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濃度0.7的DNA濃度,能用來建庫嗎

做無創(chuàng)dna結(jié)果因胎兒濃度過低需重新建庫是什么意思

你好,胎兒游離的DNA濃度過低需要重新采集血樣重新檢測(cè),孕婦一般12周以后,血液里就有胎兒游離的DNA基因,無創(chuàng)檢查就是通過提取胎兒游離的DNA進(jìn)行檢測(cè)的,孕周越大,含量越高,越容易檢測(cè)到,濃度過低說明量很少,需要重新采樣建庫做檢查。

提取出來的總DNA都可以用來干什么

可以基因測(cè)序;做單核苷酸檢測(cè),確定基因型;檢測(cè)某疾病基因序列等。還能做親子鑒定。

dna建庫中有一個(gè)樣本濃度不高是什么情況

現(xiàn)有的高通量測(cè)序(主要是illumina)在直接測(cè)序時(shí)只能測(cè)出200bp長度的序列,因此建庫方案是,先將DNA片段化為200bp,然后測(cè)序,最后將序列拼接。

關(guān)于基因測(cè)序的幾個(gè)問題!

根據(jù)一些文獻(xiàn)的支持,先片段化,效果較好。因?yàn)檫@樣的隨機(jī)性比先合成要好。 2.加入index只是為了區(qū)分每個(gè)上機(jī)樣品,便于分析。對(duì)結(jié)果沒有什么目的和影響 3.如果技術(shù)試驗(yàn)流程沒有問題的話,有的時(shí)候是因?yàn)槲锓N本身的特殊性,諸如,雜合度過高,重復(fù)序列過高。

DNA能PCR出來?xiàng)l帶的濃度應(yīng)該在什么范圍內(nèi)

DNA能PCR出來?xiàng)l帶的濃度應(yīng)該在什么范圍內(nèi) 實(shí)時(shí)熒光定量PCR不是用來測(cè)濃度的,可以用來做基因的拷貝數(shù)。但是如果你的產(chǎn)物單一,有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)品,也是可以測(cè)濃度的,濃度的準(zhǔn)確性和你的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)。 實(shí)時(shí)熒光定量PCR: 實(shí)時(shí)熒光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR,RTFQ PCR) 是1996 年由美國Applied Biosystems 公司推出的一種新定量試驗(yàn)技術(shù),它是通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性的探針,對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤,實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過程,結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分析,計(jì)算待測(cè)樣品模板的初始濃度。檢測(cè)指標(biāo)是:各樣品的目
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