mnd到底是補還是通？
- 教育綜合
- 2024-07-21 12:59:53
運動神經(jīng)元病怎么診斷？
四肢無力，萎縮是運動神經(jīng)元嗎？運動神經(jīng)元怎么診斷？我們在日常生活中會出現(xiàn)四肢無力的情況，當持續(xù)的出現(xiàn)這一表現(xiàn)時就需要注意了，這一表現(xiàn)有可能是運動神經(jīng)元的前兆。運動神經(jīng)元是一種罕見性疾病，多有遺傳導(dǎo)致，為慢性進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，目前病因尚不明確，主要表現(xiàn)為肌無力，肌萎縮，通常無感覺異常，多為中老年人發(fā)病，病程多為兩到六年，多數(shù)預(yù)后不良，常因并發(fā)癥而死亡。 運動神經(jīng)元的臨床特征 運動神經(jīng)元最早癥狀多見于手部分，患者感到手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。四肢遠端呈進行性肌萎縮，約半數(shù)以上病例早期呈一側(cè)上肢手部大小魚際肌萎縮，以后擴展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎縮，小腿運動神經(jīng)元mnd初期表現(xiàn)為上肢肌無力、肌跳、肌肉萎縮？
運動神經(jīng)元病早期癥狀主要是，手指活動不靈、無力，出現(xiàn)手部小肌肉的萎縮，表現(xiàn)在前臂還有肩肌肉的萎縮，逐漸下肢無力、行走困難、肌肉顫動，我們檢查的時候反射亢進，還有病理征都陽性。如果出現(xiàn)這些癥狀以后，我們要及時的、早期的就醫(yī)明確診斷。那么目前來說，它還是用中西醫(yī)治療的效果要好一些。針對他臨床常見的肌無力、肌萎縮、肌張力增高，還有病理征陽性，這樣都會得到明顯的緩解。所以說這個病一定要綜合治療，要對癥治療、支持治療。補充維生素類，還有一個就是我們可以做一些高壓氧的治療，因為目前來說運動神經(jīng)元病，它是原因不明的，就是運動元細胞減少和凋亡，所以說臨床上它表現(xiàn)的癥狀，就是一種變性的疾病，肌肉萎縮，還有肌肉的運動神經(jīng)元是屬于一種什么疾病??？
運動神經(jīng)元病（MND）是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經(jīng)元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經(jīng)變性疾病。運動神經(jīng)元疾病起病緩慢，病程也可呈亞 急 性。癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見于 手 部分，病員感 手 指運動 無力 、僵硬、笨拙， 手 部肌肉逐漸萎縮，可見肌束 震顫 。如早期病變位于延髓的運動神經(jīng)核，則出現(xiàn)構(gòu)音和 吞咽困難 ，舌肌 癱瘓 、萎縮，舌面可見肌束 震顫 。如早期病變性雙側(cè)錐體束，則可先出現(xiàn)雙下肢痙攣性截癱。運動神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)束硬化，進行性脊髓肌萎縮，進行性延髓 麻痹 和原發(fā)性側(cè)索硬化四種病型。 運動神經(jīng)元病的原因主要是燥熱傷津，肝腎陰虧，脾腎陰虛什么是運動神經(jīng)元？
運動神經(jīng)元病是常見的疾病，有許多人都有過運動神經(jīng)元病，運動神經(jīng)元病的病因有許多，運動神經(jīng)元病會傷害身體，那么請問什么是運動神經(jīng)元病?運動神經(jīng)元病的癥狀是什么?運動神經(jīng)元病的偏方是什么?下面小編朝外大街講解。
什么是運動神經(jīng)元病
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經(jīng)元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經(jīng)變性疾病。發(fā)病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由于多數(shù)患者于出現(xiàn)癥狀后3～5年內(nèi)死亡，因此，該病的患病率與發(fā)病率較為接近。MND病因尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露于不利環(huán)境所造成的，即遺傳因素和環(huán)境因素共同導(dǎo)致了運動神經(jīng)元病的發(fā)生。
病因
運動神經(jīng)元病的病因有很多，并不清楚具體原因，一般是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露于不利環(huán)境所造成的，即遺傳因素和環(huán)境因素共同導(dǎo)致了運動神經(jīng)元病的發(fā)生。
1.遺傳因素
發(fā)現(xiàn)十多種與ALS發(fā)病相關(guān)的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1)，其次是FUS和TARDBP，其余還包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三種基因與大部分ALS相關(guān)，而其余大量基因僅與少數(shù)ALS相關(guān)。
所有家族性ALS的突變基因均可以出現(xiàn)在散發(fā)性ALS患者中，兩組惟一的臨床鑒別點是前者的發(fā)病年齡較小，大約比后者提前10年左右，而且散發(fā)性ALS患者的一級親屬罹患ALS及其他神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病的風(fēng)險增高，因此不能排除遺傳因素也在散發(fā)性ALS中起作用。這些與ALS發(fā)病相關(guān)的突變基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA結(jié)合蛋白基因、肉瘤融合基因(FUS/TLS)、VAMP相關(guān)蛋白B型基因(VAPB)、血管生成素基因(ANG)、Ataxin-2(ATXN2)、泛素蛋白2基因(UBQLN2)、C9orf72相關(guān)ALS等。
2.環(huán)境因素
人們發(fā)現(xiàn)許多與ALS發(fā)病相關(guān)的環(huán)境因素，包括重金屬、殺蟲劑、除草劑、外傷、飲食以及運動等。但是總體來講，這些因素之間缺乏聯(lián)系，而且它們與ALS的發(fā)生是否存在必然聯(lián)系以及它們導(dǎo)致ALS發(fā)生的機制也有待進一步證實。與ALS發(fā)病相關(guān)的環(huán)境因素主要有農(nóng)業(yè)勞動與農(nóng)村生活、電擊傷、電離輻射、外傷、過度運動、吸煙、工業(yè)原料、重金屬等。
檢查
1.腦脊液檢查基本正常。
2.肌電圖檢查可見自發(fā)電位，神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常。
3.肌肉活檢可見神經(jīng)源性肌萎縮。
4.頭、頸MRI可正常。
運動神經(jīng)元病的癥狀
1、混合型通常以手肌無力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運動神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
2、下運動神經(jīng)元型通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn)。
少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵，出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。球麻痹可為運動神經(jīng)元的首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現(xiàn)。
3、上運動神經(jīng)元型的表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。
本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。
運動神經(jīng)元病對身體的危害
1、運動障礙：包括痙攣性癱瘓、小腦共濟失調(diào)。早期可見手部動作笨拙和震顫，下肢易于絆跌等?；蛞娧哉Z吶吃與痛性強直性肌痙攣。
2、言語障礙：多因小腦病損或假性球麻痹，可見構(gòu)音不清、語音輕重不一，甚至聲帶癱瘓。
3、情緒易于激動：有記憶力減退、認識欠缺或智力減退、疲勞，肌肉無力，尤其是上下肢遠端肌肉、肌束震顫、肌容積喪失和肌力減退。
4、感覺障礙：往往因脊髓病損引起，常見癥狀有針刺感、麻木感，也可有束帶感、燒灼感、寒冷感或痛性感覺異常。
運動神經(jīng)元病的偏方
1、治療運動神經(jīng)元疾病的偏方之——加味健步虎潛丸
黃芪、仙靈脾、鹿筋各100克。海龍、海馬、人參、龜版、當歸、杭芍、熟地、枸杞、杜仲、川斷、菟絲子、鎖陽、白術(shù)、薏苡仁、陳皮、牛膝、木瓜、秦艽各30克、蘄蛇3條、炙豹骨9克，補骨脂、知母、黃柏、桂枝、羌活、獨活、防風(fēng)各15克。共為極細末，水泛為丸，3-9克/日 2-3次。視年齡、體質(zhì)及病情增減用量。陰虛火旺者慎用。
2、治療運動神經(jīng)元疾病的偏方之——生髓復(fù)痿丸
熟地、桑寄生、淫羊藿、鎖陽、巴戟、桂枝、赤芍各100克，黃芪200克、制首烏、補骨脂、骨碎補、續(xù)斷、黨參、白術(shù)各120克、蜈蚣10條、鹿角片、馬錢子各150克。共為細，煉蜜為300丸，1丸/日2次。
結(jié)語：運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經(jīng)元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經(jīng)變性疾病，上文詳細的講訴了什么是運動神經(jīng)元病，運動神經(jīng)元病的癥狀以及運動神經(jīng)元病的偏方，希望大家能夠注意。
