免疫組化的指標都有哪些，選取這些指標的意義是什么

Ki-67為細胞增值的一種標記，在細胞周期G1、S、G2、M期均有表達，G0期缺如，其和許多腫瘤分化程度、浸潤、轉(zhuǎn)移、預后密切相關(guān)。PCNA(增埴細胞核抗原)。 多數(shù)腺癌表達CEA Rb (retinoblastoma視網(wǎng)膜母細胞瘤) 基因是腫瘤抑制基因，調(diào)節(jié)細胞周期。 P53在免疫組化中均為突變型，陽性率越高，預后約差。野生型半衰期很短 Nm23是轉(zhuǎn)移抑制基因，其陽性表達和腫瘤轉(zhuǎn)移呈負相關(guān)。 E-Ca，E鈣粘附蛋白，介導細胞間粘連作用的跨膜糖蛋白，其功能喪失引起細胞之間連接的破壞，主要用于腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移方面的研究。 PS2（雌激素調(diào)節(jié)蛋白），其表達和ER表達有關(guān)，可作為內(nèi)分泌治療和預后判斷

免疫組化結(jié)果ck十,P504S-是什么意思？

一、泌尿與男性生殖系統(tǒng)腫瘤 前列腺癌：CK、P63、34E12、PSA、P504S（9AMAC）、AR 前列腺增生／腺瘤：CK、P63、34BE12、P504S 腎癌：CK、EMA、Inhibin、Melan－A、CK7、Vimentin、PAX2、CD10 腎母細胞瘤：WT－1、CK、P53、Ki－67 膀胱尿路上皮癌：CK7、CK20、P53、Ki－67、P63 精原細胞瘤：CK、PLAP、CD117、LCA、OCT3／4 二、淋巴造血系統(tǒng)腫瘤 胸腺腫瘤：CK、CD3、CD5、CD20、TdT、EBV＊ 霍奇金淋巴瘤：CD30、CD15、ALK－1、EMA、CD3、CD20、EBV＊、PA

免疫組化在淋巴瘤診斷中的意義

惡性淋巴瘤是一組來源于淋巴組織的惡性腫瘤，IHC的應用對其鑒別診斷和分型有獨到之處。惡性淋巴瘤一般會出現(xiàn)異常的免疫表型，如出現(xiàn)Ig限制性輕鏈；正常情況不表達或只表達少數(shù)的T、B細胞標記的異常表達；不成熟細胞的表達或部分抗原的丟失等等。 現(xiàn)就臨床上常見的惡性淋巴瘤免疫表型特征作一簡略介紹。 1.B細胞惡性淋巴瘤： (1)前B淋巴母細胞淋巴瘤(B-LBL)：瘤細胞表達TdT、HLA-DR，CD79a，幾乎全部病例表達CD19、大多數(shù)病例表達CD10，還不同程度表達cCD22。LCA、CD20常陰性。 (2)B前淋巴細胞淋巴瘤(B-PLL)：強表達B細胞相關(guān)抗原，1/3病例可異常表達CD5，SIg

cd68(十),ki一67(少數(shù)十)

Vim結(jié)果說明腫瘤來源于間葉組織，SMA結(jié)果提示有平滑肌分化或平滑肌源性起源或腫瘤的血管分化（這在MFH中常見），Ki-67與組織學形態(tài)結(jié)合用于分級，你的估計在中~高級別（如有壞死和多形性及核分裂則更趨向于高級別），CD68是起源于組織細胞的標記。

醫(yī)生診斷淋巴瘤，但是做不出病理，怎么辦？

LCA為陽性,說明這種癌是淋巴造血系統(tǒng)來源的，比如淋巴瘤，需結(jié)合其他的數(shù)據(jù)綜合分析。省醫(yī)做病理結(jié)果提示未見淋巴瘤白血病依據(jù)，說明你的證據(jù)不足以診斷淋巴細胞白血病，還需要重新送檢。根據(jù)你的情況考慮淋巴細胞性白血病的可能性大，因此需要重新做骨髓穿刺，送檢到三甲醫(yī)院病理科。滿意的話，選我吧~！ 下面講講脾大原因鑒別，供你參考： 1． 慢性粒細胞性白血病 是一種伴有染色體異常的骨髓惡性增生性疾病。【臨床特點】在非急變期并不典型,可有乏力、 多汗、消瘦。脾臟：腫大占92％,其中巨脾占86％。血象：外周血白細胞多在30×109/L以上。涂片分類呈百花異樣（即血片中存在各種和各階段血細胞。如早幼粒、中幼粒、