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環(huán)丁烷是液體嗎

常溫為氣體,標(biāo)準(zhǔn)狀況為液體的物質(zhì)有哪些

常溫下為氣體,標(biāo)準(zhǔn)狀況下為液體的物質(zhì)需要其熔點(diǎn)低于0攝氏度且沸點(diǎn)低于約20度。有氟化氫、光氣等。

1、氟化氫

化學(xué)式HF,是由氟元素與氫元素組成的二元化合物。它是無色有刺激性氣味的氣體 。氟化氫是一種一元弱酸。常溫下為氣體,標(biāo)況下為液體。熔 點(diǎn):-83℃;沸點(diǎn):19.54℃。

2、光氣

又稱碳酰氯,高毒,不燃,化學(xué)反應(yīng)活性較高,遇水后有強(qiáng)烈腐蝕性。微溶于水,溶于芳烴、苯、四氯化碳、氯仿、乙酸等多數(shù)有機(jī)溶劑。光氣常溫下為無色氣體,有腐草味,低溫時(shí)為黃綠色液體,化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,遇水迅速水解,生成氯化氫。熔點(diǎn)-118℃;沸點(diǎn)8.2℃、

3、二氧化氯

二氧化氯是一種黃綠色到橙黃色的氣體,是國際上公認(rèn)為安全、無毒的綠色消毒劑。熔點(diǎn)為-59.5 ℃;沸點(diǎn)為11°C。

4、氯乙烷

無色氣體,有類似醚樣的氣味。微溶于水,可混溶于多數(shù)有機(jī)溶劑。氯乙烷主要用作四乙基鉛、乙基纖維素及乙基咔唑染料等的原料。也用作煙霧劑、冷凍劑、局部麻醉劑、殺蟲劑、乙基化劑、烯烴聚合溶劑、汽油抗震劑等。熔點(diǎn):-138.7°C;沸點(diǎn):12.5℃。

5、環(huán)丁烷

環(huán)丁烷是環(huán)烷烴的一種,為環(huán)丁烷的折疊型構(gòu)象。環(huán)丁烷在常溫常壓下為無色可燃性無毒氣體,易液化,環(huán)丁烷穩(wěn)定性比環(huán)丙烷強(qiáng)。目前主要用于用于四節(jié)環(huán)的生理化學(xué)研究,溶劑,合成中間體,環(huán)丁烷的衍生物被應(yīng)用于生物學(xué)和生化技術(shù)。熔點(diǎn): -90.70℃;沸點(diǎn): 12.5℃。

參考資料來源:百度百科-二氧化氯

參考資料來源:百度百科-氯乙烷

參考資料來源:百度百科-環(huán)丁烷

參考資料來源:百度百科-光氣

參考資料來源:百度百科-氟化氫

為什么環(huán)丁烷沸點(diǎn)比甲基環(huán)丙烷低

為什么環(huán)丁烷沸點(diǎn)比甲基環(huán)丙烷低 在室溫和常壓下,環(huán)丙烷和環(huán)丁烷為氣體,環(huán)戊烷至環(huán)十一烷為液體,環(huán)十二烷以上為固體。環(huán)烷的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)和相對密度都比含同數(shù)碳原子的直鏈烷高。環(huán)戊烷、環(huán)己烷及其烷基取代物存在于某些石油中。環(huán)己烷是重要的化工原料。都加入硝酸銀的乙醇溶液,加熱,生成白色沉淀的是正丁基氯。剩下兩個(gè)加入酸性高錳酸鉀溶液,加熱,褪色的是正丁苯,無變化的是環(huán)丁烷。 其實(shí)環(huán)丁烷的沸點(diǎn)比剩下兩種低得多,是個(gè)氣體(其他兩種都是液體),因而在實(shí)際中根本不用鑒別。

環(huán)烷烴的穩(wěn)定性順序如何?為什么?

五六圓環(huán)最穩(wěn)定,環(huán)的張力小。

環(huán)烷烴含有脂環(huán)結(jié)構(gòu)的飽和烴。有單環(huán)脂環(huán)和稠環(huán)脂環(huán)。含有1個(gè)脂環(huán)且環(huán)上無取代烷基的環(huán)烷烴,分子通式為CnH2n。

環(huán)戊烷、環(huán)己烷及它們的烷基取代衍生物是石油產(chǎn)品中常見的環(huán)烷烴。稠環(huán)環(huán)烷烴存在于高沸點(diǎn)石油餾分中。

環(huán)烷烴有很高的發(fā)熱量,凝固點(diǎn)低,抗爆性介于正構(gòu)烴和異構(gòu)烴之間?;瘜W(xué)性質(zhì)和烷烴相似。其中以五碳脂環(huán)和六碳脂環(huán)的性質(zhì)較穩(wěn)定。

擴(kuò)展資料:

環(huán)烷烴有很高的發(fā)熱量,凝固點(diǎn)低,抗爆性介于正構(gòu)烴和異構(gòu)烴之間?;瘜W(xué)性質(zhì)和烷烴相似。其中以五碳脂環(huán)和六碳脂環(huán)的性質(zhì)較穩(wěn)定。

在室溫和常壓下,環(huán)丙烷和環(huán)丁烷為氣體,環(huán)戊烷至環(huán)十一烷為液體,環(huán)十二烷以上為固體。環(huán)烷的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)和相對密度都比含同數(shù)碳原子的直鏈烷高。環(huán)戊烷、環(huán)己烷及其烷基取代物存在于某些石油中。環(huán)己烷是重要的化工原料。

環(huán)已烷的椅式構(gòu)象中,六個(gè)碳原子分別在兩個(gè)平行的平面上。C1、C3、C5在上面的平面上,C2、C4、C6在下面的平面上。環(huán)已烷環(huán)有一根三重對稱軸垂直其中的一個(gè)平面。

參考資料來源:百度百科--環(huán)烷烴

環(huán)烷烴沸點(diǎn)為什么比直鏈烷烴高?

正烷烴的沸點(diǎn)隨碳原子的增多的而升高,這是因?yàn)榉肿舆\(yùn)動所需的能量增大,分子間的接觸面增大,范德華力隨之增強(qiáng)。低級烷烴每增加一個(gè)CH?,相對分子質(zhì)量變化較大,沸點(diǎn)也相差較大;高級烷烴沸點(diǎn)差距逐漸減小。故低級烷烴比較容易分離,高級烷烴分離困難得多。

在室溫和常壓下,環(huán)丙烷和環(huán)丁烷為氣體,環(huán)戊烷至環(huán)十一烷為液體,環(huán)十二烷以上為固體。環(huán)烷的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)和相對密度都比含同數(shù)碳原子的直鏈烷高。

環(huán)烷烴,含有脂環(huán)結(jié)構(gòu)的飽和烴。有單環(huán)脂環(huán)和稠環(huán)脂環(huán)。含有1個(gè)脂環(huán)且環(huán)上無取代烷基的環(huán)烷烴,分子通式為C?H??。環(huán)戊烷、環(huán)己烷及它們的烷基取代衍生物是石油產(chǎn)品中常見的環(huán)烷烴。

稠環(huán)環(huán)烷烴存在于高沸點(diǎn)石油餾分中。環(huán)烷烴有很高的發(fā)熱量,凝固點(diǎn)低,抗爆性介于正構(gòu)烴和異構(gòu)烴之間。化學(xué)性質(zhì)和烷烴相似。其中以五碳脂環(huán)和六碳脂環(huán)的性質(zhì)較穩(wěn)定。

擴(kuò)展資料

固體分子的熔點(diǎn)也隨碳原子的增多增加而增高,但不像沸點(diǎn)變化那樣有規(guī)律,同系列C?-C?不那么規(guī)則,但C?以上的是隨著碳原子數(shù)的增加而升高。這是由于晶體分子間的作用力,不僅取決于相對分子質(zhì)量大小,還與分子在晶格中的排列有關(guān)。

分子對稱性高,排列比較整齊就越緊密,分子間吸引力大,熔點(diǎn)就越高。在正烷烴中,含奇數(shù)碳原子的烷烴其熔點(diǎn)升高較含偶數(shù)碳原子的少。以至在直鏈烷烴的熔點(diǎn)曲線中,含奇數(shù)和含偶數(shù)的碳原子的烷烴各構(gòu)成一條熔點(diǎn)曲線,偶數(shù)在上,奇數(shù)在下。

通過X射線衍射方法分析,固體正烷烴晶體為鋸齒形,在奇數(shù)碳原子齒狀鏈中兩端甲基同處在一邊,如正戊烷。偶數(shù)碳鏈中兩端甲基不在同一邊,如正己烷,偶數(shù)碳鏈彼此更為靠近,相互作用力大,故熔點(diǎn)升高值較單數(shù)碳鏈升髙值較大一些。

參考資料:百度百科-環(huán)烷烴

參考資料:百度百科-烷烴

環(huán)烷烴具體怎么分類? 簡介和例子

環(huán)烷烴 環(huán)烷烴是指分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)或者多個(gè)環(huán)的飽和烴類化合物.最簡單的脂環(huán)烴是環(huán)丙烷. 脂環(huán)烴是不少重要藥物的主要成份. 命名法 1.確定主體 2.取代基定位 穩(wěn)定性1.角張力 2.扭轉(zhuǎn)張力 3.空間位阻 具有脂肪族性質(zhì)的環(huán)烴,分子中含有閉合的碳環(huán),但不含苯環(huán). 脂環(huán)烴的結(jié)構(gòu)式常用多邊形表示,多邊形的每個(gè)頂點(diǎn)代表一個(gè)碳原子和扣除取代基后使碳原子保持 4 價(jià)所需的氫原子. 脂環(huán)烴也可含有兩個(gè)以上的碳環(huán),它們可用多種方式連接:分子中兩個(gè)環(huán)可以共用一個(gè)碳原子,這種體系稱為螺環(huán);環(huán)上兩個(gè)碳原子之間可以用碳橋連接,形成雙環(huán)或多環(huán)體系,稱為橋環(huán);幾個(gè)環(huán)也可以互相連接形成籠狀結(jié)構(gòu). 單環(huán)烴的命名是用環(huán)字表
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