ICP光譜分析譜線相差多少可不干擾測(cè)定
- 教育綜合
- 2022-08-12 17:43:18
原子光譜中AAS、ICP-AES、ICP-MS在原理、檢出限、干擾、線形范圍、儀器價(jià)格以及適用范圍的區(qū)別
你問(wèn)了這么多,10分太少了.那就少說(shuō)兩句. AAS是原子吸收光譜,因?yàn)橹焕迷庸庾V中單色光照射,所以只能檢測(cè)一種元素的含量,不過(guò)檢測(cè)限比較低而且重現(xiàn)性比較好.ICP-AES是原子發(fā)射光譜,檢測(cè)原子光譜中的多條譜線.檢測(cè)限也比較低,而且多通道的可以同時(shí)檢測(cè)多種原子和離子.比較方便.重現(xiàn)性也不錯(cuò).ICP-MS是ICP質(zhì)譜聯(lián)用.利用質(zhì)譜檢測(cè)同位素含量來(lái)檢測(cè)元素的含量.檢出限最低.效果最理想 干擾不說(shuō),太多了.10分太少... 適用范圍...AAS用于已知元素含量的檢測(cè).ICP可以用于已知,也可以用于未知.適合多元素分析.ICP-MS由于比較貴而且檢出限最低,一般是用作標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量的時(shí)候. 價(jià)格方面,普ICP的工作原理
由plasma提供能量使樣品溶液蒸發(fā)、形成氣態(tài)原子、并進(jìn)一步使氣態(tài)原子激發(fā)而產(chǎn)生光輻射；將光源發(fā)出的復(fù)合光經(jīng)單色器分解成按波長(zhǎng)順序排列的譜線，形成光譜；用檢測(cè)器檢測(cè)光譜中譜線的波長(zhǎng)和強(qiáng)度。由于待測(cè)元素原子的能級(jí)結(jié)構(gòu)不同，因此發(fā)射譜線的特征不同；
據(jù)此可對(duì)樣品進(jìn)行定性分析；而根據(jù)待測(cè)元素原子的濃度不同，因此發(fā)射強(qiáng)度不同，可實(shí)現(xiàn)元素的定量測(cè)定。icp發(fā)射光譜法是根據(jù)處于激發(fā)態(tài)的待測(cè)元素原子回到基態(tài)時(shí)發(fā)射的特征譜線對(duì)待測(cè)元素進(jìn)行分析的方法。icp發(fā)射光譜儀主要應(yīng)用于無(wú)機(jī)元素的定性及定量分析。
擴(kuò)展資料
產(chǎn)品構(gòu)成：
1、進(jìn)樣系統(tǒng)：進(jìn)樣系統(tǒng)是icp儀器中極為重要的部分，也是icp光譜分析研究中最活躍的領(lǐng)域，按試樣狀態(tài)不同可以分別用液體、氣體或固體直接進(jìn)樣。
2、電感耦合等離子體光源（icp）?！?/p>
3、光譜儀的分光（色散）系統(tǒng)：復(fù)合光經(jīng)色散元素分光后，得到一條按波長(zhǎng)順序排列的光譜，能將復(fù)合光束分解為單色光，并進(jìn)行觀測(cè)記錄的設(shè)備稱(chēng)為光譜儀。
4、檢測(cè)器--光電轉(zhuǎn)換器件：光電轉(zhuǎn)換器件是光電光譜儀接收系統(tǒng)的核心部分，主要是利用光電效應(yīng)將不同波長(zhǎng)的輻射能轉(zhuǎn)化成光電流的信號(hào)。
參考資料來(lái)源：百度百科——icp發(fā)射光譜儀
原子發(fā)射光譜法
原子發(fā)射光譜法（Atomic Emission Spectrometry，縮寫(xiě)為AES）是利用待測(cè)物質(zhì)的氣態(tài)原子在一定的條件下受激而發(fā)射出的特征光譜來(lái)測(cè)定物質(zhì)元素組成和含量的一種方法。經(jīng)過(guò)了近200年的改進(jìn)，目前已發(fā)展成為采用等離子體為激發(fā)源的電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry，縮寫(xiě)為ICP-AES）。
在ICP原子發(fā)射光譜分析中，礦物、巖石、礦石、土壤等都必須用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸依次加熱溶解，溶液蒸干后殘?jiān)名}酸提取，加水定容后待測(cè)。ICP發(fā)射光譜分析包括激發(fā)、分光和檢測(cè)三個(gè)主要過(guò)程。先將樣品溶液霧化后的氣溶膠載入等離子體，由等離子體提供能量使樣品蒸發(fā)，形成氣態(tài)原子電離并激發(fā)而產(chǎn)生光輻射；然后將元素發(fā)射的復(fù)合光經(jīng)分光系統(tǒng)分解成按波長(zhǎng)順序排列的譜線，形成光譜；最后由檢測(cè)器檢測(cè)光譜中譜線的波長(zhǎng)和強(qiáng)度并在終端顯示出來(lái)。
由于等離子體提供的能量比X射線和電子束的能量低得多，原子發(fā)射光譜中通常產(chǎn)生可見(jiàn)光波段和紫外光波段的光譜。不同原子的核外電子的能量狀態(tài)互不相同，在不同能態(tài)之間躍遷而發(fā)射的光譜具有不同的波長(zhǎng)。因此根據(jù)某種原子特征波長(zhǎng)的光譜線是否出現(xiàn)，即可確定樣品中該原子是否存在。樣品中某種原子數(shù)量越多，則受激發(fā)的幾率越高，其發(fā)射的特征光譜線也越強(qiáng)。將它與標(biāo)樣的譜線強(qiáng)度相比較，即可測(cè)定出該元素的含量。
ICP原子發(fā)射光譜分析速度快，一份樣品可進(jìn)行多元素分析；選擇性好，化學(xué)性質(zhì)相近而難以區(qū)分的元素，如鈮、鉭、鋯、鉿、稀土元素等，其光譜線差異較大；靈敏度高，許多元素的絕對(duì)靈敏度約為10-11～10-13g；樣品用量少（毫克級(jí)），適用于礦物中從痕量到常量成分的測(cè)定。
電感耦合等離子體質(zhì)譜法（Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry，縮寫(xiě)為ICP-MS）是1983年問(wèn)世的痕量元素分析法。它以獨(dú)特的接口技術(shù)將ICP的高溫（7000K）電離特性與四極桿質(zhì)譜計(jì)的靈敏快速掃描的優(yōu)點(diǎn)相結(jié)合而形成的一種新的元素和同位素分析法。
樣品通常以溶液形式通過(guò)進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)入等離子體炬，在高頻電磁場(chǎng)作用下元素離子化，帶正電荷的離子通過(guò)接口直接引入質(zhì)譜儀，得到分離檢測(cè)。
等離子體質(zhì)譜法可以定性和定量分析絕大多數(shù)金屬元素和部分非金屬元素，檢出限極低（大多數(shù)元素檢出限為ppb～ppt級(jí)），分析速度快（一般每小時(shí)分析樣品數(shù)大于20個(gè)），線性范圍寬（可達(dá)7個(gè)數(shù)量級(jí)），譜線干擾相對(duì)較少（原子量相差1可以分離），能進(jìn)行同位素分析。
