夢(mèng)幻之星2攜帶版美版的EVA和MND是什么意思

夢(mèng)幻之星 百科名片 “《夢(mèng)幻之星》系列”（Phantasy Star Series）是SEGA公司最著名、同時(shí)也是歷史最悠久的RPG系列，與光明系列（Shining Series）并稱為SEGA RPG大系中的兩棵常青樹(shù)。于1987年《夢(mèng)幻之星》初代發(fā)售。 目錄 夢(mèng)幻歷史 夢(mèng)的軌跡 夢(mèng)幻之星:攜帶版 作品一覽 貼吧相冊(cè) 編輯本段夢(mèng)幻歷史 數(shù)億年前： 某個(gè)恒星系所產(chǎn)生的精神生命體文明開(kāi)始分裂，并爆發(fā)了星際間的戰(zhàn)爭(zhēng)。 200萬(wàn)年前：戰(zhàn)爭(zhēng)結(jié)束。勝利者為了將敗者封印，創(chuàng)造出1個(gè)恒星與3個(gè)行星(帕爾瑪、蒙塔比亞、得索利斯)。3個(gè)行星各自分配了一種“守護(hù)封印之人”(帕爾瑪人、蒙塔比亞人、得索利斯人)。并為

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元是一種什么疾病

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病屬于其中的一種神經(jīng)變性疾病，其病因不明，有遺傳因素、感染和免疫因素、營(yíng)養(yǎng)障礙等原因。這個(gè)疾病是一種選擇性損傷脊髓前角細(xì)胞、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病，在臨床上主要表現(xiàn)為局部肢體無(wú)力、走路時(shí)呈僵硬狀態(tài)、手指活動(dòng)等精細(xì)動(dòng)作不協(xié)調(diào)。

如何判別漸凍人早期癥狀？

漸凍人，這個(gè)叫法實(shí)際上最早源自我國(guó)臺(tái)灣地區(qū)，后來(lái)由于網(wǎng)絡(luò)上盛行的：冰桶挑戰(zhàn)，漸漸被大眾所了解。它的全名應(yīng)該是是：肌萎縮側(cè)索硬化（ALS），也有一種叫法是：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，即（MND），兩種是一類(lèi)疾病，只是分類(lèi)相對(duì)不一樣。大家都知道霍金就是漸凍癥患者。

它的特點(diǎn)主要是：漸進(jìn)性肌肉無(wú)力和萎縮。大多數(shù)發(fā)病于40歲到80歲之間。漸凍人癥的初期，患者往往只有一些異樣的感覺(jué)和表現(xiàn)，沒(méi)有明顯的癥狀，很容易被忽視。

一、大多數(shù)漸凍人患者早期癥狀

1.漸凍人癥的早期發(fā)病比較緩慢隱匿，最多見(jiàn)的就是60%一70%的患者是先從手的小肌肉萎縮開(kāi)始的，會(huì)感覺(jué)手指變的僵硬、無(wú)力、笨拙甚至出現(xiàn)肌肉萎縮、肌束震顫和麻木感，如手拿重物力量不足，手里東西易掉落等?；⒖谒菸s，用手抓東西時(shí)不靈活，容易脫手。比如無(wú)力扭開(kāi)水杯蓋子，做一些精細(xì)的小動(dòng)作不靈活，如用鑰匙開(kāi)門(mén)、給輪胎打氣時(shí)拔氣門(mén)芯、插秧等。

2.早期也可能侵犯到延髓，影響到說(shuō)話，會(huì)出現(xiàn)聲音的沙啞，喝水嗆渴等癥狀，舌肌出現(xiàn)萎縮和舌面肌肉跳動(dòng)，出現(xiàn)說(shuō)話大舌頭，含混不清，說(shuō)不清楚等現(xiàn)象。發(fā)現(xiàn)自己說(shuō)話總是漏一個(gè)字，說(shuō)不清楚。出現(xiàn)說(shuō)話舌頭打卷狀況。

3.會(huì)出現(xiàn)從腳趾肌肉萎縮，逐漸向上發(fā)展的癥狀，如單腳站立不穩(wěn)，腳下易絆倒，發(fā)現(xiàn)身體手臂處出現(xiàn)間歇性肌跳。肌肉跳動(dòng)，腿抽筋等。初期，身體兩側(cè)癥狀不對(duì)稱，可從一個(gè)區(qū)域發(fā)展到另一個(gè)區(qū)域。腿腳不靈便，腰無(wú)力。出現(xiàn)正常走路時(shí)突然摔倒。

二、為什么會(huì)得漸凍癥？

1. 遺傳因素：

5%－10%的患者有遺傳性，稱為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化

(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS)，成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發(fā)病例難以區(qū)別。

2.中毒因素：

興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)如谷氨酸鹽可能在ALS發(fā)病中參與神經(jīng)元死亡，可能由于星形膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體運(yùn)輸?shù)墓劝彼猁}攝取減少所致。

3.免疫因素：

盡管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物，如抗甲狀腺原抗體、GMl抗體和L－型鈣通道蛋白抗體等，但尚無(wú)證據(jù)表明這些抗體可選擇性以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為靶細(xì)胞。目前認(rèn)為，MND不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病。

4.病毒感染：

由于MND和急性脊髓灰質(zhì)炎均侵犯脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，且少數(shù)脊髓灰質(zhì)炎患者后來(lái)發(fā)生MND，故有人推測(cè)MND與脊髓灰質(zhì)炎或脊髓灰質(zhì)炎樣病毒慢性感染有關(guān)。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者就是漸凍人嗎？

一般認(rèn)為它倆就是同一個(gè)意思，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癥（MND）是一系列運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元功能障礙性疾病，包括四類(lèi)：肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）；進(jìn)行性肌萎縮（PMA）；原發(fā)性側(cè)索硬化（PLS）；進(jìn)行性延髓麻痹（PBP）。而漸凍人指的就是這四類(lèi)中的ALS，而且最為多發(fā)，其他3種雖然說(shuō)和ALS是獨(dú)立的，但一些病例最終還會(huì)變成ALS，所以和ALS存在很大的關(guān)聯(lián)性，從某種意義上看，它們就是ALS在某階段的表現(xiàn)形式，所以大家一般都把ALS稱為MND，MND也被稱為ALS。

說(shuō)到這種疾病，其實(shí)人類(lèi)在和其他病魔斗爭(zhēng)過(guò)程中，有過(guò)傲人的成績(jī)。比如抗生素的發(fā)明，人類(lèi)對(duì)于細(xì)菌感染從此不再懼怕，還有疫苗的發(fā)明，最終消滅了天花。

現(xiàn)在有很多疾病嚴(yán)重威脅著人類(lèi)的生命安全，目前有五類(lèi)就是世衛(wèi)組織認(rèn)定的世界五大疑難雜癥，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癥就是其中一種，而且目前依然無(wú)法治療，除了這個(gè)疾病，還有癌癥、az病、敗血癥（白血病）、類(lèi)風(fēng)濕這四種。

這五大疑難雜癥，相信只有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癥大家比較陌生，其實(shí)就是大家常聽(tīng)到的漸凍人癥，學(xué)名叫”肌萎縮側(cè)索硬化”，曾經(jīng)流行的“冰桶挑戰(zhàn)”大家應(yīng)該聽(tīng)說(shuō)過(guò)，就是為ALS的研究和患者募集資金的。

這種病從字面以上應(yīng)該可以理解，患者隨著病情的發(fā)展逐漸喪失運(yùn)動(dòng)能力，最終會(huì)因?yàn)楹粑ソ叨劳?。因?yàn)檎麄€(gè)過(guò)程患者是清醒的，而且是有思維的，身體就像一點(diǎn)點(diǎn)被凍住了，所以稱為“漸凍人”。

有人問(wèn)這種病能預(yù)防嗎？很難，從1869年首次確證漸凍人癥開(kāi)始，100多年了，人類(lèi)對(duì)于漸凍癥的發(fā)病機(jī)制依然無(wú)法明確，從已知的臨床數(shù)據(jù)看，遺傳因素、環(huán)境因素、運(yùn)動(dòng)損傷都可能造成疾病的發(fā)生，這也是不能被治療，無(wú)法有效預(yù)防的原因。

現(xiàn)在只能確定ALS會(huì)影響大腦和脊髓中與運(yùn)動(dòng)相關(guān)的神經(jīng)細(xì)胞，造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元死亡，會(huì)讓大腦不能控制肌肉運(yùn)動(dòng)，肌肉因缺乏運(yùn)動(dòng)而萎縮。這也解釋了題主的提問(wèn)，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病和漸凍人癥的關(guān)系，兩者一定程度上，就是一樣的。

大多數(shù)患者是在中年以后發(fā)病的，據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，患者年齡在50-70歲之間的最多，平均發(fā)病年齡為55歲，男女之比約為1.5∶1-2∶1，從首發(fā)癥狀開(kāi)始，患者平均生存期為3-5年。

現(xiàn)在醫(yī)學(xué)雖然很發(fā)達(dá)，但非常遺憾，這種疾病目前并沒(méi)有有效的治療方法，所以無(wú)法治愈，只能改善患者生存狀況，盡量延長(zhǎng)患者生命期，包括用藥物進(jìn)行治療和非藥物治療。

當(dāng)然了，雖然現(xiàn)在對(duì)ALS的治療沒(méi)有找到好的辦法，但我們不能自暴自棄，要堅(jiān)持盡早診斷，盡早治療的原則，最大程度維持病人的運(yùn)動(dòng)機(jī)能和生命周期。對(duì)于患者的生存，很需要親人的支持和幫助；而對(duì)于疾病治療，全社會(huì)需要關(guān)注起來(lái)。

6月21日是“世界漸凍人日”，希望大家能關(guān)注到這類(lèi)人群，融化漸凍的心，大家一起努力！

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元是屬于一種什么疾病?。?/h3>運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。∕ND）是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病起病緩慢，病程也可呈亞 急 性。癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見(jiàn)于 手 部分，病員感 手 指運(yùn)動(dòng) 無(wú)力 、僵硬、笨拙， 手 部肌肉逐漸萎縮，可見(jiàn)肌束 震顫 。如早期病變位于延髓的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核，則出現(xiàn)構(gòu)音和 吞咽困難 ，舌肌 癱瘓 、萎縮，舌面可見(jiàn)肌束 震顫 。如早期病變性雙側(cè)錐體束，則可先出現(xiàn)雙下肢痙攣性截癱。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)束硬化，進(jìn)行性脊髓肌萎縮，進(jìn)行性延髓 麻痹 和原發(fā)性側(cè)索硬化四種病型。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的原因主要是燥熱傷津，肝腎陰虧，脾腎陰虛