有機化學(xué)的反應(yīng)題

1，（1）異丁醇 （2）2-甲基-1，2-二溴丙烷 （3）2-甲基-2-溴丙烷 （4）2-甲基-1-溴丙烷 （5）2-甲基-2-磺丙酸 （6）2-甲基-2-丙醇 2，它們都服從C+離子機理，就是H加在雙鍵的兩個C中與之相連H多的那個C上 另外一個C則帶一個正電。（1）CH3H2C+ (2)(CH3)2HC+ (3)(CH3)3C+ (4)CH3HClC+ 中間體都為C+離子，我只好這樣寫了 穩(wěn)定次序：（3）>(2)>(1)>(4) 3,(1)先生成2-甲基環(huán)己磺酸，在與水反應(yīng)生成2-甲基-環(huán)己醇 (2)周環(huán)反應(yīng)，產(chǎn)物不好寫。 (3)生成兩個相并的六圓環(huán)，一側(cè)為雙鍵。像萘環(huán)，但只有一側(cè)有雙鍵。是

有幾道有機化學(xué)題目還請大神看看

第一題，直接用酸性高錳酸鉀加熱氧化鄰二甲苯，在濃硫酸加熱催化下與乙醇酯化反應(yīng) 第二題是乙醚 第三題，用Lucas試劑檢驗，第三個化合物直接出現(xiàn)沉淀，第二個化合物加熱后出現(xiàn)沉淀，第一個伯醇不反應(yīng) 第四題，甲苯先與濃硫酸磺化反應(yīng)，上對位，然后硝化反應(yīng)，再氧化甲基，磺化基團水解離去 （4）馬氏加成規(guī)則 （5）雙烯合成反應(yīng)

有機化學(xué)反應(yīng)式真心不會，跪求大神幫忙。

有機基礎(chǔ)反應(yīng)

13、14、15、16：烯烴的高錳酸鉀氧化，雙鍵碳有氫氧化成羧酸，沒有氫氧化成酮（16）

17、18、19、20：烯烴的自由基氧化，都發(fā)生在α上，18題有兩種α碳，右邊為叔氫易發(fā)生自由基取代

21、22、23、24：不共軛的烯炔，烯比炔更容易發(fā)生親電加成

25、26、27、28：炔的加氫成烯，用Na/NH3是反式加氫，用Lindlar催化劑是順式加氫

29、30、31、32：炔的氧化，用O3/H2O，碳碳叁鍵有氫氧化成HCOOH，無氫氧化成羧酸，用高錳酸鉀碳碳叁鍵有氫氧化成CO2，無氫氧化成羧酸。

如圖

誰能幫我做下有機化學(xué)的題

說明白點.... 水浴條件 1、苯硝化反應(yīng)：50-60攝氏度水浴 2、所銀鏡反應(yīng)：溫水浴 3、酚醛樹脂制?。悍兴。?00攝氏度） 4、乙酸乙酯水解：70-80攝氏度水浴 5、蔗糖水解：熱水浴 6、纖維素水解：熱水浴 使溴水褪色機物： 1、飽烴（烯、炔、二烯、苯乙烯等）； 2、飽烴衍物（烯醇、烯醛等）； 使酸性高錳酸鉀溶液褪色機物： 1、飽烴； 2、苯同系物； 3、飽烴衍物； 4、部醇類機物； 5、含醛基機物：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸鹽； 總說吧溴水高錳酸鉀溶液機化用作檢驗些機物試劑反應(yīng)溶液顏色變化鑒定或鑒別某些機物 (1)能使溴水褪色或變色物質(zhì)及關(guān)化反應(yīng)原理別： ①烯烴、炔烴、二烯烴等飽烴類反

哪位大神幫忙解答下這道有機化學(xué)題推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式的

根據(jù)分子式C3H6O2，計算不飽和度： Ω=（3*2+2-6）/2=1，不飽和度為1，證明分子可能存在一個雙鍵或者環(huán)等。 A由于能和Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2，證明為羧酸。 所以A的結(jié)構(gòu)式為：CH3CH2COOH B和C不能發(fā)生上述反應(yīng)，證明不為羧酸。 先推測B 由于B能水解，且B的水解產(chǎn)物能發(fā)生碘仿反應(yīng)，證明水解產(chǎn)物之一為乙醇。 所以B為酯類，B的結(jié)構(gòu)式為HCOOCH2CH3 C的水解產(chǎn)物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但是也能水解。 所以C也為酯類，但是水解得不到乙醇。 C的結(jié)構(gòu)式為CH3COOCH3 相關(guān)反應(yīng)方程式如下： A： CH3CH2COOH+Na2CO3=CH3CH2COONa+CO2+H2O