sca怎么治愈？

有時(shí)不能正常的運(yùn)動(dòng)，有時(shí)候看不清東西，視力模糊，有時(shí)候走路歪歪扭扭，有時(shí)候拿不了東西，手部沒有力氣，有時(shí)候說話困難，要警惕了，要到醫(yī)院查體排查以下是得了脊髓性共濟(jì)失調(diào)，如果得了此病請(qǐng)了解一下脊髓性共濟(jì)失調(diào)是什么病，是否遺傳，注意事項(xiàng)，怎樣康復(fù)，怎樣保養(yǎng)。接下來我們就看看脊髓性共濟(jì)失調(diào)是什么？

1、SCA共同癥狀體征是，30－40歲隱襲起病，緩慢進(jìn)展，也有兒童期及70歲起病者；下肢共濟(jì)失調(diào)為首發(fā)癥狀，表現(xiàn)走路搖晃、突然跌倒和講話含糊不清，以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠(yuǎn)端肌萎縮等；檢查可見肌張力障礙、腱反射亢進(jìn)、病理征、痙攣步態(tài)、音叉振動(dòng)覺及本體覺喪失。通常起病后10－20年不能行走。

2、除共同臨床表現(xiàn)外，各亞型有各自的特點(diǎn)，如SCA1眼肌麻痹，上視不能較明顯；SCA2上肢腱反射減弱或消失，眼球慢掃視運(yùn)動(dòng)較明顯；SCA3肌萎縮、面肌及舌肌纖顫、眼瞼退縮形成凸眼；SCA8常有發(fā)音困難；SCA5病情進(jìn)展非常緩慢，癥狀較輕；SCA6早期大腿肌肉痙攣、下視震顫、復(fù)視和位置性眩暈；SCA10純小腦征和癲癇發(fā)作；SCA7視力減退或喪失，視網(wǎng)膜色素變性，心臟損害也較突出。

（一）輔助檢查

1、CT或MRI顯示小腦萎縮很明顯，有時(shí)可見腦干萎縮；腦干誘發(fā)電位可出現(xiàn)異常，肌電圖顯示周圍神經(jīng)損害；腦脊液檢查正常。

2、確診SCA及區(qū)分亞型可行PCR分析，用外周血白細(xì)胞檢測(cè)相應(yīng)基因CAG擴(kuò)增，證明SCA的基因缺陷。

（二）診斷和鑒別診斷

1、診斷

根據(jù)共濟(jì)失調(diào)、構(gòu)音障礙、錐體束征等典型共同癥狀，以及伴眼肌麻痹、錐體外系癥狀及視網(wǎng)膜色素變性等表現(xiàn)，結(jié)合MRI檢查發(fā)現(xiàn)小腦、腦干萎縮，排除其他累及小腦和腦干變性病可臨床確診。然而，臨床僅根據(jù)各亞型特征性癥狀、體征確診仍不準(zhǔn)確（SCA7除外），可用PCR法準(zhǔn)確判定洲型及CAG擴(kuò)增次數(shù)，進(jìn)行基因診斷。

2、鑒別診斷

不典型病例需與多發(fā)硬化、CJD等引起的共濟(jì)失調(diào)鑒別。

本病尚無特異性治療，對(duì)癥治療可緩解癥狀。

（1）左旋多巴可緩解強(qiáng)直等錐體外系癥狀，毒扁豆堿或胞二磷膽堿促進(jìn)乙酰膽堿合成；氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟(jì)失調(diào)，共濟(jì)失調(diào)伴肌陣攣首選噓硝安定；ATP、輔酶A、肌苷和維生素B族等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥可以試用；

（2）手術(shù)治療：可行視丘毀損術(shù)；

（3）康復(fù)訓(xùn)練、物理治療及輔助行走器械可能有所裨益。進(jìn)行遺傳咨詢。

脊髓性共濟(jì)失調(diào)-治療

對(duì)癥治療藥物

盡管SCA的致病基因各異，但在病變中均累及脊髓和小腦，引起共濟(jì)失調(diào)等表型，且絕大多數(shù)類型致病機(jī)制未明，因此目前的治療主要為對(duì)癥治療，可幫助病人建立自信，改善癥狀，在一定程度上延緩病程進(jìn)展。

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的治療迄今尚無特殊治療，對(duì)癥治療可緩解癥狀，左旋多巴科緩解強(qiáng)直及其他帕金森癥狀，氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺改善共濟(jì)失調(diào)，毒扁豆堿或胞二磷膽堿可減輕走路搖晃、眼瞼震顫等，共濟(jì)失調(diào)伴肌陣攣首選氯硝安定，可試用神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥。手術(shù)治療可行事丘毀損術(shù)。理療、康復(fù)及功能鍛煉可有裨益。

請(qǐng)注意脊髓性共濟(jì)失調(diào)的前期表現(xiàn)和檢查結(jié)果，平時(shí)注意精神放松，飲食合理，葷素搭配，鍛煉身體，堅(jiān)持康復(fù)訓(xùn)練，可以嘗試大步走和慢跑運(yùn)動(dòng)，注意身邊有人配合和幫助，積極主動(dòng)堅(jiān)持采用醫(yī)生的指導(dǎo)意見，有條件的話堅(jiān)持專業(yè)的康復(fù)訓(xùn)練。向上的樂觀的心態(tài)決定好的體魄。

sca共濟(jì)失調(diào)怎么辦？

共濟(jì)失調(diào)的治療方法如下：病因治療：共濟(jì)失調(diào)由小腦病變引起，若為腫瘤所致，應(yīng)積極進(jìn)行手術(shù)治療，炎癥可采用抗炎治療，腦中風(fēng)應(yīng)使用抗栓或調(diào)理藥物治療；康復(fù)治療：共濟(jì)失調(diào)引起平衡、協(xié)調(diào)障礙，均可通過康復(fù)訓(xùn)練達(dá)到治療目的。共濟(jì)失調(diào)患者應(yīng)進(jìn)行協(xié)調(diào)性訓(xùn)練和平衡性訓(xùn)練。平衡性訓(xùn)練包括坐位平衡、站立平衡及動(dòng)態(tài)平衡。協(xié)調(diào)性訓(xùn)練可進(jìn)行肢體協(xié)調(diào)性訓(xùn)練，患者將肢體放在指定位置或畫圓達(dá)到訓(xùn)練肢體協(xié)調(diào)目的。如果有共濟(jì)失調(diào)的問題，可以選擇適當(dāng)?shù)乃幬镞M(jìn)行治療。常用藥物有維生素制劑、神經(jīng)遞質(zhì)、改善腦代謝和精神癥狀的藥物、膽堿酯酶抑制劑等。對(duì)癥治療：共濟(jì)失調(diào)也應(yīng)該治療癥狀。例如，如果糖尿病患者的血糖升高，有必要及時(shí)進(jìn)行降糖治療。如

小腦萎縮癥怎么辦？

小腦萎縮癥只能找中醫(yī)，針灸、推拿加康復(fù)訓(xùn)練。 小腦萎縮癥又稱脊髓小腦萎縮癥，簡(jiǎn)寫為SCA，是一種家族顯性遺傳神經(jīng)系統(tǒng)疾病，只要親代其中一人為此疾病患者，其子女將有50%的機(jī)率遺傳此癥并發(fā)病。這類患者發(fā)病后，行走的動(dòng)作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。小腦萎縮是一種以損害脊髓及小腦為主、慢性、進(jìn)行性腦部疾病，多為家族遺傳。由于病灶范圍和發(fā)展過程不盡相同，小腦萎縮的臨床征群亦有多種類型，其主要癥狀為走路不穩(wěn)、動(dòng)作不靈、握物無力、言語(yǔ)不清，有的患者頭暈、頭重、頭脹、頭痛，伴有復(fù)視或視物模糊，吞咽發(fā)嗆，書寫顫抖，大小便障礙等。 西學(xué)對(duì)本病毫無有效治療方法，只能舒緩癥狀及減緩惡化的進(jìn)行，癥狀是不能

什么是小腦共濟(jì)失調(diào)應(yīng)該怎么治療呢？

1、激素治療 對(duì)于急性發(fā)作的小腦性共濟(jì)失調(diào)，臨床上會(huì)在短時(shí)間內(nèi)給予激素治療，使用腎上腺皮質(zhì)激素或者靜脈注射大量的免疫球蛋白，就可以達(dá)到很好的效果，但是這種治療辦法只適合短時(shí)間的應(yīng)用。長(zhǎng)期治療的話需要應(yīng)用激素營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)再配合抗病毒的療法進(jìn)行治療。 2、康復(fù)訓(xùn)練 丁螺環(huán)酮是可以延緩小腦性共濟(jì)失調(diào)的有效藥物，患者在服用藥物的同時(shí)還要進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練，這樣可以延緩因腦組織病變導(dǎo)致的肢體運(yùn)動(dòng)能力的喪失。臨床上藥物和訓(xùn)練相結(jié)合的辦法已經(jīng)取得了良好的效果。 以上兩種就是小腦性共濟(jì)失調(diào)的治療方法，患者要根據(jù)自身的病情進(jìn)行選擇，采取正確的治療辦法就可以幫助緩解病情的發(fā)展。小腦性共濟(jì)失調(diào)是不能夠完全治愈的，臨床上的治療

小腦小腦小腦萎縮怎么辦？

遺傳性共濟(jì)失調(diào)患者37歲，患病5年多，癥狀逐漸加重，主要癥狀：下肢無力走路困難，搖搖晃晃如醉酒一般，說不清楚話，吃飯喝水嗆咳、小便色黃、量少、夜尿2-3次 ，大便2-3天1次有點(diǎn)干、入睡困難、口苦、耳鳴、眼花、心慌氣短、手腳涼、雙腿麻木。

現(xiàn)在治療：益腦健步湯療法

一療程后：頭暈、耳鳴、眼花、心慌氣短、手腳良、腿麻木有所改善，睡眠有些許改善。

三療程后：說話有些許好轉(zhuǎn)，走路穩(wěn)了許多，頭暈、耳鳴、眼花、心慌氣短、手腳良、腿麻木有所減輕，吞咽困難有所減輕，睡眠有些許改善

七療程后：走路穩(wěn)當(dāng)，上下樓容易很多，頭暈、耳鳴、眼花、心慌氣短、手腳良、腿麻木情況恢復(fù)，吞咽嗆咳基本恢復(fù)，大小便已經(jīng)恢復(fù)，睡眠已經(jīng)恢復(fù)。后又繼續(xù)鞏固了一個(gè)療程，癥狀基本全無，如今電話回訪無任何反復(fù)。