代謝過程的中間產(chǎn)物是hmgcoa的有哪些

代謝過程的中間產(chǎn)物是hmgcoa的有：合成酮體，合成膽固醇。

由乙酰CoA生成酮體或膽固醇的共同中間物是什么

你好，酮體和膽固醇均是有乙酰輔酶A作為原料合成的； 其中酮體在細(xì)胞的線粒體中合成，膽固醇在細(xì)胞的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和胞液中合成； 酮體合成的關(guān)鍵酶為 HMG-CoA合成酶，膽固醇合成的關(guān)鍵酶為HMG-CoA還原酶； HMG-CoA為羥甲基戊二酸單酰輔酶A 酮體去路為肝外分解，膽固醇則合成膽汁酸。

為什么說酮體生成的重要中間產(chǎn)物是HMGCoA（H

因?yàn)镠MG coa會(huì)因線粒體和胞質(zhì)的酶不一樣,所以生成的產(chǎn)物也不一樣,在線粒體產(chǎn)生酮體（乙酰乙酸就是一種酮體,另外由乙酰乙酸變來的丙酮和β羥丁酸）,在胞質(zhì)產(chǎn)生膽固醇（甲羥戊酸經(jīng)過一些列變化）.在酮體生成的三步中只有HMG coa會(huì)根據(jù)酶不同產(chǎn)生變化. HMG coa是3-羥甲基戊二酸單酰CoA.

hmgcoa在哪里合成

在肝臟合成。
HMG-CoA還原酶，中文的名字叫羥甲基戊二酰輔酶A還原酶。它是體內(nèi)生物合成膽固醇過程當(dāng)中的限速酶，能催化底物HMG-CoA生成產(chǎn)物甲羥戊酸，是體內(nèi)合成膽固醇的限速步驟，HMG-CoA還原酶是調(diào)節(jié)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)。
HMG-CoA還原酶的抑制劑與底物HMG輔酶A具有相似的結(jié)構(gòu)片段，抑制劑和HMG-CoA，它的親和力要大于底物，能夠競爭性的抑制HMG-CoA還原酶生成甲羥戊酸，降低了膽固醇的生成和體內(nèi)的含量，幫助降低膽固醇，特別是降低了低密度脂蛋白膽固醇。低密度脂蛋白膽固醇是引起動(dòng)脈粥樣硬化的元兇，把低密度脂蛋白膽固醇降低以后，就可以減少動(dòng)脈粥樣硬化疾病的進(jìn)展，從而預(yù)防和治療心腦血管疾病。
HMG-CoA是膽固醇合成限速酶，脂類物質(zhì)包括脂肪和類脂，膽固醇則屬于類脂的一種。 脂肪酸和甘油三酯的合成主要在肝臟，合成脂肪酸的原料是來源于葡萄糖、降解的脂肪及某些氨基酸的降解產(chǎn)物。在肝臟中合成的脂肪酸以及以血液中游離脂肪酸或脂蛋白的形式吸收到肝臟中的脂肪酸，經(jīng)過脂化作用后，變成甘油三酯、磷脂、膽固醇酷等。乙酞輔酶A竣化酶和脂肪酸合成酶是脂肪合成過程的關(guān)鍵酶，一些影響脂肪酸合成的因素主要是通過調(diào)節(jié)這兩個(gè)酶的活性。胰島素和甲狀腺素是最重要的兩種調(diào)節(jié)脂類合成代謝的激素。

HMG-CoA是什么?

答案：H1受體阻斷藥多屬乙基胺類,乙基胺與組胺側(cè)鏈相似,與組胺共同競爭H1受體而拮抗組胺的作用,但不能阻斷過敏介質(zhì)釋放,這一類藥稱為第一代H1受體阻斷藥,而另一類結(jié)構(gòu)屬于非乙基胺類,除阻斷H1受體外,還能阻斷過敏介質(zhì)釋放,這一類稱為第二代H1受體阻斷藥 藥理作用:1.H1受體阻斷作用 2.中樞作用 3.抗膽堿作用 4.其他(有微弱的a受體阻斷作用和局麻作用) 內(nèi)源性膽固醇在肝臟合成,由乙酸經(jīng)26步生物合成步驟在肝細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中完成,其中3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶是該合成過程中的限速酶,為內(nèi)源性膽固醇合成中的關(guān)鍵一步,HMG-CoA還原酶抑制劑通過抑制HMG-CoA還