高中生物遺傳學(xué)知識(shí)點(diǎn)歸納內(nèi)容是什么？

高中生物遺傳學(xué)知識(shí)點(diǎn)歸納內(nèi)容是：

1、相對(duì)性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做相對(duì)性狀。

2、顯性性狀：在遺傳學(xué)上，把雜種F1中顯現(xiàn)出來的那個(gè)親本性狀叫做顯性性狀。

3、隱性性狀：在遺傳學(xué)上，把雜種F1中未顯現(xiàn)出來的那個(gè)親本性狀叫做隱性性狀。

4、性狀分離：在雜種后代中同時(shí)顯現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀（如高莖和矮莖）的現(xiàn)象，叫做性狀分離。

5、顯性基因：控制顯性性狀的基因，叫做顯性基因。一般用大寫字母表示，豌豆高莖基因用D表示。

6、隱性基因：控制隱性性狀的基因，叫做隱性基因。一般用小寫字母表示，豌豆矮莖基因用d表示。

7、等位基因：在一對(duì)同源染色體的同一位置上的，控制著相對(duì)性狀的基因，叫做等位基因。一對(duì)同源染色體同一位置上，控制著相對(duì)性狀的基因，如高莖和矮莖。顯性作用：等位基因D和d，由于D和d有顯性作用，所以F1(Dd)的豌豆是高莖。

8、等位基因分離：D與d一對(duì)等位基因隨著同源染色體的分離而分離，最終產(chǎn)生兩種雄配子。D∶d=1∶1;兩種雌配子D∶d=1∶1。）

9、非等位基因：存在于非同源染色體上或同源染色體不同位置上的控制不同性狀的不同基因。

10、表現(xiàn)型：是指生物個(gè)體所表現(xiàn)出來的性狀。

高中生物各種遺傳病的遺傳方式，越全越好

解析：高中生物種種遺傳病的遺傳方式如下： 1、常染色體顯性遺傳：男女患病機(jī)會(huì)均等。世代連續(xù)遺傳。如：軟骨發(fā)育不全等 2、常染色體隱性遺傳：男女患病機(jī)會(huì)均等。隔代遺傳。如：苯丙酮尿癥、白化病等 3、伴X染色體的顯性遺傳：女性患者多于男性，且男患者的母親、女兒均為患者，有世代續(xù)遺傳。如抗維生素D佝僂病。 4、伴X染色體的隱性遺傳：男性患者多于女性，且女患者的父親、兒子均為患者，有隔代或交叉遺傳。如：色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良。 5、伴Y染色體的遺傳?。褐幌抻谀行詡鬟f“父?jìng)髯?、子傳孫”，又稱限雄遺傳。如：毛耳的遺傳。 6、多基因遺傳病：有家族聚現(xiàn)象，受多對(duì)等位基因控制，易受環(huán)境影響。如：原發(fā)性高

高中生物的遺傳題為什么這么難？

實(shí)質(zhì)上在高一生物當(dāng)中，遺傳學(xué)是相對(duì)比較難一點(diǎn)的內(nèi)容。如果真正掌握了細(xì)胞的減數(shù)分裂過程， 基因與染色體的關(guān)系，這部分內(nèi)容還是容易掌握的，因?yàn)樗怯幸?guī)律可行的。

也可能是因?yàn)榛A(chǔ)知識(shí)不牢固，導(dǎo)致對(duì)概念理解不到位，題目分析不準(zhǔn)確等等一些原因，都可能完成遺傳題無法完成。

所以如果基礎(chǔ)薄弱，一定要打好，然后再學(xué)會(huì)拆解難題，還有在整個(gè)生物中這一塊比較活,解遺傳題目靈活性比較高，有不同的遺傳方式例如細(xì)胞核遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳。

高中生物遺傳難題解析

顯隱性的判斷

①具有相對(duì)性狀的純合體親本雜交，子一代雜合體顯現(xiàn)的親本的性狀為顯性性狀。

②據(jù)“雜合體自交后代出現(xiàn)性狀分離”。新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。

③具有相同性狀的親本雜交，子一代出現(xiàn)3:1分離比,占3/4的個(gè)體的性狀為顯性性狀。

④在未知顯/隱性關(guān)系的情況下，任何親子代表現(xiàn)型相同的雜交都無法判斷顯/隱性。

高一生物遺傳問題

嗯 你好啊 我們也學(xué)了著個(gè) 話說常染色遺傳在不考慮交叉互換什么的的情況下 遵循孟德爾遺傳就不用說了； 伴X染色體遺傳病，XY是有一對(duì)同源染色體 基本上除了伴性之外 跟常染色體遺傳也是差不多的 所以也遵守孟德爾遺傳定律；而 在X和Y染色體，雖然將他們成為一對(duì)同源染色體但他們不是嚴(yán)格意義上的同源染色體（形態(tài)不同 基因也不是全都是等位的），所以在其上就有同源區(qū)段和不同源區(qū)段，同源區(qū)段也和常染色體一樣會(huì)聯(lián)會(huì) 隨機(jī)分配 進(jìn)入配子 而且是有等位基因，所以符合孟德爾遺傳定律，但在非同源區(qū)段 有的是X有的基因而Y沒有（絕大多數(shù)是這樣），所以就沒有等位基因，就不符合孟德爾所強(qiáng)調(diào)的“一對(duì)等位基因 兩對(duì)等位基因··

求高中生物各種遺傳病的遺傳方式!

白化病—常染色體隱性遺傳??；家族性高脂蛋白血癥—常染色體顯性遺傳病；人類紅綠色盲癥—伴X染色體隱性遺傳等。

1、常染色體隱性遺傳?。罕奖虬Y、黑尿癥、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良癥、鐮刀形紅細(xì)胞貧血病、體位性（直）蛋白尿等。

2、常染色體顯性遺傳?。杭易逍愿咧鞍籽Y、馬爾芬氏綜合征、威爾遜氏綜合征、亨丁頓氏舞蹈病、結(jié)腸息肉、陣發(fā)性心動(dòng)過速、體質(zhì)性低血壓等。

3、伴X染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲癥、血管瘤病等。

4、X伴性顯性遺傳?。荷詈稚X、牙琺瑯質(zhì)發(fā)育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合癥，脂肪瘤，脊髓空洞癥，棘狀毛囊角質(zhì)化，抗維生素D佝僂病等。

5、Y伴性遺傳?。乎胫耗腥?、長(zhǎng)毛耳男人，這類遺傳病沒有顯、隱性的區(qū)別，只要Y染色體上有致病基因的男子，就會(huì)發(fā)病。

參考資料來源：百度百科-常染色體隱性遺傳病

參考資料來源：百度百科-常染色體顯性遺傳病

參考資料來源：百度百科-伴X染色體隱性遺傳

參考資料來源：百度百科-X伴性顯性遺傳病

參考資料來源：百度百科- 伴性遺傳病