漸凍癥醫(yī)學(xué)上叫做運(yùn)動神經(jīng)元病嗎？

你好，漸凍人癥醫(yī)學(xué)上稱肌萎縮側(cè)索硬化癥，運(yùn)動神經(jīng)元病的一種，因?yàn)榛颊叽竽X、腦干和脊髓中運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞受到侵襲，患者肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退逐漸萎縮無力，最終癱瘓，因呼吸衰竭而死亡。 以上是對“漸凍人是運(yùn)動神經(jīng)元病嗎？”這個(gè)問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

運(yùn)動神經(jīng)元病患者就是漸凍人嗎？

一般認(rèn)為它倆就是同一個(gè)意思，運(yùn)動神經(jīng)元癥（MND）是一系列運(yùn)動神經(jīng)元功能障礙性疾病，包括四類：肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）；進(jìn)行性肌萎縮（PMA）；原發(fā)性側(cè)索硬化（PLS）；進(jìn)行性延髓麻痹（PBP）。而漸凍人指的就是這四類中的ALS，而且最為多發(fā)，其他3種雖然說和ALS是獨(dú)立的，但一些病例最終還會變成ALS，所以和ALS存在很大的關(guān)聯(lián)性，從某種意義上看，它們就是ALS在某階段的表現(xiàn)形式，所以大家一般都把ALS稱為MND，MND也被稱為ALS。

說到這種疾病，其實(shí)人類在和其他病魔斗爭過程中，有過傲人的成績。比如抗生素的發(fā)明，人類對于細(xì)菌感染從此不再懼怕，還有疫苗的發(fā)明，最終消滅了天花。

現(xiàn)在有很多疾病嚴(yán)重威脅著人類的生命安全，目前有五類就是世衛(wèi)組織認(rèn)定的世界五大疑難雜癥，運(yùn)動神經(jīng)元癥就是其中一種，而且目前依然無法治療，除了這個(gè)疾病，還有癌癥、az病、敗血癥（白血病）、類風(fēng)濕這四種。

這五大疑難雜癥，相信只有運(yùn)動神經(jīng)元癥大家比較陌生，其實(shí)就是大家常聽到的漸凍人癥，學(xué)名叫”肌萎縮側(cè)索硬化”，曾經(jīng)流行的“冰桶挑戰(zhàn)”大家應(yīng)該聽說過，就是為ALS的研究和患者募集資金的。

這種病從字面以上應(yīng)該可以理解，患者隨著病情的發(fā)展逐漸喪失運(yùn)動能力，最終會因?yàn)楹粑ソ叨劳?。因?yàn)檎麄€(gè)過程患者是清醒的，而且是有思維的，身體就像一點(diǎn)點(diǎn)被凍住了，所以稱為“漸凍人”。

有人問這種病能預(yù)防嗎？很難，從1869年首次確證漸凍人癥開始，100多年了，人類對于漸凍癥的發(fā)病機(jī)制依然無法明確，從已知的臨床數(shù)據(jù)看，遺傳因素、環(huán)境因素、運(yùn)動損傷都可能造成疾病的發(fā)生，這也是不能被治療，無法有效預(yù)防的原因。

現(xiàn)在只能確定ALS會影響大腦和脊髓中與運(yùn)動相關(guān)的神經(jīng)細(xì)胞，造成運(yùn)動神經(jīng)元死亡，會讓大腦不能控制肌肉運(yùn)動，肌肉因缺乏運(yùn)動而萎縮。這也解釋了題主的提問，運(yùn)動神經(jīng)元病和漸凍人癥的關(guān)系，兩者一定程度上，就是一樣的。

大多數(shù)患者是在中年以后發(fā)病的，據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，患者年齡在50-70歲之間的最多，平均發(fā)病年齡為55歲，男女之比約為1.5∶1-2∶1，從首發(fā)癥狀開始，患者平均生存期為3-5年。

現(xiàn)在醫(yī)學(xué)雖然很發(fā)達(dá)，但非常遺憾，這種疾病目前并沒有有效的治療方法，所以無法治愈，只能改善患者生存狀況，盡量延長患者生命期，包括用藥物進(jìn)行治療和非藥物治療。

當(dāng)然了，雖然現(xiàn)在對ALS的治療沒有找到好的辦法，但我們不能自暴自棄，要堅(jiān)持盡早診斷，盡早治療的原則，最大程度維持病人的運(yùn)動機(jī)能和生命周期。對于患者的生存，很需要親人的支持和幫助；而對于疾病治療，全社會需要關(guān)注起來。

6月21日是“世界漸凍人日”，希望大家能關(guān)注到這類人群，融化漸凍的心，大家一起努力！

什么是漸凍癥？

漸凍癥又稱肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）也叫運(yùn)動神經(jīng)元病（MND），后一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側(cè)索硬化和運(yùn)動神經(jīng)元病混用。它是上運(yùn)動神經(jīng)元和下運(yùn)動神經(jīng)元損傷之后，導(dǎo)致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

僵病的醫(yī)學(xué)名稱是什么

肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）也叫運(yùn)動神經(jīng)元?。∕ND），后一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（Lou Gehrig）病,霍金就是這種病 早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆?；颊呖赡苤皇歉械接幸恍o力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。 依臨床癥狀大致可分為兩型： 1.肢體起病型 癥狀首先是四肢肌肉進(jìn)行性萎縮、無力，最后才產(chǎn)生呼吸衰竭。 2.延髓起病型 在四肢運(yùn)動還好之時(shí)，就已經(jīng)出現(xiàn)吞咽、講話困難，很快就進(jìn)展為呼吸衰竭。

運(yùn)動神經(jīng)元mnd初期表現(xiàn)為上肢肌無力、肌跳、肌肉萎縮？

運(yùn)動神經(jīng)元病早期癥狀主要是，手指活動不靈、無力，出現(xiàn)手部小肌肉的萎縮，表現(xiàn)在前臂還有肩肌肉的萎縮，逐漸下肢無力、行走困難、肌肉顫動，我們檢查的時(shí)候反射亢進(jìn)，還有病理征都陽性。如果出現(xiàn)這些癥狀以后，我們要及時(shí)的、早期的就醫(yī)明確診斷。那么目前來說，它還是用中西醫(yī)治療的效果要好一些。針對他臨床常見的肌無力、肌萎縮、肌張力增高，還有病理征陽性，這樣都會得到明顯的緩解。所以說這個(gè)病一定要綜合治療，要對癥治療、支持治療。補(bǔ)充維生素類，還有一個(gè)就是我們可以做一些高壓氧的治療，因?yàn)槟壳皝碚f運(yùn)動神經(jīng)元病，它是原因不明的，就是運(yùn)動元細(xì)胞減少和凋亡，所以說臨床上它表現(xiàn)的癥狀，就是一種變性的疾病，肌肉萎縮，還有肌肉的