(jié)合區(qū)，其結(jié)構(gòu)直接關(guān)系到轉(zhuǎn)錄的效率。在被保護(hù)區(qū)內(nèi)有一個由5個核苷酸組成的共同序列，是RNA聚合酶的緊密結(jié)合點(diǎn)，稱為Pribnow區(qū)（Pribnow box），這個區(qū)的中央大約位于起點(diǎn)上游10bp處，所以又稱為-10區(qū)。

許多原核生物都含有這兩個重要的啟動子區(qū)：RNA聚合酶同啟動子結(jié)合的區(qū)域稱為啟動子區(qū)。將各種原核基因同RNA聚合酶全酶結(jié)合后，用DNase I水解DNA，最后得到與RNA聚合酶結(jié)合而未被水解的DNA片段，這些片段有一個由5個核苷酸（TATAA）組成的共同序列。

4、-10位區(qū)和-35位區(qū)：

RNA聚合酶并不能重新結(jié)合或并不能選擇正確的起始點(diǎn)，表明在保護(hù)區(qū)外可能還存在與RNA聚合酶對啟動子的識別有關(guān)的序列。果然，科學(xué)家不久就從噬菌體的左、右啟動子PL及PR和SY40啟動子的-35 bp附近找到了另一段共同序列：TTGACA。

原核生物中-10區(qū)同-35區(qū)之間核苷酸數(shù)目的變動會影響基因轉(zhuǎn)錄活性的高低，強(qiáng)啟動子一般為17±1 bp，當(dāng)間距小于15 bp或大于20 bp時都會降低啟動子的活性。

參考資料來源：百度百科-啟動子

生物學(xué)問題：什么是強(qiáng)啟動子？

啟動子(promoter)dna模板上專一地與rna聚合酶結(jié)合并決定轉(zhuǎn)錄從何處起始的部位，也決定基因的轉(zhuǎn)錄效率。生物中有許多啟動子，如大腸桿菌約有2000個啟動子。各啟動子的效率可不相同，大腸桿菌的強(qiáng)啟動子每2秒鐘啟動一次轉(zhuǎn)錄，而弱啟動子每10分鐘才啟動一次，從百多個大腸桿菌啟動子結(jié)構(gòu)的分析，得知兩個強(qiáng)啟動子的同源序列的中心在轉(zhuǎn)錄起始部位(基因編碼鏈上第一個核苷酸) 5'側(cè)約10和35個核苷酸處，弱啟動子序列中往往有多處核苷酸被置換。

原核生物的啟動子有哪些基本特征

啟動子:RNA聚合酶識別、結(jié)合并開始轉(zhuǎn)錄所必需的一段DNA序列。 不同的啟動子都存在保守的共同序列，包括RNA聚合酶識別位點(diǎn)和結(jié)合位點(diǎn)。 (1)、-10序列在轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)上游大約-10處，有一個6bp的保守序列TATAAT，稱Pribnow框。此段序列出現(xiàn)在-4到-13bp之間，每個位點(diǎn)的保守性在45%-100%。 頻度: T89 A89 T50 A65 A65 T100 據(jù)預(yù)測，Pribnow框中，一開始的TA和第6位最保守的T在結(jié)合RNA聚合酶時起十分重要的作用。 目前認(rèn)為，Pribnow框決定轉(zhuǎn)錄方向。酶在此部位與DNA結(jié)合形成穩(wěn)定的復(fù)合物，Pribnow框中DNA序列在轉(zhuǎn)錄方向上解開，形成

什么叫啟動子?

啟動子是RNA 聚合酶識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA 序列，它含有RNA 聚合酶特異性結(jié)合和轉(zhuǎn)錄起始所需的保守序列，多數(shù)位于結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游,啟動子本身不被轉(zhuǎn)錄。但有一些啟動子(如tRNA啟動子)位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的下游,這些DNA序列可以被轉(zhuǎn)錄。啟動子的特性最初是通過能增加或降低基因轉(zhuǎn)錄速率的突變而鑒定的。啟動子一般位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)的上游。

擴(kuò)展資料：

啟動子能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準(zhǔn)確地相結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性。因?yàn)榛虻奶禺愋赞D(zhuǎn)錄取決于酶與啟動子能否有效地形成二元復(fù)合物，故RNA聚合酶如何有效地找到啟動子并與之相結(jié)合是轉(zhuǎn)錄起始過程中首先要解決的問題。有實(shí)驗(yàn)表明，對許多啟動子來說，RNA聚合酶與之相結(jié)合的速率至少比布朗運(yùn)動中的隨機(jī)碰撞高100倍。

轉(zhuǎn)錄的起始是基因表達(dá)的關(guān)鍵階段，而這一階段的重要問題是RNA聚合酶與啟動子的相互作用：啟動子的結(jié)構(gòu)影響了它與RNA聚合酶的親和力，從而影響了基因表達(dá)的水平。

參考資料來源：百度百科-啟動子

參考資料來源：百度百科-RNA聚合酶

比較原核生物和真核生物啟動子組成和結(jié)構(gòu)的區(qū)別？

原核生物啟動子的起始子常見結(jié)構(gòu)為CAT，A為起始堿基；真核生物啟動子的起始子共有序列為PyPyANT/APyPy。原核生物和真核生物均有富含AT對的區(qū)域，原核生物為-10區(qū)，共有序列為TATAAT，該段區(qū)域是解旋區(qū)，使閉合起始復(fù)合物轉(zhuǎn)化為開放起始復(fù)合物，從而使RNA聚合酶定向轉(zhuǎn)錄；真核生物為TATA框，共有序列為TATAAAA，部分真核生物啟動子無TATA框，一般是靠GC框來補(bǔ)償TATA框的作用。原核生物及真核生物啟動子的上游及遠(yuǎn)上游調(diào)控元件全然不同，原核生物有-35區(qū)，為RNA聚合酶σ亞基識別位點(diǎn)，有些特別強(qiáng)的啟動子還含有UP元件，可提高轉(zhuǎn)錄效率；真核生物有GC框、CAAT框、遠(yuǎn)上游元件，G