cra 是什么啊

cra有很多重意思，分別為：

1、CRA（CooperativeResearchAssociation）

合作社研究會，成立于2009年10月11日，是青島農(nóng)業(yè)大學(xué)大學(xué)生組成的自我學(xué)習(xí)、自我管理、自我服務(wù)的非盈利性質(zhì)的學(xué)術(shù)社團組織。協(xié)會主管單位是青島農(nóng)業(yè)大學(xué)合作社學(xué)院，依托合作社學(xué)院的科研力量、合作社基地與資金支持，開展合作社課題研究、社會調(diào)查以及相關(guān)的社會實踐活動。

2、CRA（CriticalRegressionAnalysis）

臨界回歸分析。根據(jù)泛涵分析，分段回歸和廣義Chow檢驗等，提出了在幾種常見非線性突變模型中確定最優(yōu)分割點的泛函回歸分割（FRD）法，又稱臨界回歸分析（CRA），其核心是計算各臨界回歸模型的最小合并殘差均方根。

3、CRA（CostRegressionAnalysis）

成本回歸分析，成本控制／成本分析的一種方法，應(yīng)用在工程項目、基礎(chǔ)建設(shè)、機械工程以及供應(yīng)鏈領(lǐng)域。與此相關(guān)的模型還包括LPP（LinearPerformancePricing）等。

4、CRA（CommunityReinvestmentAct）

社區(qū)再投資法，就是政府想要鼓勵存款機構(gòu)去幫助實現(xiàn)滿足其機構(gòu)所在社區(qū)的借貸需求，其不管是低收入的人群還是有穩(wěn)定收入的人群，都是在其范圍內(nèi)，這個和銀行的一般性的業(yè)務(wù)是一樣的安全。

5、CRA（ClinicalResearchAssociate）

又稱為監(jiān)查員（Monitor），由申辦者任命并對申辦者負責的具備相關(guān)知識的人員，其任務(wù)是監(jiān)查和報告試驗的進行情況和核實數(shù)據(jù)。

擴展資料：

對于藥物臨床試驗行業(yè)的質(zhì)量規(guī)范和行業(yè)法規(guī)，我國只有一部《藥物臨床試驗管理規(guī)范》?！兑?guī)范》中，盡管對申辦者（研發(fā)企業(yè)）、研究者（試驗機構(gòu)）和監(jiān)察員的職責有明確規(guī)定，但沒有具體的考核和責任追究，且缺乏第三方的監(jiān)督與制衡。

按照國際藥物臨床試驗通行的慣例，藥品研發(fā)企業(yè)或CRO公司會派出監(jiān)察員（CRA），對臨床試驗機構(gòu)進行監(jiān)督。CRO公司作為醫(yī)藥研發(fā)合同外包服務(wù)機構(gòu)，為藥廠提供從申請到試驗項目策劃，再到上市的一系列服務(wù)。

參考資料來源：百度百科-CRA

中國網(wǎng)-揭秘試藥灰色鏈條：每一環(huán)都可能是造假者

cra是什么意思？

CRA是臨床監(jiān)查員（(Clinical Research Associate)）的縮寫。

職業(yè)概述：

監(jiān)查員是申辦者與研究者之間的主要聯(lián)系人。其人數(shù)及訪視的次數(shù)取決于臨床試驗的復(fù)雜程度和參與試驗的醫(yī)療機構(gòu)的數(shù)目。監(jiān)查員應(yīng)有適當?shù)尼t(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，并經(jīng)過必要的訓(xùn)練，熟悉藥品管理有關(guān)法規(guī)，熟悉有關(guān)試驗藥物的臨床前和臨床方面的信息以及臨床試驗方案及其相關(guān)的文件。

其監(jiān)查的目的是為了保證臨床試驗中受試者的權(quán)益受到保障，試驗記錄與報告的數(shù)據(jù)準確、完整無誤，保證試驗遵循已批準的方案和有關(guān)法規(guī)。

職業(yè)要求：

CRO（Contract Research Organization）,合同研究組織。出現(xiàn)于上世紀80年代，一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機構(gòu)。申辦者可委托其執(zhí)行臨床試驗中的某些工作和任務(wù)，此種委托必須作出書面規(guī)定，其目的是通過合同形式向制藥企業(yè)提供新藥臨床研究服務(wù)。

CRO 可以作為制藥企業(yè)的一種可借用的外部資源，可在短時間內(nèi)迅速組織起一個具有高度專業(yè)化的和具有豐富臨床研究經(jīng)驗的臨床研究隊伍，并能降低整個制藥企業(yè)的管理費用。簡而言之，CRA是指sponsor透過CRO等方式雇用的從事監(jiān)督、監(jiān)測、協(xié)助和管理臨床試驗的工作者，介于受試者與研究員之間。職責是確保臨床試驗有序進行。

臨床監(jiān)查員一般要求具有臨床醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)方面的知識，具有GCP證書（GCP證書分藥物與器械兩類），具有豐富的臨床試驗工作經(jīng)驗，具備較強的對外溝通協(xié)調(diào)能力和語言表達能力。

CRA是什么意思?

臨床監(jiān)查員(CRA) Description: 計算機研究協(xié)會（Computing Research Association）是由北美200多個計算機科學(xué)系、計算機工程學(xué)系和其他相關(guān)學(xué)科的系、工業(yè)中心和實驗室、政府機構(gòu)、相關(guān)專業(yè)社團所組成的。CRA成形于1972年，當時是（the Computer Science Board，CSB）計算機科學(xué)部，到了1986年，由于其在計算機研發(fā)領(lǐng)域投入的關(guān)注，改為計算研究部(Computing Research Board ，CRB)。 直到1990年CRB才改名為計算機研究協(xié)會（Computing Research Association，CRA）。 C

Cra是什么意思

CRA在國外還有一個名稱，CRA其實是加拿大稅務(wù)局（Canada Revenue Agency），在google上一搜就知道，百度真的太狹隘了，只停留在國內(nèi)。

cra是什么職位？是干什么的？

cra是臨床監(jiān)查員，臨床監(jiān)查員主要負責參與產(chǎn)品臨床試驗方案的制定、確保臨床試驗方案的執(zhí)行；保障試驗中受試者的權(quán)益；對原始數(shù)據(jù)進行溯源核查，確保臨床數(shù)據(jù)的準確性與完整性等工作。

工作方式是經(jīng)常要到醫(yī)院監(jiān)查研究者（醫(yī)生）的工作，所以要經(jīng)常到醫(yī)院。每個星期可能又一般的時間在醫(yī)院監(jiān)查。也有一定時間需要出差。大概每個月1-3次吧，每次1-2天。不是銷售性質(zhì)。

cra崗位職責：

參與產(chǎn)品臨床試驗方案的制定、確保臨床試驗方案的執(zhí)行。

保障試驗中受試者的權(quán)益。

對原始數(shù)據(jù)進行溯源核查，確保臨床數(shù)據(jù)的準確性與完整性。

協(xié)調(diào)各醫(yī)院臨床進度，監(jiān)督臨床方案實施。

協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題，協(xié)助處理臨床數(shù)據(jù)。

協(xié)助召開臨床試驗各階段會議，準備臨床試驗樣品資料。

做好產(chǎn)品資料及知識積累工作，為產(chǎn)品上市提供技術(shù)支持。