脊髓型共濟失調(diào)的癥狀都有什么？

1、SCA共同癥狀體征是，30-40歲隱襲起病，緩慢進展，也有兒童期及70歲起病者;下肢共濟失調(diào)為首發(fā)癥狀，表現(xiàn)走路搖晃、突然跌倒和講話含糊不清，以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠端肌萎縮等;檢查可見肌張力障礙、腱反射亢進、病理征、痙攣步態(tài)、音叉振動覺及本體覺喪失。通常起病后10-20年不能行走。 2、除共同臨床表現(xiàn)外，各亞型有各自的特點，如SCA1眼肌麻痹，上視不能較明顯;SCA2上肢腱反射減弱或消失，眼球慢掃視運動較明顯;SCA3肌萎縮、面肌及舌肌纖顫、眼瞼退縮形成凸眼;SCA8常有發(fā)音困難;SCA5病情進展非常緩慢，癥狀較輕;SCA6早期大腿肌肉痙攣、下視震顫、復視和位置性眩暈

小腦共濟失調(diào)一定會遺傳嗎？

通常小腦共濟失調(diào)中以遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)常見，散發(fā)病例也較常見，不同遺傳方式中遺傳代數(shù)也不相同，主要包括以下形式： 1、常染色體顯性遺傳：屬于最常見遺傳方式，主要表現(xiàn)為家族中連續(xù)數(shù)代出現(xiàn)患者，對于診斷明確患者后代存在50%遺傳幾率，即父母雙方一人患病時，子女存在50%發(fā)病幾率。通常部分種族患者常見常染色體顯性遺傳性脊髓小腦共濟失調(diào)亞型為Ⅲ型，又稱SCA3或者馬查多-約瑟夫病，約為常染色體顯性遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)一半以上。其他亞型比如SCA1、SCA2、SCA3、SCA6較少見，而SCA8、SCA12、SCA17與SCA35則極為罕見； 2、常染色體隱性遺傳：主要特點為父母雙方一人患病而

脊髓小腦變性癥和小腦萎縮癥有什么區(qū)別？

髓小腦變性癥是以失調(diào)為主要癥狀，病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病，臨床上是以肢體共濟失調(diào)和構(gòu)音障礙為主要特征。大量臨床資料報告研究表明：小腦萎縮的大多數(shù)患者是屬于遺傳性的，且病情呈慢性、進展性惡化，若得不到有效的控制，很快就會危及生命。所以，一旦發(fā)現(xiàn)應及早用藥治療，有效地控制病情、改善原有的癥狀、提高生活質(zhì)量、延緩生命。但卻沒有徹底根治的辦法，屬于不治之癥。 又稱脊髓小腦萎縮癥，Spinocerebellar Ataxia，簡寫為SCA，是一種家族顯性遺傳神經(jīng)系統(tǒng)疾病，只要親代其中一人為此疾病患者，其子女將有50%的機率遺傳此癥并發(fā)病。這類患者發(fā)病后，行走的動作搖搖晃晃，有

脊髓小腦性共濟失調(diào)是什么？

脊髓小腦性共濟失調(diào)是什么？ 脊髓小腦性共濟失調(diào)（SCA）是一組以慢性進行性共濟失調(diào)為特征的遺傳性疾病，目前已發(fā)現(xiàn)的致病基因達數(shù)十種，多呈常染色體顯性遺傳，也有常染色體隱性遺傳和X連鎖遺傳類型。臨床表現(xiàn)以運動協(xié)調(diào)能力下降為核心，多于成年起病，主要癥狀包括步態(tài)不穩(wěn)、易跌倒、雙手笨拙、意象性震顫、眼震 、構(gòu)音障礙 （小腦性吟詩樣語言）等。 脊髓小腦性共濟失調(diào)在人群中的發(fā)病情況是怎樣的？ 發(fā)病率：常染色體顯性脊髓小腦性共濟失調(diào)發(fā)病率約為1/100000~5/100000，常染色體隱性遺傳脊髓小腦性共濟失調(diào)的發(fā)病率為3/100000。 好發(fā)人群：有陽性家族史的人群。 傳染性：無傳染性。 脊髓小腦性共濟失

小腦萎縮是怎么回事？

“小腦萎縮的原因很多，比方說這個有先天的因素，有后天的因素，有供血的原因，有這個免疫反應、，有的是腫瘤，有的是炎癥等等，不一而足，這要由這個臨床的醫(yī)師，根據(jù)病人的具體情況，運用到很多的物理的化學的，檢驗的超聲波的等等這些檢查，才能最后確診，原因很多很復雜，這個只有專業(yè)的醫(yī)師才能給出確診。小腦萎縮的癥狀 共濟失調(diào) 1、小腦有維持身體平衡和協(xié)調(diào)機體隨意運動的作用，小腦萎縮時使肌肉的張力降低，導致肢體發(fā)軟，從而使患者出現(xiàn)站立不穩(wěn)、搖晃、并足站立困難、步態(tài)蹣跚、左右搖擺、辨距不良等共濟失調(diào)的癥狀。 語言障礙 2、小腦萎縮使原受累神經(jīng)長時間缺氧缺血，神經(jīng)支配區(qū)血供障礙，導致語言中樞系統(tǒng)受到損害，從而使患