什么是反應(yīng)機(jī)理

反應(yīng)機(jī)理涉及化學(xué)反應(yīng)過程中原子的運(yùn)動狀態(tài)與路線，電子的移動方向及電子云密度，化學(xué)鍵的種類與改變，空間結(jié)構(gòu)的一些性質(zhì)等從根本上闡述反應(yīng)過程，對一類反應(yīng)有一定的概述

反應(yīng)機(jī)理是什么？

氨基上的孤對電子進(jìn)攻甲醛，發(fā)生親核加成消除反應(yīng)，生成烯胺；烯胺的n具有負(fù)電性，繼續(xù)發(fā)生上述反應(yīng)，得到產(chǎn)物

化學(xué)反應(yīng)原理是什么？

化學(xué)反應(yīng)原理，在中學(xué)階段，通常指反應(yīng)的化學(xué)方程式，實(shí)際是指反應(yīng)所經(jīng)歷的具體途徑，也叫反應(yīng)機(jī)理。主要是分解和重組形成新物質(zhì)。

這個反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理是什么

酸脫羥基醇脫氫，RCOOH中去掉-OH，ROH去掉氫，然后連在一起。 反應(yīng)機(jī)理就是酸脫羥基醇脫氫。羧基上有一個羥基，-COOH，羥基是連在碳上的，參加酯化反應(yīng)時羥基與碳斷開。醇則是羥基上的氫脫去，然后脫去的氫和羥基生成水，然后RCO-與-OR連接在一起生成RCOOR，懂了嗎？

酯化反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理是什么啊 ？

反應(yīng)機(jī)理：

采用同位素標(biāo)記醇的辦法證實(shí)了酯化反應(yīng)中所生成的水是來自于羧酸的羥基和醇的氫。但羧酸與叔醇的酯化則是醇發(fā)生了烷氧鍵斷裂，中間有碳正離子生成。

在酯化反應(yīng)中，醇作為親核試劑對羧基的羰基進(jìn)行親核攻擊，在質(zhì)子酸存在時，羰基碳更為缺電子而有利于醇與它發(fā)生親核加成。如果沒有酸的存在，酸與醇的酯化反應(yīng)很難進(jìn)行。

舉例：典型的酯化反應(yīng)有乙醇和醋酸的反應(yīng)，生成具有芳香氣味的乙酸乙酯，是制造染料和醫(yī)藥的原料。酯化反應(yīng)廣泛的應(yīng)用于有機(jī)合成等領(lǐng)域。

擴(kuò)展資料

特點(diǎn) ：

1、屬于可逆反應(yīng)，一般情況下反應(yīng)進(jìn)行不徹底，依照反應(yīng)平衡原理，要提高酯的產(chǎn)量，需要用從產(chǎn)物分離出一種成分或使反應(yīng)物其中一種成分過量的方法使反應(yīng)正方向進(jìn)行。酯化反應(yīng)屬于單行雙向反應(yīng)。

2、屬于取代反應(yīng)。

應(yīng)用：

是制造染料和醫(yī)藥的原料。在某些菜肴烹調(diào)過程中，如果同時加醋和酒，也會進(jìn)行部分酯化反應(yīng)，生成芳香酯，使菜肴的味道更鮮美。

參考資料來源：百度百科——酯化反應(yīng)