sca和sca3有什么區(qū)別嗎?
- 教育綜合
- 2023-12-09 07:57:29
電子無級調(diào)速器SCA_3與SCA_3DA有什么區(qū)別?
無級變速指可以連續(xù)獲得變速范圍內(nèi)任何傳動比的變速系統(tǒng)。通過無級變速可以得到傳動系與發(fā)動機(jī)工況的最佳匹配。常見的無級變速器有液力機(jī)械式無級變速器和金屬帶式無級變速器(VDT-CVT)。 CVT即無段變速傳動,其英文全稱Continuouslv VariableTransmission,簡稱CVT。發(fā)明這種變速傳動機(jī)構(gòu)的是荷蘭人,有其裝置的變速器也稱為無段變速箱或者無級變速器。這種無級變速 [1]變速器和普通自動變速器的最大區(qū)別是它省去了復(fù)雜而又笨重的齒輪組合變速傳動,而只用了兩組帶輪進(jìn)行變速傳動。通過改變驅(qū)動輪與從動輪傳動帶的接觸半徑進(jìn)行變速,其設(shè)計(jì)構(gòu)思十分巧妙。由于CVT可以實(shí)現(xiàn)傳動比的連續(xù)改脊髓小腦變性癥和小腦萎縮癥有什么區(qū)別?
髓小腦變性癥是以失調(diào)為主要癥狀,病理學(xué)上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病,臨床上是以肢體共濟(jì)失調(diào)和構(gòu)音障礙為主要特征。大量臨床資料報(bào)告研究表明:小腦萎縮的大多數(shù)患者是屬于遺傳性的,且病情呈慢性、進(jìn)展性惡化,若得不到有效的控制,很快就會危及生命。所以,一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)及早用藥治療,有效地控制病情、改善原有的癥狀、提高生活質(zhì)量、延緩生命。但卻沒有徹底根治的辦法,屬于不治之癥。 又稱脊髓小腦萎縮癥,Spinocerebellar Ataxia,簡寫為SCA,是一種家族顯性遺傳神經(jīng)系統(tǒng)疾病,只要親代其中一人為此疾病患者,其子女將有50%的機(jī)率遺傳此癥并發(fā)病。這類患者發(fā)病后,行走的動作搖搖晃晃,有顯性疾病是如何遺傳的,哪些共濟(jì)失調(diào)是顯性遺傳的?
顯性疾病是由一個突變基因引起的,這個基因是由一個患者的父母中至少一個人傳遞給他們的。如果一個人攜帶了這個基因,他們就有可能患上這種疾病。顯性疾病的遺傳方式是由一個顯性基因決定的,這意味著只要一個父母攜帶了這個基因,他們的孩子就有可能患上這種疾病。
共濟(jì)失調(diào)是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,它會影響一個人的協(xié)調(diào)和平衡能力。有些共濟(jì)失調(diào)是由顯性遺傳基因引起的,這些基因包括SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7、SCA17等。這些基因突變會導(dǎo)致神經(jīng)元的死亡和腦部結(jié)構(gòu)的損傷,從而導(dǎo)致共濟(jì)失調(diào)的癥狀。這些疾病通常會在成年后發(fā)作,但有些疾病也可能在兒童時期發(fā)作。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是什么?
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是什么? 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)是一組以慢性進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳性疾病,目前已發(fā)現(xiàn)的致病基因達(dá)數(shù)十種,多呈常染色體顯性遺傳,也有常染色體隱性遺傳和X連鎖遺傳類型。臨床表現(xiàn)以運(yùn)動協(xié)調(diào)能力下降為核心,多于成年起病,主要癥狀包括步態(tài)不穩(wěn)、易跌倒、雙手笨拙、意象性震顫、眼震 、構(gòu)音障礙 (小腦性吟詩樣語言)等。 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)在人群中的發(fā)病情況是怎樣的? 發(fā)病率:常染色體顯性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)發(fā)病率約為1/100000~5/100000,常染色體隱性遺傳脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的發(fā)病率為3/100000。 好發(fā)人群:有陽性家族史的人群。 傳染性:無傳染性。 脊髓小腦性共濟(jì)失論述脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的共有癥狀和各亞型的臨床特征性癥狀。
共同癥狀:①30~40歲隱襲起病,緩慢進(jìn)展,常染色體顯性遺傳;②肢體進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào),發(fā)音困難,意向性震顫;可見眼震;③眼慢掃視運(yùn)動陽性;痙攣步態(tài),錐體束征陽性:深感覺障礙,遠(yuǎn)端肌萎縮;可有癡呆;④遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象是SCA突出的表現(xiàn)。各亞型的特征:SCAl的眼肌麻痹,尤上視不能;SCA2的上肢腱反射減弱,眼慢掃視運(yùn)動;SCA3的肌萎縮、面肌及舌肌纖顫、眼瞼退縮形成突眼;SCA7的視力減退或喪失,視網(wǎng)膜色素變性及心臟損害;SCA8常伴有發(fā)音困難。
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