ALS是什么??？

醫(yī)學(xué)上ALS是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的一個(gè)類型，叫做肌萎縮側(cè)索硬化癥，肌萎縮側(cè)索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，縮寫ALS），又稱“漸凍癥”，是累及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的，一種慢性、進(jìn)行性變性疾病。常表現(xiàn)為上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損所致的進(jìn)行性加重的肌無力、肌萎縮、肌束顫動(dòng)等。

ALS的具體表現(xiàn)癥狀是什么？

肌肉萎縮側(cè)索硬底化（ALS）也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。∕ND）。它是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害以后，造成包含球部（說白了球部，是指的是延髓操縱的這些肌肉）、四肢、軀體、胸部腹部的肌肉慢慢乏力和委縮。 早期癥狀輕度，易與別的病癥搞混。病人可能僅僅覺得有一些乏力、肉跳、容易疲勞等一些病癥，逐漸進(jìn)度為全身肌萎縮和吞咽困難。最終造成呼吸衰竭。 依臨床表現(xiàn)大概可分成兩種類1。身體發(fā)病型 病癥最先是四肢肌肉特發(fā)性委縮、乏力，最終才造成呼吸衰竭。 2。延髓發(fā)病型 前期出現(xiàn)咽下、發(fā)言艱難，迅速進(jìn)度為呼吸衰竭。 醫(yī)治： 1。一般治療法 支持療法：用藥治療，適度鍛練。如留意呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)的作用。若口水多，可給與小

肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)是什么？

脊髓側(cè)索硬化癥指的就是肌萎縮側(cè)索硬化癥，其實(shí)是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，患者的上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元同時(shí)遭受到累及。肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明，20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。 另外有部分環(huán)境因素，如重金屬鋁中毒等，都可能造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害。患者的臨床表現(xiàn)，同時(shí)有上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害，肌張力增高，病理反射陽(yáng)性，同時(shí)又有下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害肌肉萎縮肌肉力量下降的表現(xiàn)。

ALS是什么??？？大神們幫幫忙

ALS病,全稱叫“肌肉萎縮性側(cè)面硬化病”或稱“盧伽雷病”,英國(guó)人也叫“運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞病”.這是無法治愈而且致命的病. 史蒂芬·霍金也是得這種病. Amyotrophic lateral sclerosis 肌肉萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥: 肌萎縮側(cè)索硬化癥是累及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元（顱神經(jīng)核、脊髓前角細(xì)胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上常表現(xiàn)為上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓。 1.40歲以上的中老年多發(fā),男女之比約3:2,緩慢起病,進(jìn)行性發(fā)展。 2.以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合性損害的癥狀并存為特點(diǎn)。 3

什么叫als？

肌萎縮側(cè)索硬化癥又稱ALS。 目前沒有很好的治愈手段。肌萎縮側(cè)索硬化癥又稱ALS是由上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷引起的，導(dǎo)致肌肉，包括球莖、四肢、軀干、胸腹進(jìn)行性衰弱和萎縮。 一般情況下肢體發(fā)作，第一個(gè)癥狀是肢體肌肉的進(jìn)行性萎縮，無力，最后是呼吸衰竭。延髓：吞咽，言語(yǔ)困難，如果肢體活動(dòng)良好時(shí)又可能會(huì)迅速呼吸衰竭的癥狀。