十六烷基三甲基溴化銨疏水改性原理

表面改性十六烷基三甲基溴化銨為陽離子型活性劑， 溶于水中呈現(xiàn)正電性， 白泥纖維中含有硅酸鹽及鋁酸鹽等， 使得白泥纖維表面含有 SiO?和 AlO?， 水中帶有正電離子 H?， 正負離子相互吸引作用， 使得纖維表面負電端處于纖維外側(cè)， 因此白泥纖維呈現(xiàn)負電性。 使用十六烷基三甲基溴化銨對其進行改性， 十六烷基三甲基溴化銨電離出的陽離子通過靜電吸引作用與白泥纖維相互作用， 包覆在白泥纖維表面， 白泥纖維表面性能得到改變。

十八烷基三甲基溴化銨的臨界膠束濃度？

十八烷基三甲基溴化銨（CTAB）是一種陽離子表面活性劑，其臨界膠束濃度通常簡稱為CMC。CTAB的CMC值取決于多種因素，例如溫度、離子強度、pH值等。在常溫下，pH值為7左右的中性水溶液中，CTAB的CMC約為0.8-1.0 mM（毫摩爾/升）。在其他條件下，其CMC值可能會有所不同。需要注意的是，不同的實驗方法和測量技術(shù)也可能會對CMC值的測定結(jié)果產(chǎn)生一定的影響。

　油田水中有機酸的高效毛細管區(qū)帶電泳分離

一、基本原理

在分離毛細管的兩端加上高電壓后，強電場引起毛細管內(nèi)壁的H⁺電荷產(chǎn)生定向移動（即電滲流），其速度大于電泳速度。因而不管溶質(zhì)是陰離子還是陽離子，都向陽極移動。陽離子流速比電滲流快，陰離子流速比電滲流慢，中性分子與電流一致。由于各離子遷移率不同，從而達到分離目的。

鑒于有機酸的紫外吸收較弱，需采用間接紫外法進行檢測，即在背景電解質(zhì)中加入強紫外吸收物質(zhì)以增強紫外檢測背景，當(dāng)弱吸收物質(zhì)通過檢測器時，因沖淡了檢測背景而出現(xiàn)倒紫外吸收峰，從而提高弱紫外吸收物質(zhì)的檢測靈敏度。由于有機酸陰離子移動方向與電滲流移動方向相反，故流速慢于電滲流，造成出峰時間很長。如果在背景電解質(zhì)中加入電滲流改性劑（如十六烷基三甲基溴化銨），使電滲流方向反轉(zhuǎn)，則陰離子出峰時間很快。另外，采用檢測波長與參比波長對調(diào)的方法，使有機酸負峰轉(zhuǎn)為正峰。在檢測波長處吸收值達到最大，在參比波長處沒有紫外吸收或吸收較弱，兩者相減，扣除本底噪音。

二、實驗

1.實驗儀器與試劑

實驗所用儀器有HP^3DCE高效毛細管電泳儀（美國惠普公司產(chǎn)）、50cm×50μm內(nèi)徑熔融石英毛細管（有效長度48.5cm）和二極管陣列檢測器；所用試劑為3,5-二硝基苯甲酸（化學(xué)純）和其他試劑（分析純）。背景電解質(zhì)溶液及有機酸標(biāo)準(zhǔn)和樣品均用二次蒸餾水配制。

2.實驗條件

（1）電解質(zhì)體系A(chǔ)　該體系為10×10^-3mol/L二硝基苯甲酸和0.5×10^-3mol/L十六烷基三甲基溴化銨混合液，5%甲醇，pH=9。檢測器檢測波長254nm，參比波長380nm。將檢測波長與參比波長對調(diào)，使負峰轉(zhuǎn)為正峰。采用負電源，分離電壓30kV，進樣壓力5000Pa,10s，溫度25℃，每次電泳前毛細管用0.1mol/L NaOH及緩沖溶液各沖洗5min。

（2）電解質(zhì)體系B　該體系為5×10^-3mol/L鄰苯二甲酸氫鉀與0.5×10^-3mol/L十六烷基三甲基溴化銨溶合液，pH=6，檢測波長為210nm，參比波長為300nm，進樣壓力為5000Pa,2s，其他同體系A(chǔ)。

3.樣品預(yù)處理

樣品采自DG油田。將緩沖溶液、有機酸標(biāo)準(zhǔn)及水樣分別用0.45μm微孔水系樣品濾膜過濾，直接進行分析（樣品有機酸濃度高時，需稀釋）。

三、實驗結(jié)果與討論

1.有機酸標(biāo)準(zhǔn)分離譜圖

體系A(chǔ)、B中有機酸（酸的濃度分別均為5mg/L和100mg/L）的分離譜圖見圖11-9。由圖中可以看出，各有機酸分離效率很高。以乙酸峰計算，其理論塔板數(shù)均達十幾萬。

圖11-9　兩種體系中一元羧酸分離譜圖

2.背景電解質(zhì)組成對有機酸分離的影響

對體系B，按程中第等選定的條件進行實驗。

對體系A(chǔ)，則進行了電解質(zhì)溶液組成對分離的影響實驗。

1）電解質(zhì)溶液pH值對有機酸有效遷移率的影響

實驗結(jié)果表明，電解質(zhì)溶液pH值直接影響有機酸的有效遷移率。在pH小于6時，各有機酸有效淌度隨pH值變化而變化；在pH大于6時，各有機酸均成為有機酸陰離子，淌度變化不大。本實驗中我們選擇pH=9。

2）電解質(zhì)溶液濃度對有機酸分離效率的影響

實驗表明，二硝基苯甲酸濃度增加時，各有機酸遷移速度增加，有利于保留時間短的組分的分離；但隨著濃度的繼續(xù)增加，毛細管中電流及熱效應(yīng)增大，使電解質(zhì)溶液粘度發(fā)生變化，從而造成組分峰形展寬，分離效率下降，同時基線噪音也相應(yīng)增大。因此，本實驗選擇二硝基苯甲酸的濃度為10×10^-3mol/L。

實驗還揭示表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨可以改變電滲流的遷移方向，使之與有機酸陰離子的電泳方向一致，從而縮短有機酸陰離子的分析時間，減少分析離子在毛細管中的擴散，而其濃度對分析離子的分離度沒有明顯的影響。但隨著濃度的增大，基線噪音增大。因此，實驗中選擇其濃度為0.5×10^-3mol/L。同時，實驗還表明，加入一定量甲醇有助于避免峰形發(fā)生畸變，但隨甲醇含量增加，基線噪聲也隨之增加。綜合考慮上述因素，本文選擇甲醇質(zhì)量分數(shù)為5%。

3.油田水樣的分離

在體系A(chǔ)、B選定的條件下，將油田水樣稀釋25倍，以5000Pa壓力進樣10s，分離譜圖見圖11-10。體系A(chǔ)對各有機酸的檢測靈敏度較高，但甲酸檢測不到；體系B則從C₁—C₅一元羧酸中均可測定。

圖11-10　兩種體系下油田水中一元羧酸分離譜圖

各有機酸以標(biāo)準(zhǔn)共注法定性，以色譜內(nèi)加法定量。定性結(jié)果（圖11-10）表明，油田水中的有機酸以甲酸、乙酸、丙酸和丁酸為主，還含有少量其他有機酸。由于油田水有機酸的無機組分含量很高，只有經(jīng)數(shù)倍至數(shù)十倍稀釋才能使之分離，因而有些含量低的組分未能檢出。

將上述水樣進樣7次，測得各酸相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.1%～3.5%之間。

4.討論

（1）高效毛細管區(qū)帶電泳法對于含有大量無機組分的油田水中有機酸的分離簡便、快速，數(shù)分鐘之內(nèi)即可獲得高效分離，其理論塔板數(shù)可達十幾萬至幾十萬。

（2）二硝基苯甲酸-十六烷基三甲基溴化銨體系對油田水有機酸的最佳分離條件為：二硝基苯甲酸濃度為10×10^-3mol/L，十六烷基三甲基溴化銨濃度為0.5×10^-3mol/L,5%（質(zhì)量分數(shù)）甲醇，pH=9。

十二烷基三甲基溴化銨的制備產(chǎn)率低原因

十二烷基三甲基溴化銨的制備產(chǎn)率低原因：抽濾過程中有產(chǎn)物殘留在燒杯壁上。而是反應(yīng)溫度較難控制，有少量乙酰苯胺被蒸出，產(chǎn)量減少，產(chǎn)率下降。 1、高錳酸鉀未研磨充分。 2、反應(yīng)初期加入水太少，影響攪拌效果，使高錳酸鉀不能充分反應(yīng)。 3、反應(yīng)需要不斷攪拌如果沒有磁子的話需要手動攪拌。 4、減壓抽濾要用碳酸鈉溶液洗易夾雜于二氧化錳中的己二酸鉀鹽。 用途與作用 己內(nèi)酰胺絕大部分用于生產(chǎn)聚己內(nèi)酰胺，后者約90%用于生產(chǎn)合成纖維，即卡普隆，10%用做塑料，用于制造齒輪、軸承、管材、醫(yī)療器械及電氣、絕緣材料等。也用于涂料、塑料劑及少量地用于合成賴氨酸等。

十六烷基三甲基溴化銨,在勃姆石中的作用

您好，十六烷基三甲基溴化銨（C16H33N(CH3)3Br）是一種有機化合物，在勃姆石中的作用是作為一種抗菌劑，可以抑制細菌的生長和繁殖，從而阻止細菌引起的疾病。此外，它還能有效抑制真菌的生長，減少真菌引起的感染。此外，十六烷基三甲基溴化銨還可以用于消毒和清潔，可以有效殺滅病毒、細菌和真菌，從而消除病原體，防止疾病的傳播。