高中生物現(xiàn)代生物科技可以通過動物細(xì)胞培養(yǎng)(類似培養(yǎng)皮膚)獲得大量的囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)嗎?
- 教育綜合
- 2022-09-09 07:56:13
高中生物選修3知識框架
選修3、現(xiàn)代生物科技專題 專題1、基因工程 什么是基因工程? 1.1DNA重組技術(shù)的基本工具 一、“分子手術(shù)刀”——限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶) 一來源:主要是從原核生物中分離純化出來的。 二功能:能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開,因此具有專一性。 三結(jié)果:經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式,黏性末端和平末端。 二、“分子縫合針”——DNA連接酶 一功能:將切下來的DNA片段拼接成新的DNA分子。連接部位:磷酸二酯鍵,不是氫鍵。 二兩種DNA連接酶(E·coliDNA連接酶和T4-DNA連接酶)的比較:⒈相同點(diǎn):都高中生物 動物細(xì)胞培養(yǎng)
首先將動物組織剪成小塊,用胰蛋白酶將組織塊消化成單個細(xì)胞,然后離心沉淀過濾,去除上清液,得到沉淀的細(xì)胞,加入營養(yǎng)液,主要包括血清,葡萄糖,氨基酸,無機(jī)鹽,維生素。還要保持PH在7.2~7.4之間!容器內(nèi)還要通入氧氣以保持代謝旺盛還有充入二氧化碳調(diào)整PH。然后會先進(jìn)行原代培養(yǎng),接著傳代培養(yǎng),出現(xiàn)接觸抑制后,分散到另外的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。 注意點(diǎn):動物細(xì)胞具有貼壁生長,接觸抑制的特點(diǎn)。一般生長到10代的細(xì)胞,有些可以到40代50代,這部分遺傳物質(zhì)正常的細(xì)胞稱為細(xì)胞株,無限制的傳下去的那部分,也就是發(fā)生了癌變的細(xì)胞叫做細(xì)胞系。還有一點(diǎn),動物細(xì)胞的培養(yǎng)液為液體。好了,差不多就這些了,我是福建高考復(fù)讀生,今以下是有關(guān)現(xiàn)代生物科技的兩個問題,請回答:Ⅰ.動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是動物細(xì)胞工程的基礎(chǔ),在動物細(xì)胞工程
Ⅰ.(1)在進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)時,首先要將動物組織剪碎,然后用胰蛋白酶處理,以使其分散成單個細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液.(2)氣體環(huán)境中CO2的作用是維持培養(yǎng)液中的pH.
(3)應(yīng)用于核移植的供體細(xì)胞一般選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞,原因是10代以后細(xì)胞可能發(fā)生遺傳物質(zhì)的突變(遺傳物質(zhì)的改變).
(4)單克隆抗體與常規(guī)抗體相比,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高的特點(diǎn).
Ⅱ.(1)因?yàn)橄拗泼窼maⅠ的切割位點(diǎn)位于抗病基因上,對SmaⅠ位點(diǎn)進(jìn)行切割破壞了抗病基因的結(jié)構(gòu),所以要獲得抗病基因,不能否用限制酶SmaⅠ對圖中對應(yīng)的位點(diǎn)進(jìn)行切割.要獲得含抗病基因的重組質(zhì)粒,也不能否用PstⅠ、ApaⅠ限制酶切割質(zhì)粒,因?yàn)楹锌共』虻耐庠碊NA分子上沒有ApaⅠ限制酶切割位點(diǎn).
(2)欲利用含卡那霉素的培養(yǎng)基篩選已導(dǎo)入抗病基因的香蕉細(xì)胞,重組質(zhì)粒中應(yīng)同時含有抗卡那霉素基因,作為標(biāo)記基因.
(3)決定植物脫分化和再分化的關(guān)鍵因素是植物激素的種類和比例,特別是生長素和細(xì)胞分裂素的協(xié)同作用在組織培養(yǎng)過程中非常重要.②、③階段培養(yǎng)基中生長素與細(xì)胞分裂素的比值不同,因此這兩個階段不能是用同種培養(yǎng)基.
故答案為:
Ⅰ.(1)胰蛋白酶
(2)維持培養(yǎng)液中的pH
(3)遺傳物質(zhì)的突變(遺傳物質(zhì)的改變也可)
(4)特異性強(qiáng)、靈敏度高
Ⅱ.(1)不能 不能
(2)抗卡那霉素
(3)不能
【生物--選修3現(xiàn)代生物科技專題】日前,英國研究人員利用最新的3D打印技術(shù),“打印”出了活體胚胎干細(xì)胞
(1)胚胎干細(xì)胞的來源是哺乳動物的早期胚胎或原始性腺.(2)科學(xué)家使用活體卵子及皮膚成纖維細(xì)胞,利用(體)細(xì)胞核移植形成重組(雜交)細(xì)胞,再利用動物細(xì)胞培養(yǎng)克隆出數(shù)個人體胚胎.胚胎干細(xì)胞在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小,細(xì)胞核大,核仁明顯;在功能上具有發(fā)育的全能性.
(3)要檢測基因突變,屬于分子水平上,需要采用DNA分子雜交(基因探針)技術(shù),通過觀察雜交帶進(jìn)行檢測.
(4)若選用囊胚進(jìn)行胚胎分割,要注意對其內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割.內(nèi)細(xì)胞團(tuán)是全能干細(xì)胞,若分割不均,可能影響分割后胚胎的發(fā)育.
(5)胚胎移植時,為胚胎在受體內(nèi)存活提供可能的生理基礎(chǔ)是受體對移入子宮的外來胚胎基本不發(fā)生免疫排斥反應(yīng).
故答案為:
(1)原始性腺
(2)動物細(xì)胞培養(yǎng)(體)細(xì)胞核移植核仁發(fā)育的全能性
(3)DNA分子雜交(基因探針)
(4)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)
(5)受體與子宮內(nèi)的供體胚胎基本不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)
【生物--選修3:現(xiàn)代生物科技專題】隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,人們可以根據(jù)人類的需求來改造生物的性狀,現(xiàn)已
(1)多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)可擴(kuò)增DNA片段,如果抗胰蛋白酶基因過少,可用PCR技術(shù)擴(kuò)增.(2)圖解中①表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程,基因工程需要使用的兩種工具酶是限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶,在抗胰蛋白酶基因序列前加上在乳腺組織中特異表達(dá)的啟動子,以確??挂鹊鞍酌富蛟谌橄俳M織中能夠順利表達(dá).
(3)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體的方法常用的是顯微注射法,該過程通常選用受精卵或胚胎干細(xì)胞作為受體細(xì)胞,因?yàn)槭芫押团咛ジ杉?xì)胞發(fā)育的全能性較高,有利于個體的生長發(fā)育.
(4)圖中④過程所示為胚胎移植,胚胎移植的最佳時期是桑椹胚或囊胚階段,動物胚胎培養(yǎng)液中,營養(yǎng)物質(zhì)除了一些無機(jī)鹽和有機(jī)鹽類外,還需要添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分,以及動物血清等物質(zhì).
(5)胚胎移植前需要對接受胚胎的受體母羊事先應(yīng)接受同期發(fā)情處理,使移植前受體和供體處于相似的生理環(huán)境.
(6)檢測抗胰蛋白酶基因是否成功表達(dá),關(guān)鍵是抗胰蛋白酶基因能否合成抗胰蛋白酶,可通過抗原抗體雜交得以驗(yàn)證.故選:C
(7)要想快速擴(kuò)大轉(zhuǎn)基因羊群,除了讓轉(zhuǎn)基因羊進(jìn)行有性生殖雜交外,還可以采取以下方法:一是通過細(xì)胞核移植技術(shù)進(jìn)行克隆,二是通過胚胎分割技術(shù)進(jìn)行克?。?br>故答案為:
(1)PCR
(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建 限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶 啟動子
(3)顯微注射法 受精卵發(fā)育的全能性最高 胚胎干細(xì)胞
(4)桑椹胚或囊胚 血清
(5)同期發(fā)情
(6)C
(7)細(xì)胞核移植技術(shù)進(jìn)行克隆 胚胎分割技術(shù)進(jìn)行克隆
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