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培養(yǎng)微生物如何設(shè)置對照組及目的

生物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中為什么要設(shè)立對照,陰性對照和陽性對照的作用分別是什么?

陰性對照的目的是排除假陽性,陰性對照就是一個確定肯定已知是陰性的東西,如果結(jié)果出來這個樣本顯示陽性了,說明實(shí)驗(yàn)有問題。

陽性對照的目的是排除假陰性,陽性對照就是一個確定肯定已知是陽性的東西,如果結(jié)果出來這個樣本測不出陽性反應(yīng),說明實(shí)驗(yàn)有問題。

空白有的時候可以當(dāng)作是一種陰性對照,空白的特別意義在于測定實(shí)驗(yàn)的背景噪聲,也就是說,空白樣本被測得到的數(shù)值,告訴未知樣本的讀數(shù)當(dāng)中,有多少數(shù)值是背景,多少是真實(shí)特異性的反應(yīng)所得。

擴(kuò)展資料:

陰性對照和陽性對照是針對“預(yù)期結(jié)果”而說的。凡是肯定出現(xiàn)預(yù)期結(jié)果的組,為陽性對照組。凡是肯定不會出現(xiàn)預(yù)期結(jié)果的組,為陰性對照組。

空白對照是針對“處理因素”而說的。凡是不加處理因素的組,為空白對照組。所謂不加處理因素,可以是用生理鹽水等溶劑代替所要加的溶液,也可以是給實(shí)驗(yàn)動物開刀但是不摘除某個器官,等等。

陰性對照和空白對照不一定能畫等號。兩者的區(qū)別在于,空白對照沒加處理因素,陰性對照加的是別種處理因素。

參考資料來源:百度百科-陽性對照

環(huán)境中微生物的檢測中,為什么要有對照組

通常,一個實(shí)驗(yàn)總分為實(shí)驗(yàn)組和對照組。實(shí)驗(yàn)組,是接受實(shí)驗(yàn)變量處理的對象組;對照組,也稱控制組,對實(shí)驗(yàn)假設(shè)而言,是不接受實(shí)驗(yàn)變量處理的對象組,至于哪個作為實(shí)驗(yàn)組,哪個作為對照組,一般是隨機(jī)決定的,這樣,從理論上說,由于實(shí)驗(yàn)組與對照組的無關(guān)變量的影響是相等的,被平衡了的,故實(shí)驗(yàn)組與對照組兩者之差異,則可認(rèn)定為是來自實(shí)驗(yàn)變量的效果,這樣的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是可信的。

關(guān)于生物所說的設(shè)對照組,有什么用,什么時候要,什么時候不要,請各舉例子

嚴(yán)格來說,對照組是生物實(shí)驗(yàn)科學(xué)性原則的必要體現(xiàn),任何生物實(shí)驗(yàn)都需要設(shè)置對照。對照方式有很多,有空白對照,變量對照(復(fù)雜的多變量組實(shí)驗(yàn)需要),條件對照和自身對照。

生物實(shí)驗(yàn)設(shè)置空白對照組的意義

做空白對照的目的在于讓你有一個在同樣條件下的結(jié)果對比,證明就是實(shí)驗(yàn)藥品(或其他)的作用使得實(shí)驗(yàn)組出現(xiàn)什么樣的現(xiàn)象。 如果你沒有對照組,那么,出現(xiàn)的現(xiàn)象就不能完全保證由你的實(shí)驗(yàn)藥品(或其他條件)引起,或者,只是引起變化發(fā)生的一部分原因。 意義在于便于分析實(shí)驗(yàn)成敗的原因。 一般都有陽性、陰性和空白三組實(shí)驗(yàn)。

微生物計(jì)數(shù)法培養(yǎng)基靈敏度檢查的陰性對照如何設(shè)置

原因如下:
微生物限度(薄膜過濾法) 取相當(dāng)于每張濾膜含1g或1ml供試品的供試液,加至適量的稀釋劑中,混勻,過濾。若供試品每1g或1ml所含的菌數(shù)較多時,可取適量稀釋劑的供試液1ml過濾。用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液或其他適宜的沖洗液沖洗濾膜,沖洗方法和沖洗量同“計(jì)數(shù)方法的驗(yàn)證”。沖洗后取出濾膜,菌面朝上貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基或玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基或酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板上培養(yǎng)。每種培養(yǎng)基至少制備一張濾膜。
陰性對照試驗(yàn) 取試驗(yàn)用的稀釋液1ml,照上述薄膜過濾法操作,作為陰性對照。陰性對照不得有菌生長。
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