高中生物遺傳問題
- 教育綜合
- 2022-10-07 07:56:23
高中生物常見遺傳病有哪些
常見遺傳病總結(jié) 常染色體顯性遺傳 軟骨發(fā)育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因?qū)е麻L骨兩端軟骨細(xì)胞形成出現(xiàn)障礙 常染色體隱性遺傳 白化病 患者皮膚、毛發(fā)、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正?;?無法將酪氨酸轉(zhuǎn)變成黑色素 先天性聾啞 聽不到聲音,不能學(xué)說話,成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因,聽覺發(fā)育障礙 苯丙酮尿癥 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正?;?苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經(jīng)受損 X染色體顯性遺傳 抗維生素D佝僂病 X型腿(O型),骨骼發(fā)育畸形,生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒,導(dǎo)致骨骼發(fā)育障礙 X染色體隱性遺傳 紅綠色盲高中生物基因遺傳問題
1、“只有當(dāng)同時(shí)存在兩個(gè)顯性基因(A和B)時(shí), 花中的紫色素才能合成”這說明當(dāng)只有一個(gè)位點(diǎn)上的基因?yàn)轱@性時(shí)不能合成紫色素。對(duì)于A選項(xiàng),由于白花可能有多種基因型,如果以下兩種基因型雜交“AAbb”和“aaBB”后代AaBb就是紫色花,所以A不對(duì)。B是不對(duì),AaBB這種紫花自交,就可以出現(xiàn)3:1的比例了。C也不對(duì),還有可能是AaBb和Aabb,A和B是對(duì)稱的嘛。D是對(duì)的,因?yàn)樗泻琣a或bb的都是白花。 2、選C。你對(duì)比一下D選項(xiàng)就知道C哪里錯(cuò)了。環(huán)境因素可以影響表現(xiàn)型的。高中生物遺傳學(xué)技巧?
一、仔細(xì)審題: 明確題中已知的和隱含的條件,不同的條件、現(xiàn)象適用不同規(guī)律: 1、基因的分離規(guī)律:A、只涉及一對(duì)相對(duì)性狀; B、雜合體自交后代的性狀分離比為3∶1;C測(cè)交后代性狀分離比為1∶1。 2、基因的自由組合規(guī)律: A、有兩對(duì)(及以上)相對(duì)性狀(兩對(duì)等位基因在兩對(duì)同源染色體上) B、兩對(duì)相對(duì)性狀的雜合體自交后代的性狀分離比為 9∶3∶3∶1 C 、兩對(duì)相對(duì)性狀的測(cè)交后代性狀分離比為1∶1∶1∶1。 3、伴性遺傳:A已知基因在性染色體上 B、性狀表現(xiàn)有別、傳遞有別 C記住一些常見的伴性遺傳實(shí)例:紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、鐘擺型眼球震顫(X-顯)、佝僂病(X-顯)等。 02 二、掌握基本方法高中生物的遺傳題為什么這么難?
實(shí)質(zhì)上在高一生物當(dāng)中,遺傳學(xué)是相對(duì)比較難一點(diǎn)的內(nèi)容。如果真正掌握了細(xì)胞的減數(shù)分裂過程, 基因與染色體的關(guān)系,這部分內(nèi)容還是容易掌握的,因?yàn)樗怯幸?guī)律可行的。
也可能是因?yàn)榛A(chǔ)知識(shí)不牢固,導(dǎo)致對(duì)概念理解不到位,題目分析不準(zhǔn)確等等一些原因,都可能完成遺傳題無法完成。
所以如果基礎(chǔ)薄弱,一定要打好,然后再學(xué)會(huì)拆解難題,還有在整個(gè)生物中這一塊比較活,解遺傳題目靈活性比較高,有不同的遺傳方式例如細(xì)胞核遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳。
高中生物遺傳難題解析
顯隱性的判斷
①具有相對(duì)性狀的純合體親本雜交,子一代雜合體顯現(xiàn)的親本的性狀為顯性性狀。
②據(jù)“雜合體自交后代出現(xiàn)性狀分離”。新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。
③具有相同性狀的親本雜交,子一代出現(xiàn)3:1分離比,占3/4的個(gè)體的性狀為顯性性狀。
④在未知顯/隱性關(guān)系的情況下,任何親子代表現(xiàn)型相同的雜交都無法判斷顯/隱性。
求高中生物各種遺傳病的遺傳方式!
白化病—常染色體隱性遺傳病;家族性高脂蛋白血癥—常染色體顯性遺傳??;人類紅綠色盲癥—伴X染色體隱性遺傳等。
1、常染色體隱性遺傳?。罕奖虬Y、黑尿癥、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良癥、鐮刀形紅細(xì)胞貧血病、體位性(直)蛋白尿等。
2、常染色體顯性遺傳?。杭易逍愿咧鞍籽Y、馬爾芬氏綜合征、威爾遜氏綜合征、亨丁頓氏舞蹈病、結(jié)腸息肉、陣發(fā)性心動(dòng)過速、體質(zhì)性低血壓等。
3、伴X染色體隱性遺傳:人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲癥、血管瘤病等。
4、X伴性顯性遺傳?。荷詈稚X、牙琺瑯質(zhì)發(fā)育不良,鐘擺型眼球震顫,口、面、指綜合癥,脂肪瘤,脊髓空洞癥,棘狀毛囊角質(zhì)化,抗維生素D佝僂病等。
5、Y伴性遺傳?。乎胫耗腥?、長毛耳男人,這類遺傳病沒有顯、隱性的區(qū)別,只要Y染色體上有致病基因的男子,就會(huì)發(fā)病。
參考資料來源:百度百科-常染色體隱性遺傳病
參考資料來源:百度百科-常染色體顯性遺傳病
參考資料來源:百度百科-伴X染色體隱性遺傳
參考資料來源:百度百科-X伴性顯性遺傳病
參考資料來源:百度百科- 伴性遺傳病